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蜂毒肽分离纯化及基于氨基酸水解同位素稀释质谱法的定值方法研究 被引量:1
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作者 史浩川 杨梦瑞 +5 位作者 翟睿 强维 刘香艳 周剑 严晨斌 王敏 《农产品质量与安全》 2023年第3期56-61,共6页
本研究重点开展了蜂毒冻干粉中蜂毒肽的分离纯化研究,并采用氨基酸水解同位素稀释质谱法对纯化后的蜂毒肽样品进行了纯度准确测定,以及采用经典的质量平衡法对测定结果进行比较验证。结果表明,氨基酸水解同位素稀释质谱法测定蜂毒肽纯度... 本研究重点开展了蜂毒冻干粉中蜂毒肽的分离纯化研究,并采用氨基酸水解同位素稀释质谱法对纯化后的蜂毒肽样品进行了纯度准确测定,以及采用经典的质量平衡法对测定结果进行比较验证。结果表明,氨基酸水解同位素稀释质谱法测定蜂毒肽纯度为66.14%±0.27%,质量平衡法测定结果为68.26%±0.51%,两种不同原理方法的测量结果一致性较好。此外,经确证与定量测定发现镇静肽-2、水分、三氟乙酸是影响蜂毒肽纯度提升的主要杂质。 展开更多
关键词 蜂毒肽 分离纯化 氨基酸水解同位素稀释质谱法 定值
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脑电联合肌电生物反馈联合抗阻训练在儿童痉挛型脑瘫治疗中的应用 被引量:4
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作者 杨梦蕤 刘韬 邱志勇 《中国医药导报》 CAS 2023年第12期115-119,共5页
目的观察脑电联合肌电生物反馈联合抗阻训练在儿童痉挛型脑瘫(SCP)治疗中的应用效果。方法本研究采用前瞻性随机对照试验,选取2015年7月至2021年7月中国医科大学航空总医院收治的107例SCP患儿,依据随机数字表法将其分为观察组(54例)和... 目的观察脑电联合肌电生物反馈联合抗阻训练在儿童痉挛型脑瘫(SCP)治疗中的应用效果。方法本研究采用前瞻性随机对照试验,选取2015年7月至2021年7月中国医科大学航空总医院收治的107例SCP患儿,依据随机数字表法将其分为观察组(54例)和对照组(53例)。对照组给予常规康复训练+脑电联合肌电生物反馈,观察组在对照组的基础上联合抗阻训练,干预3个月。比较两组干预前、干预3个月时粗大运动功能测量量表(GMFM)评分,腓肠肌、比目鱼肌改良Ashworth量表(MAS)评分,6、10 min步行测试和生理消耗指数(PCI)。结果干预3个月时,两组GMFM评分高于干预前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组腓肠肌、比目鱼肌MAS评分低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组6、10 min步行测试高于干预前,PCI低于干预前,且观察组6、10 min步行测试高于对照组,PCI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑电联合肌电生物反馈联合抗阻训练可更加有效改善儿童SCP运动功能和肌张力,步行耐力明显提高,且运动过程中的能量消耗减少。 展开更多
关键词 痉挛型脑瘫 脑电生物反馈 肌电生物反馈 抗阻训练
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黄豆黄素纯度标准物质研制
3
作者 刘清毅 李全发 +4 位作者 周剑 王敏 杨梦瑞 王彤彤 于寒松 《化学分析计量》 CAS 2023年第6期1-6,共6页
