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用Red/ET重组酶构建基因打靶载体
被引量:
11
1
作者
杨建岭
顾淑萍
+4 位作者
陈臣
王铸钢
许燕
费俭
yang jian-ling1
,
gu shu-pir
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期919-924,共6页
基因敲除的小鼠模型是研究基因功能的一种重要资源。采用常规分子克隆的方法建立基因敲除的打靶载体存在构建效率低和难以获得长片段同源臂的缺点。因此快速高效地构建打靶载体,已成为获得特定基因敲除动物模型的关键环节。为研究Resp1...
基因敲除的小鼠模型是研究基因功能的一种重要资源。采用常规分子克隆的方法建立基因敲除的打靶载体存在构建效率低和难以获得长片段同源臂的缺点。因此快速高效地构建打靶载体,已成为获得特定基因敲除动物模型的关键环节。为研究Resp18未知功能分泌肽基因,应用一种新的DNA工程平台——Red/ET同源重组技术来构建其打靶载体,并比较了这一方法在构建不同长度同源臂中的效率。研究表明,Red/ET重组方法构建打靶载体具有很高的效率,可以获得较长的同源臂,并且不会引入突变,有助于获得更高的打靶效率。因此Red/ET重组为构建打靶载体提供了一种新的可靠的方法。
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关键词
Red/ET重组
基因打靶
载体
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职称材料
题名
用Red/ET重组酶构建基因打靶载体
被引量:
11
1
作者
杨建岭
顾淑萍
陈臣
王铸钢
许燕
费俭
yang jian-ling1
,
gu shu-pir
机构
上海师范大学生命与环境科学学院
上海南方模式生物研究中心
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期919-924,共6页
文摘
基因敲除的小鼠模型是研究基因功能的一种重要资源。采用常规分子克隆的方法建立基因敲除的打靶载体存在构建效率低和难以获得长片段同源臂的缺点。因此快速高效地构建打靶载体,已成为获得特定基因敲除动物模型的关键环节。为研究Resp18未知功能分泌肽基因,应用一种新的DNA工程平台——Red/ET同源重组技术来构建其打靶载体,并比较了这一方法在构建不同长度同源臂中的效率。研究表明,Red/ET重组方法构建打靶载体具有很高的效率,可以获得较长的同源臂,并且不会引入突变,有助于获得更高的打靶效率。因此Red/ET重组为构建打靶载体提供了一种新的可靠的方法。
关键词
Red/ET重组
基因打靶
载体
Keywords
Red/ET recombination, knockout, vector
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用Red/ET重组酶构建基因打靶载体
杨建岭
顾淑萍
陈臣
王铸钢
许燕
费俭
yang jian-ling1
,
gu shu-pir
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
11
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