磨地坪再生微粉自流平混凝土的正交试验

为探讨水胶比、砂率、微粉/矿粉比和减水剂掺量对磨地坪再生微粉自流平混凝土的流动度和28d抗压强度的影响规律,采用四因素三水平正交试验设计,上述因素的水平依次取0.47、0.5和0.53,0.5、0.53和0.56,0.4、0.5和0.6以及2%、4%和6%。结果表明:(1)各组配合比磨地坪再生微粉配制自流平混凝土的最大流动度达70cm,28d抗压强度均超过40MPa;(2)各因素对流动度和强度影响程度为微粉/矿粉比>砂率>水胶比>减水剂用量,最优配合比为水胶比0.5、砂率0.5、微粉/矿粉比0.5、减水剂用量2%;(3)最大流动度随水胶比的增大而先增大、后降低,随砂率的增大而减小,随微粉掺量的增加先增大、后降低,随减水剂掺量的增加而先降低、后增加;(4)28d强度随水胶比的增大而增大,随着砂率的增大先增大,后降低,随微粉/矿粉比的增加而降低,随减水剂的增加而增大。

基于参数估计误差的鲁棒自适应律设计及验证

针对传统自适应控制系统设计的自适应律参数收敛慢进而影响控制系统瞬态性能的问题,研究一类新的基于参数估计误差修正的鲁棒自适应律设计.首先引入滤波操作给出参数估计误差的提取方法,构建出含参数估计误差修正项的自适应律,进而将该自适应律用于控制器设计和分析中,可同时实现控制误差和参数估计误差指数收敛.对比分析了几类传统自适应律和所提出自适应律的收敛性和鲁棒性,并给出了保证参数收敛所需持续激励条件的一种直观、简便的在线判别方法.数值仿真及基于自制三自由度直升机系统俯仰轴实验结果表明,基于参数误差修正的自适应律及控制器可得到优于传统自适应方法的跟踪控制和参数估计性能.

射频等离子体制备球形钽粉及其性能表征

采用射频等离子体对不规则状冶金级钽粉进行了球化处理,研究了粉末供给速率对球化率的影响。结果表明,当粉末供给速率为10g·min^-1时,钽粉的球化率可到90%以上;球化后的钽粉球形度良好、表面光洁,内部无空心缺陷,流动性为13.84 [s·(50 g)^-1],松装密度从5.87 g/cm^3增加到9.35 g/cm^3,达到了增材制造技术的要求;球化后的粉末杂质元素含量和物相组成没有发生变化。

线能量密度对电子束增材制造W-Ni-Fe合金致密化过程的影响

采用粉床型电子束增材制造技术制备了90W-7Ni-3Fe高比重钨基合金,研究了不同的线能量密度对合金的显微组织及致密化过程的影响。结果表明:电子束增材制造成形的90W-7Ni-3Fe合金的组织由W颗粒和Ni-Fe固溶体粘结相组成,粘结相内溶解了一定量的W,随着线能量密度的增大,粘结相的含量及其内部W的含量增大;在不同的线能量密度下合金的致密化过程略有不同:在低的线能量密度下(0. 24 J/mm),合金的致密化过程主要是钨颗粒的粘结,随着线能量密度的升高(0. 3~0. 75 J/mm),出现了W颗粒的重排和W在Ni-Fe固溶体里的溶解-析出,随着能量密度继续增大(1. 0 J/mm),出现了一定量的钨颗粒的熔化和低熔点元素Ni、Fe的挥发,且随着钨在粘结相中的含量升高,合金的固溶强化作用增强,显微硬度相应提高。

椎管麻醉在高龄骨科手术中的应用效果

目的探讨椎管麻醉在高龄骨科手术中的应用效果。方法方便选择2015年1月—2017年1月该院收治的高龄骨科手术患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例,观察组使用椎管麻醉,对照组使用全身麻醉,对比两组患者血流动力学指标、疼痛情况、不良反应。结果 (1)术后12 h及24 h,观察组VAS评分(1.48±0.27)分、(1.24±0.19)分均好于对照组(3.65±0.62)分、(2.57±0.29)分,(P<0.05);(2)观察组不良反应发生率为6.6%,对照组不良反应发生率为26.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05);(3)在麻醉的各个时间段,两组的心率及平均动脉压指标均有小幅度的波动,但整体平稳,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论椎管麻醉用于高龄骨科手术麻醉中效果理想,值得推广。