建立黄豆黄素纯度标准物质的研制方法。选择纯度大于98%(质量分数)的黄豆黄素标准品作为标准物质候选物,通过加热和冷冻干燥去除多余的水分。通过红外、质谱、核磁氢谱进行结构确证和表征后分装,采用质量平衡法进行均匀性和稳定性检验... 建立黄豆黄素纯度标准物质的研制方法。选择纯度大于98%(质量分数)的黄豆黄素标准品作为标准物质候选物,通过加热和冷冻干燥去除多余的水分。通过红外、质谱、核磁氢谱进行结构确证和表征后分装,采用质量平衡法进行均匀性和稳定性检验。结果显示,标准物质均匀性良好,在常温条件下保存12个月稳定;采用质量平衡法和定量核磁法进行纯度定值,质量平衡法的定值结果为99.09%,定量核磁法的定值结果为99.13%,取平均值99.1%作为最终定值结果;对定值、均匀性和稳定性引入的不确定度进行了系统评定,扩展不确定度为0.3%(k=2)。研制的黄豆黄素纯度标准物质已申报国家一级标准物质,编号为GBW10171。该标准物质可用于食品、保健品、饲料中黄豆黄素含量检测。 展开更多
关键词 黄豆黄素 纯度标准物质 质量平衡法 定量核磁法 不确定度评定
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甲砜霉素纯度标准物质定值研究及其不确定度评估 被引量:7
4
作者 杨梦瑞 李鹏 +4 位作者 简凌波 王敏 周剑 张丽媛 王彤彤 《农产品质量与安全》 2019年第5期63-68,共6页
采用质量平衡法(MB)与定量核磁法(qNMR)两种不同原理的方法对甲砜霉素标准物质原料进行纯度定值,并系统评估了标准物质研制过程中引入的不确定度。实验中准确测定了影响主成分纯度的有机杂质、水分等微量杂质的含量,充分考察了不同的定... 采用质量平衡法(MB)与定量核磁法(qNMR)两种不同原理的方法对甲砜霉素标准物质原料进行纯度定值,并系统评估了标准物质研制过程中引入的不确定度。实验中准确测定了影响主成分纯度的有机杂质、水分等微量杂质的含量,充分考察了不同的定量核磁内标,系统分析了不确定度的来源,同时采用示差量热扫描法(DSC)对纯度定值结果进行对比分析。结果表明,甲砜霉素纯度标准物质的纯度定值结果为99.0%,扩展不确定度为0.4%(k=2),特性量值均匀性、稳定性满足标准物质研制技术规范要求,符合国家有证标准物质条件并获得国家二级标准物质认定,编号为GBW(E)090958。本研究为保证实验室相关检测结果的计量溯源性及我国农产品质量安全风险监测提供了物质保障与技术支撑。 展开更多
关键词 甲砜霉素 标准物质 纯度 定值 不确定度
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盐酸沙拉沙星纯度定值方法研究及标准物质研制 被引量:5
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作者 杨梦瑞 简凌波 +4 位作者 王敏 周剑 王彤彤 李鹏 张丽媛 《农产品质量与安全》 2020年第6期35-40,44,共7页
针对盐酸沙拉沙星纯度标准物质研制,建立质量平衡法(MB)与定量核磁法(qNMR)两种不同原理的定值方法,重点讨论了具有吸湿性的沙拉沙星盐酸盐纯度标准物质原料中水分含量准确测定。实验中,采用卡尔费休法测定了盐酸沙拉沙星中总水分含量,... 针对盐酸沙拉沙星纯度标准物质研制,建立质量平衡法(MB)与定量核磁法(qNMR)两种不同原理的定值方法,重点讨论了具有吸湿性的沙拉沙星盐酸盐纯度标准物质原料中水分含量准确测定。实验中,采用卡尔费休法测定了盐酸沙拉沙星中总水分含量,并利用热重分析法讨论了吸附水与结晶水测定的可行性;同时开展了盐酸沙拉沙星纯度定值研究、均匀性检验、稳定性考察以及不确定度评估。结果表明,盐酸沙拉沙星纯度标准物质的纯度定值结果为87.8%,扩展不确定度为0.8%(k=2),水分含量为11.5%。特性量值的均匀性、稳定性满足标准物质研制技术规范要求,符合国家有证标准物质条件并获得国家二级标准物质认定,编号为GBW(E)090960。 展开更多
关键词 盐酸沙拉沙星 标准物质 水分测定 不确定度
