目的 探讨己糖激酶结构域成分1(HKDC1)对人结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。方法 HT-29、SW480细胞进行瞬时转染,设置HKDC1-si RNA组、阴性对照组及空白组。同时收集2020年3月至2022年5月河北北方学院附属第一医院接受手术的5...目的 探讨己糖激酶结构域成分1(HKDC1)对人结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。方法 HT-29、SW480细胞进行瞬时转染,设置HKDC1-si RNA组、阴性对照组及空白组。同时收集2020年3月至2022年5月河北北方学院附属第一医院接受手术的50例患者的结直肠癌组织和癌旁正常组织。RT-q PCR实验检测HKDC1 m RNA表达;Western blot实验检测HKDC1蛋白表达;CCK-8实验、划痕实验和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果 HT-29细胞HKDC1 m RNA的表达量高于SW480细胞(P<0.05),故选取HT-29细胞株用于后续实验。结直肠癌组织中HKDC1 m RNA、光密度值高于癌旁正常组织(P<0.05)。空白组与阴性对照组HKDC1 m RNA、蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组HKDC1 m RNA、蛋白表达水平低于阴性对照组(P<0.05)。空白组与阴性对照组光密度值比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组光密度值低于阴性对照组(P<0.05)。空白组与阴性对照组细胞迁移率比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组细胞迁移率低于阴性对照组(P<0.05)。空白组与阴性对照组细胞迁移数目比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组细胞迁移数目低于阴性对照组(P<0.05)。结论 HKDC1在结直肠癌组织及细胞中高表达,可促进结直肠癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力,有望成为结直肠癌基因治疗的新靶点。展开更多
Two coordination polymers were synthesized by hydrothermal reaction,namely,[Cd(H_(3)cpbda)(2,2′‑bipy)(H_(2)O)]_(n)(1)and[Mn(H_(3)cpbda)(phen)(H_(2)O)]_(n)(2),where H_(5)cpbda=5,5′‑[(5‑carboxy‑1,3‑phenyl)bis(oxy)]tri...Two coordination polymers were synthesized by hydrothermal reaction,namely,[Cd(H_(3)cpbda)(2,2′‑bipy)(H_(2)O)]_(n)(1)and[Mn(H_(3)cpbda)(phen)(H_(2)O)]_(n)(2),where H_(5)cpbda=5,5′‑[(5‑carboxy‑1,3‑phenyl)bis(oxy)]triisophthalic acid,2,2′‑bipy=2,2′‑bipyridine,phen=1,10‑phenanthroline.The two complexes were characterized by single‑crystal X‑ray diffraction,powder diffraction,infrared spectroscopy,and thermogravimetric analysis.Complexes 1 and 2 are“V”‑shaped 1D chains,and the molecules form 2D(1)and 3D framework(2)structures through weakπ…πstacking.Furthermore,complex 1 was dispersed in an aqueous solution and its fluorescence intensity demonstrated excellent stability.Complex 1 can specifically detect ciprofloxacin in urine with a detection limit of 1.91×10^(-8)mol·L^(-1).CCDC:2359498,1;2359499,2.展开更多
文摘目的 探讨己糖激酶结构域成分1(HKDC1)对人结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。方法 HT-29、SW480细胞进行瞬时转染,设置HKDC1-si RNA组、阴性对照组及空白组。同时收集2020年3月至2022年5月河北北方学院附属第一医院接受手术的50例患者的结直肠癌组织和癌旁正常组织。RT-q PCR实验检测HKDC1 m RNA表达;Western blot实验检测HKDC1蛋白表达;CCK-8实验、划痕实验和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果 HT-29细胞HKDC1 m RNA的表达量高于SW480细胞(P<0.05),故选取HT-29细胞株用于后续实验。结直肠癌组织中HKDC1 m RNA、光密度值高于癌旁正常组织(P<0.05)。空白组与阴性对照组HKDC1 m RNA、蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组HKDC1 m RNA、蛋白表达水平低于阴性对照组(P<0.05)。空白组与阴性对照组光密度值比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组光密度值低于阴性对照组(P<0.05)。空白组与阴性对照组细胞迁移率比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组细胞迁移率低于阴性对照组(P<0.05)。空白组与阴性对照组细胞迁移数目比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组细胞迁移数目低于阴性对照组(P<0.05)。结论 HKDC1在结直肠癌组织及细胞中高表达,可促进结直肠癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力,有望成为结直肠癌基因治疗的新靶点。
文摘Two coordination polymers were synthesized by hydrothermal reaction,namely,[Cd(H_(3)cpbda)(2,2′‑bipy)(H_(2)O)]_(n)(1)and[Mn(H_(3)cpbda)(phen)(H_(2)O)]_(n)(2),where H_(5)cpbda=5,5′‑[(5‑carboxy‑1,3‑phenyl)bis(oxy)]triisophthalic acid,2,2′‑bipy=2,2′‑bipyridine,phen=1,10‑phenanthroline.The two complexes were characterized by single‑crystal X‑ray diffraction,powder diffraction,infrared spectroscopy,and thermogravimetric analysis.Complexes 1 and 2 are“V”‑shaped 1D chains,and the molecules form 2D(1)and 3D framework(2)structures through weakπ…πstacking.Furthermore,complex 1 was dispersed in an aqueous solution and its fluorescence intensity demonstrated excellent stability.Complex 1 can specifically detect ciprofloxacin in urine with a detection limit of 1.91×10^(-8)mol·L^(-1).CCDC:2359498,1;2359499,2.