特厚煤层掘进工作面冲击地压综合监测预警技术研究

以近年来特厚煤层掘进工作面冲击地压事故为工程背景,通过事故现场勘查对其发生冲击地压的机理进行研究,提出了基于围岩动态结构演化的掘进工作面冲击地压事故分区:即迎头区、塑性圈动态演化区、塑性圈稳定区。通过研究各区域冲击地压发生机理和可监测特征,提出了采用“围岩震动、围岩应力动态、锚杆锚索支护力和煤体钻屑量”进行四位一体的监测预警特厚煤层掘进面冲击地压实时危险性的学术思想,并通过现场实践得出了工程上监测预警特厚煤层掘进工作面冲击危险性的方法和指标。将研究成果分别应用于陕西、河南等矿区特厚煤层工作面掘进期间的冲击地压监测预警,有效预警了掘进期间的冲击危险并及时采取了卸压解危措施,保证了工作面的安全开采。

超临界流体色谱与气相色谱-质谱联用测定卷烟主流烟气中醛酮类化合物的研究

建立了一种卷烟主流烟气中醛酮类香气化合物的超临界流体色谱/气相色谱-质谱测定方法。将捕集卷烟主流烟气粒相物的剑桥滤片用超临界流体萃取醛酮类香气成分后,通过配备高效分离柱的超临界流体色谱(SFC)先对香气成分进行划段,分离后的各段馏分再用GC-MS分析。结果表明:经SFC分离后的各段化合物之间基本不重叠,解决了GC-MS峰容量有限的问题,且分离出的醛酮类香气成分数量远多于直接进样分析法;样品直接进样后经GC-MS分析仅鉴定出29种醛酮类化合物,其中醛类7种、酮类22种;而经SFC分段后再用GC-MS分析,可鉴定出57种醛酮类化合物,包括13种醛类和44种酮类。3种不同焦油量卷烟主流烟气中醛酮类化合物种类和含量存在较大差异,每种卷烟主流烟气中分别含有不同特有醛酮类化合物。该研究为卷烟主流烟气中醛酮类香气成分的测定提供了新方法。

基于干扰观测器的解耦快速终端滑模控制

针对一类欠驱动系统跟踪控制问题,提出了一种基于非线性干扰观测器的全局解耦快速终端滑模控制(NDODGFTSMC)策略。将欠驱动系统分解成两个子系统分别设计全局快速终端滑模面,利用其中一个子系统滑模面的符号函数来构造中间变量,并将该变量引入到另一个子系统的滑模面中,构造出整个系统的滑模面,采用等效控制法和模糊双幂次趋近律求解系统的控制律。同时为了消除系统扰动对控制效果的影响,设计了一种双曲正切非线性干扰观测器对系统干扰进行估计并补偿给控制器。利用Lyapunov稳定原理证明了系统滑模面的渐近稳定性。将该方法应用于小车倒立摆系统的控制中,仿真结果验证了其有效性及优越性。

快速测定彩色卷烟纸与接装纸中六价铬的连续流动分析方法

通过对连续流动分析仪进样杯的改进,设计了去除彩色卷烟纸和接装纸中色素的快速固相萃取方法,该法无需转移样品,大大简化了样品前处理过程,具有操作简便、灵敏度高、检测速度快、检测自动化等优点。据此建立了测定彩色卷烟纸与接装纸中六价铬的连续流动分析法,方法检出限为0. 85μg/L,定量下限为2. 5μg/L;在3个加标水平下,方法回收率为88. 5%～97. 3%;日内相对标准偏差和日间相对标准偏差均小于4. 0%。采用烟草行业标准方法对分析结果进行验证,测定结果和标准方法无显著差异。所建立的方法可满足彩色卷烟纸和接装纸中六价铬快速测定的需求。

柱前衍生-高效液相色谱法测定新鲜烟叶中游离氨基酸

建立了柱前衍生-高效液相色谱检测新鲜烟叶中18种游离氨基酸的分析方法。0.2 g样品用5 mL超纯水超声提取30 min,过滤后取0.5 mL滤液以异硫氰酸苯酯(PITC)衍生,以Waters SunFire C18色谱柱为分析柱,80%乙腈和0.1 mol/L乙酸钠水溶液为流动相,梯度洗脱,在254 nm处检测,外标法定量。结果表明,18种氨基酸的线性范围为2~50μg/mL,定量限为0.03~0.10 mg/g,3个水平加标平均回收率在84.6%~105%之间,相对标准偏差为1.7%~5.5%。该方法简便快速,适用于新鲜烟叶中18种游离氨基酸的含量分析。

