Background:Shengxuebao mixture(SXBM)is a novel herbal drug approved by China State Food and Drug Administration for the treatment of Leukopenia and iron deficiency anemia caused by radiotherapy and chemotherapy.Method...Background:Shengxuebao mixture(SXBM)is a novel herbal drug approved by China State Food and Drug Administration for the treatment of Leukopenia and iron deficiency anemia caused by radiotherapy and chemotherapy.Methods:To explore the mechanism of SXBM in treating blood deficiency syndrome(BDS).Firstly,network pharmacology and in vivo experiments were used to screen candidate targets and important signaling pathways of SXBM,GO functional enrichment and KEGG pathway analysis were performed.Secondly,a BDS rat model was established to verify the results of the analysis of network pharmacological enrichment.Histopathology and routine peripheral blood examination were observed.The expressions of tumor necrosis factor-α,interleukin(IL)-6,HIF-1αand NF-κB were detected by Western blot,and the expressions of IL-6,IL-1βwere detected by ELISA.Results:62 bioactive components,66 potential targets and 131 signaling pathways of BDS were successfully identified by network pharmacology.Molecular docking simulation techniques showed that key targets tumor necrosis factor-α,IL-6,IL-1βcan dock well with crucial components,and the BDS-related signaling pathways HIF-1 and JAK-STAT play a vital role.The combined model experiment of acetylphenylhydrazine and cyclophosphamide showed that the model group had obvious blood deficiency,and the histopathology and blood routine were effectively restored after administration.Our findings indicate that SXBM’s therapeutic effect on BDS primarily involves the mediation of the HIF-1α/NF-κB signaling pathway and the regulation of hematopoietic factor expression.Conclusion:This study not only affirmed the protective properties of SXBM against BDS but also provided insights into a potential mechanism for blood replenishment in the treatment of BDS using SXBM.展开更多
目的分析全球药物合成生物学领域的科研合作态势。方法在Web of Science数据库中检索药物合成生物学相关论文,检索时间为2023年6月29日,分析全球及各国该领域发文量变化趋势;构建全球合作网络并采用优劣解距离(TOPSIS)法评估各国和各机...目的分析全球药物合成生物学领域的科研合作态势。方法在Web of Science数据库中检索药物合成生物学相关论文,检索时间为2023年6月29日,分析全球及各国该领域发文量变化趋势;构建全球合作网络并采用优劣解距离(TOPSIS)法评估各国和各机构在全球合作中的重要性;评估不同机构的合作偏好;根据通信作者发文量识别领先研究团队。结果共检索到全球范围内药物合成生物学领域科技论文1968篇,其中2013年及以后有1777篇(90.29%)。美国发文量最多(624篇),且合作对象(40个)和合作次数(283次)也最多,TOPSIS评分居全球首位。中国发文量(527篇)略低于美国,但近10年复合增长率远超美国(31.80%比6.24%),TOPSIS评分居全球第4位。丹麦技术大学、中国科学院、加州大学伯克利分校、哈佛大学、麻省理工学院的合作对象数量(≥10个)和合作次数(>20次)均较多,TOPSIS评分全球排名前5,其中前2个机构聚类系数较低(0.24,0.23)而中介中心性较高(0.23,0.15),后3个机构聚类系数低(0.38,0.30,0.18)而中介中心性相对中等(0.10,0.10,0.09)。全球共23名通信作者(团队)在此领域的论文数量≥5篇,其中美国最多(8人),中国次之(5人)。结论药物合成生物学领域在过去10年间快速发展,美国和中国在此研究领域较活跃。美国是全球合作网络的中心,中国、英国和德国也是国际合作的重要参与者。中国科学院和丹麦技术大学是连接国内外研究机构的重要桥梁,麻省理工学院、哈佛大学、加州大学伯克利分校等机构则是各自小范围研究领域的中心。展开更多
目的测度药物合成生物学领域的学科交叉程度与趋势,识别该领域的关键及重点学科。方法通过Dimensions数据库检索全球药物合成生物学基金项目,并从Web of Science数据库中提取项目成果相关论文,利用该数据库期刊引证报告(JCR)学科分类体...目的测度药物合成生物学领域的学科交叉程度与趋势,识别该领域的关键及重点学科。方法通过Dimensions数据库检索全球药物合成生物学基金项目,并从Web of Science数据库中提取项目成果相关论文,利用该数据库期刊引证报告(JCR)学科分类体系,对项目成果论文涉及的学科大类和小类进行统计与分析,计算药物合成生物学领域交叉学科的丰富度、均匀度与专业化指数,并统计识别核心重点学科。结果美国、英国、中国是资助该领域基金项目数较多的国家(分别有463项、295项、100项),已积累了大量科技成果产出,日本、欧盟和欧洲其他国家也在该领域有所布局。药物合成生物学研究涉及学科众多,具有较高的学科丰富度。但随着丰富度的增加,学科间的均匀度波动下降,在2011年后保持在低位,说明该领域研究在涉及学科间分布不均,重点仍集中于少数学科。专业化指数在2006年后保持稳定,反映出该领域的专业化程度未呈现明显变化。从学科大类看,生物学与生物化学、化学、临床医学、物理学、材料科学是该领域的核心学科,其中生物学与生物化学在美国、英国、中国的研究中均为最核心学科。从学科小类看,生物化学与分子生物学、生物技术与应用微生物学、微生物学、细胞生物学、有机化学等是关键学科,临床医学方面的关键子学科则包括药理学与药剂学、免疫学、肿瘤学等。结论药物合成生物学研究涉及学科较多,但核心及重点学科仍集中在生物学和化学方面,专业化程度较高。合成生物学在临床及药物领域的应用转化还处于发展阶段,应结合学科交叉特征做好顶层设计,兼顾领域基础理论研究、共性前沿技术开发,并促进其向临床应用转化。展开更多
基金National Natural Science Foundation of China(81503280,81573549)Key Industry Innovation Chain(Cluster)Foundation of Shaanxi Province(2022ZDLSF05-04).
