Molecular Dynamics Simulation on Scale Inhibition Mechanism of Polyepoxysuccinic Acid to Calcium Sulphate

分子的动力学模拟被执行了模仿在 PESA 之间的相互作用并且(001 ) 在不同温度硬石膏晶体 CaSO4 面对 H2O 分子的各种各样的数字的存在。结果证明 PESA 能有效地在 323343 K 阻止 CaSO4 规模的生长。在一样的温度，在 PESA 之间的有约束力的精力并且(001 ) 为有 H2O 的各种各样的数字的系统的 CaSO4 的脸有 Ebind (0H2O ) 的顺序 > Ebind (200400H2O )> Ebind (100H2O ) 。为在不同温度的一样的系统，有约束力的精力是靠近的并且主要从库仑相互作用被贡献，包括离子的契约。契约在硬石膏规模水晶的钙原子和 PESA 的 carboxyl 组的氧原子之间被形成。氢契约在 PESA 的 carboxyl 组的 O 原子和 H2O 的 H 原子之间被形成。货车 der Waals 相互作用对 PESA， H2O，和 CaSO4 的系统的稳定性导致。O (PESA 的羰基) 的光线的分发函数 -H(H2O), O (CaSO4 )-H(H2O), 和 O (CaSO4 )-H(PESA) 暗示溶剂在 PESA 的反规模性能上有效果到 CaSO4。

Molecular Dynamics Study of Interaction between Acrylamide Copolymers and Alumina Crystal

四 acrylamide 聚合物凝聚剂， anionic polyacrylamide P ( AA-co-AM )， cationic polyacrylamide P ( DMB-co-AM )， nonionic polyacrylamide P ( AM )，和 hydrophobical polyacrylamide P ( OA-co-AM )被与丙烯酸的酸异分子聚合准备了， cationic 单体 dimethylethyl ( acryloxyethyl )铵溴化物( DMB )和有 acrylamide 的 hydrophobical 单体 octadecyl acrylate 。在凝聚剂与之间的相互作用(012 ) 氧化铝水晶(Al2O3 ) 的表面被分子的动力学模仿了方法。所有聚合物能与 Al2O3 水晶紧绑，在聚合物的 O 和艾尔之间的相互作用(012 ) Al2O3 的表面是显著地强壮的。有约束力的精力的顺序如下：P (DMB-co-AM )> P (OA-co-AM )> P (AA-co-AM )> P (AM ) ，比其它暗示 P (DMB-co-AM ) 的更好的絮凝表演。分析显示有约束力的精力被库仑相互作用主要决定。契约在聚合物的 O 原子和 Al2O3 的艾尔原子之间被发现。当他们与 Al2O3 水晶，而是变丑精力结合时，聚合物的结构使变形低、远不到非结合的精力。在 1%Kaolin 的暂停媒介的絮凝实验为 6 mg/L P (DMB-co-AM ) 显示出 90.8% 的 transmittancy 并且 73.0% 为 P (AM ) 。四聚合物的絮凝性能的顺序是 P (DMB-co-AM )> P (OA-co-AM )> P (AA-co-AM )> P (AM ) ，它在对有约束力的精力的模拟结果的优秀同意。

Substituent Effect on Infrared Spectra and Thermodynamic Properties of Polynitroamino Substituted Cyclopentane and Cyclohexane

密度功能的理论方法被采用在出租机动三轮车戊烷和环己烷作为一个取代者学习 nitroamino 组的效果，它通常构造多不或将 \O 关入笼中的 nitramines。在 B3LYP/6-31G * 基于二组单轮的 nitramines 的优化分子的结构 * 水平，红外线(红外) 系列被泛音获得并且分配震动的分析。计算结果与可得到的试验性的数据相当同意。根据统计热力学的原则，热力学的性质从红外系列被导出，它线性地象温度一样与 nitroamino 组的数字被相关。到热力学的性质的 nitroamino 组的贡献与组添加一致。