在线固相萃取-气相色谱/质谱法测定卷烟主流烟气中烟草特有亚硝胺

为实现卷烟主流烟气中烟草特有亚硝胺(TSNAs)的简便快速检测,本文建立了测定卷烟主流烟气中4种TSNAs含量的在线固相萃取-气相色谱/质谱分析方法,通过碱性氧化铝固相萃取柱富集净化样品,基于该方法在线测定了8个烤烟型卷烟样品,并与气相色谱-热能联用法进行了结果比较。结果表明:该方法可以大大简化前处理步骤,4种TSNAs在0.15~10 ng/mL内均具有较好的线性关系,线性相关系数>0.999,检出限分别为0.03 ng/g、0.04 ng/g、0.03 ng/g和0.04 ng/g,在不同添加水平下,平均回收率为92.4%~97.5%,日内精密度和日间精密度均小于3.5%,重复性较好。该方法与气相色谱-热能联用法检测结果的配对t检验结果表明,在95%置信概率下,两种方法的测定结果一致,没有显著性差异。

Improved mechanical and wear properties of Ti-35Nb-5Ta-7Zr-xSi alloys fabricated by selective electron beam melting for biomedical application

As the next generation biomedical titanium alloy, β-type titanium alloys are excellent candidates for biomedical applications due to the relative low elastic modulus and the contained non-toxic elements. However, the relative low strength and unsatisfactory tribological property are undesired for load-bearing implant applications. In this study, 0-5 at% Si was added to the classic Ti-35Nb-5Ta-7Zr alloy to improve its strength and wear resistance, and the(Ti-35Nb-5Ta-7Zr)1-x-Six(x=0, 1 at% and 5 at%) alloy were fabricated by selective electron beam melting(SEBM)technology. The results indicated that Si addition significantly increases in compressive yield strength, which is mainly due to grain refinement strengthening. At the same time, the wear rate of the as-built TNTZ-5Si alloy in SBF solution was only ~30% of the Ti-6Al-4V alloy. Consequently, the TNTZ-5Si alloy showed an excellent combination of compressive yield strength, elastic modulus and wear resistance for potential load-bearing implant applications.

在线固相萃取净化-离子色谱法测定烟草中的糖

研究了用自主设计的样品萃取瓶超声萃取样品,MCI-GEL反相树脂在线固相萃取净化-离子色谱法测定烟草中的糖。烟草样品萃取液先通过MCI-GEL反相树脂在线固相萃取柱净化,然后Carbo Pac PA1(4×250 mm,5"m)碳水化合物分离柱为固定相,0.20 mol/L氢氧化钠溶液为流动相分离葡萄糖、果糖和蔗糖,采用脉冲安培检测器检测。方法加标回收率在93.5%~103.6%,相对标准偏差均小于2.5%。检测限均小于1.6 mg/L,与常规方法相比,改进的方法操作流程得到简化,效率大幅度提高,为基因编辑素材中糖的快速测定提供了高通量分析方法。

基于HS-SPME-GC/MS指纹图谱及化学计量学的野坝子蜂蜜鉴别

为了实现野坝子蜂蜜的有效鉴别,收集了代表性产地大姚-滇中北部冷凉区、弥勒-滇中部半干旱区野坝子蜂蜜以及普通蜂蜜样品,采用HS-SPME-GC/MS分析,结合指纹图谱、主成分分析(PCA)、欧氏距离以及聚类分析等数据分析手段,均能实现对野坝子蜂蜜与普通蜂蜜的准确判别。同时,在指纹图谱所指认的15个共有峰基础上,筛选出反式氧化芳樟醇、顺式氧化芳樟醇、壬酸乙酯、脱氢芳樟醇和苯乙醇等5个峰峰面积构建了3个Fisher函数,能够快速有效地实现野坝子蜂蜜与普通蜂蜜的鉴别。此外,为了实现不同产地野坝子蜂蜜的识别及质量控制,对两个代表性野坝子蜂蜜产地野坝子蜂蜜成分,采用F检验进行分析,表明由于产地特征差异2个代表性产地野坝子蜂蜜成分差异明显,其中丁香醇C、间苯二甲醛、丁香醇D、月桂酸乙酯、α-异氟尔酮、苯甲酸乙酯、乙酸苯乙酯、异丁醇、2-甲基丁醇等9个成分可作为2个产地野坝子蜂蜜之间的主要差异成分。本研究为野坝子蜂蜜的真伪鉴别以及不同产地野坝子蜂蜜产地识别评价提供技术支持。