文摘Background:Shengxuebao mixture(SXBM)is a novel herbal drug approved by China State Food and Drug Administration for the treatment of Leukopenia and iron deficiency anemia caused by radiotherapy and chemotherapy.Methods:To explore the mechanism of SXBM in treating blood deficiency syndrome(BDS).Firstly,network pharmacology and in vivo experiments were used to screen candidate targets and important signaling pathways of SXBM,GO functional enrichment and KEGG pathway analysis were performed.Secondly,a BDS rat model was established to verify the results of the analysis of network pharmacological enrichment.Histopathology and routine peripheral blood examination were observed.The expressions of tumor necrosis factor-α,interleukin(IL)-6,HIF-1αand NF-κB were detected by Western blot,and the expressions of IL-6,IL-1βwere detected by ELISA.Results:62 bioactive components,66 potential targets and 131 signaling pathways of BDS were successfully identified by network pharmacology.Molecular docking simulation techniques showed that key targets tumor necrosis factor-α,IL-6,IL-1βcan dock well with crucial components,and the BDS-related signaling pathways HIF-1 and JAK-STAT play a vital role.The combined model experiment of acetylphenylhydrazine and cyclophosphamide showed that the model group had obvious blood deficiency,and the histopathology and blood routine were effectively restored after administration.Our findings indicate that SXBM’s therapeutic effect on BDS primarily involves the mediation of the HIF-1α/NF-κB signaling pathway and the regulation of hematopoietic factor expression.Conclusion:This study not only affirmed the protective properties of SXBM against BDS but also provided insights into a potential mechanism for blood replenishment in the treatment of BDS using SXBM.
文摘目的分析全球药物合成生物学领域的科研合作态势。方法在Web of Science数据库中检索药物合成生物学相关论文,检索时间为2023年6月29日,分析全球及各国该领域发文量变化趋势;构建全球合作网络并采用优劣解距离(TOPSIS)法评估各国和各机构在全球合作中的重要性;评估不同机构的合作偏好;根据通信作者发文量识别领先研究团队。结果共检索到全球范围内药物合成生物学领域科技论文1968篇,其中2013年及以后有1777篇(90.29%)。美国发文量最多(624篇),且合作对象(40个)和合作次数(283次)也最多,TOPSIS评分居全球首位。中国发文量(527篇)略低于美国,但近10年复合增长率远超美国(31.80%比6.24%),TOPSIS评分居全球第4位。丹麦技术大学、中国科学院、加州大学伯克利分校、哈佛大学、麻省理工学院的合作对象数量(≥10个)和合作次数(>20次)均较多,TOPSIS评分全球排名前5,其中前2个机构聚类系数较低(0.24,0.23)而中介中心性较高(0.23,0.15),后3个机构聚类系数低(0.38,0.30,0.18)而中介中心性相对中等(0.10,0.10,0.09)。全球共23名通信作者(团队)在此领域的论文数量≥5篇,其中美国最多(8人),中国次之(5人)。结论药物合成生物学领域在过去10年间快速发展,美国和中国在此研究领域较活跃。美国是全球合作网络的中心,中国、英国和德国也是国际合作的重要参与者。中国科学院和丹麦技术大学是连接国内外研究机构的重要桥梁,麻省理工学院、哈佛大学、加州大学伯克利分校等机构则是各自小范围研究领域的中心。
文摘目的测度药物合成生物学领域的学科交叉程度与趋势,识别该领域的关键及重点学科。方法通过Dimensions数据库检索全球药物合成生物学基金项目,并从Web of Science数据库中提取项目成果相关论文,利用该数据库期刊引证报告(JCR)学科分类体系,对项目成果论文涉及的学科大类和小类进行统计与分析,计算药物合成生物学领域交叉学科的丰富度、均匀度与专业化指数,并统计识别核心重点学科。结果美国、英国、中国是资助该领域基金项目数较多的国家(分别有463项、295项、100项),已积累了大量科技成果产出,日本、欧盟和欧洲其他国家也在该领域有所布局。药物合成生物学研究涉及学科众多,具有较高的学科丰富度。但随着丰富度的增加,学科间的均匀度波动下降,在2011年后保持在低位,说明该领域研究在涉及学科间分布不均,重点仍集中于少数学科。专业化指数在2006年后保持稳定,反映出该领域的专业化程度未呈现明显变化。从学科大类看,生物学与生物化学、化学、临床医学、物理学、材料科学是该领域的核心学科,其中生物学与生物化学在美国、英国、中国的研究中均为最核心学科。从学科小类看,生物化学与分子生物学、生物技术与应用微生物学、微生物学、细胞生物学、有机化学等是关键学科,临床医学方面的关键子学科则包括药理学与药剂学、免疫学、肿瘤学等。结论药物合成生物学研究涉及学科较多,但核心及重点学科仍集中在生物学和化学方面,专业化程度较高。合成生物学在临床及药物领域的应用转化还处于发展阶段,应结合学科交叉特征做好顶层设计,兼顾领域基础理论研究、共性前沿技术开发,并促进其向临床应用转化。