气相色谱-质谱联用法测定新鲜烟叶中的7种甾醇

建立了简便、快速同时测定新鲜烟叶中7种甾醇的分析方法。样品采用正己烷提取,MSTFA/DMF(体积比1∶1)衍生化,5α-胆甾烷为内标,采用DB-5MS(15m×0.25mm×0.25μm)色谱柱分离、气相色谱质谱联用法同时测定了烟叶中的双氢速甾醇、胆固醇、麦角甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、羊毛甾醇、β-谷甾醇等7种甾醇。7种甾醇的线性范围介于2~500μg/mL,线性关系良好(R^(2)> 0.99),定量限为3.31~9.26μg/g,7种甾醇日内测定结果的相对标准偏差在3.38%~5.41%之间,日间测定结果的相对标准偏差在5.70%~8.49%之间,3个水平加标平均回收率在85.8%~110.2%之间。该方法适用于新鲜烟叶中7种甾醇的含量分析。

L-氨基酸氧化酶的结构、底物谱、家族进化及应用研究进展

L-氨基酸氧化酶(LAAO)是一类生物体内参与氨基酸氧化代谢的重要氧化还原酶,能够以氧分子为电子受体催化L-氨基酸氧化脱氨,生成相应的酮酸、氨(NH_(3))和过氧化氢(H_(2)O_(2)).近期发现有些LAAO能够专一性识别特定氨基酸,而不受其他种类氨基酸的干扰,因而在手性胺类化合物拆分、α-酮酸生物合成、临床样本、食品及氨基酸发酵过程中氨基酸含量检测等领域都发挥着重要作用.本文重点综述目前研究报道的底物专一性LAAO,总结并比较这些酶的酶学性质、结构功能,以及家族进化规律等,并进一步讨论这些酶在生物催化及氨基酸检测中的应用.本综述将为底物特异性LAAO的分子机制研究及产业应用研究提供重要的素材和指导.

超高效液相色谱法快速测定烟草样品中的植物色素

建立超高效液相色谱法快速测定烟草中植物色素(新黄质、紫黄质、叶黄素、叶绿素-a、叶绿素-b、β-胡萝卜素)检测方法。90%丙酮超声萃取30 min,色谱柱为Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,以体积比按(乙腈90%+10%水),4.0 min(100%乙腈)的梯度条件,流速为0.8 mL/min,用二极管阵列检测器检测。6种色素在5 min内分离,检测限15～22 ng/mL,平均回收率为93%～105%。采用自主设计的样品萃取瓶进行前处理,前处理简单快速,同时,色谱分离周期明显缩短,与目前行业标准相比,样品分析效率提高了4倍以上。

数学专业《概率论》课程交叉融合的探索与实践

结合教学实践,展示了对数学专业本科《概率论》课程与其它学科交叉融合的研究性教学的一点探索,结果表明交叉融合式研究性教学可以加入本科教学设计.

基于再造烟叶中B[a]P重要前体化合物与单位重量B[a]P之间的相互关系研究

测定了60份再造烟叶样品的烟气苯并[a]芘释放量和7种甾醇类及多酚类化合物的含量,采用相关分析、序贯通径分析等方法分析了苯并[a]芘释放量与以上烟草化学成分的相互关系.结果表明:1)多酚类化合物中绿原酸和芸香苷对B[a]P释放量存在直接正效应,但影响程度不高;2)芸香苷变量可解释31.6%单位重量B[a]P的变异并对单位重量B[a]P产生正效应.3)甾醇类化合物对苯并芘释放量无显著相关性.

超高效液相色谱-串联质谱法测定烟草中抑芽丹残留

建立一种新型样品萃取瓶结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定烟草中抑芽丹的方法。经萃取过滤后的样品用UPLC-MS/MS测定,以20%的乙腈为流动相,流速0.5 mL/min,采用ACQUITY UPLC BEH HILIC(2.1 mm×50 mm,1.7μm)为色谱分离柱。采用新型的样品萃取瓶可以集样品萃取、过滤和转移为一体,大大简化了前处理步骤;抑芽丹在0.05~5.0μg/mL范围内具有较好的线性,线性相关系数>0.999;方法检测限为0.25 mg/kg;在不同添加水平下,回收率为94.60%~110.08%,相对标准偏差(RSD)<5%(n=5),具有较好的重复性。此方法能较好的应用于烟草中抑芽丹残留量的测定。