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氟喹诺酮混合溶液标准物质研制 被引量:3
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作者 周剑 张丽媛 +2 位作者 王敏 杨梦瑞 王彤彤 《化学分析计量》 CAS 2020年第2期1-7,共7页
建立甲醇中8种氟喹诺酮药物混合溶液标准物质的制备方法。采用重量-容量法配制混合溶液标准物质,以配制值作为标准物质的特性量值,考察不同氟喹诺酮药物之间互为杂质情况,采用高效液相色谱法对标准物质进行均匀性和稳定性检验,并对制备... 建立甲醇中8种氟喹诺酮药物混合溶液标准物质的制备方法。采用重量-容量法配制混合溶液标准物质,以配制值作为标准物质的特性量值,考察不同氟喹诺酮药物之间互为杂质情况,采用高效液相色谱法对标准物质进行均匀性和稳定性检验,并对制备过程产生的不确定度进行评定。研制的甲醇中8种氟喹诺酮药物混合溶液标准物质具有良好的均匀性和稳定性,其质量浓度均为100 mg/L,相对扩展不确定度为2%~3%(k=2),已被批准为国家二级标准物质,编号为GBW(E)083598。该混合溶液标准物质可为农产品质量安全监测与风险评估中氟喹诺酮类药物残留测定提供溯源保障。 展开更多
关键词 氟喹诺酮 重量-容量法 溶液标准物质 均匀性 稳定性 不确定度
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加替沙星纯度标准物质研制 被引量:3
7
作者 杨梦瑞 简凌波 +4 位作者 李鹏 王敏 周剑 王彤彤 张丽媛 《化学分析计量》 CAS 2021年第1期1-6,共6页
研制加替沙星纯度标准物质。采用质量平衡法和氢谱定量核磁法对加替沙星纯度标准物质候选物进行纯度定值,采用卡尔费休法和热重分析法准确测量了影响主成分纯度的水分含量,并考察了水分含量的稳定性。开展了加替沙星纯度定值、均匀性检... 研制加替沙星纯度标准物质。采用质量平衡法和氢谱定量核磁法对加替沙星纯度标准物质候选物进行纯度定值,采用卡尔费休法和热重分析法准确测量了影响主成分纯度的水分含量,并考察了水分含量的稳定性。开展了加替沙星纯度定值、均匀性检验、稳定性考察以及不确定度评估。结果表明,加替沙星纯度标准物质的纯度值为93.1%,扩展不确定度为0.6%(k=2),水分含量为6.6%,特性量值均匀性良好,6个月稳定性可靠,被认定为国家二级标准物质,编号为GBW(E) 100476。研制的加替沙星纯度标准物质填补了国内空白,同时也为吸湿性较强的药物纯度标准物质研制过程中水分测定提供了参考与借鉴。 展开更多
关键词 加替沙星 标准物质 定值 水分测定 不确定度
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同位素稀释-基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱定量分析复杂样品中恩诺沙星研究 被引量:2
8
作者 杨梦瑞 李鹏 +4 位作者 王敏 周剑 王彤彤 张丽媛 刘芳 《农产品质量与安全》 2022年第2期47-51,共5页
本研究重点考察应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)结合同位素稀释质谱(IDMS)对牛奶、鸡蛋复杂样品中恩诺沙星(ENR)小分子进行定量分析的可行性。研究中,探讨了同位素稀释剂的适用性,通过采用Beta沸石负载的α-氰基-4... 本研究重点考察应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)结合同位素稀释质谱(IDMS)对牛奶、鸡蛋复杂样品中恩诺沙星(ENR)小分子进行定量分析的可行性。研究中,探讨了同位素稀释剂的适用性,通过采用Beta沸石负载的α-氰基-4-羟基肉桂酸(CHCA)为基质,以恩诺沙星-D5为同位素稀释剂,将添加恩诺沙星药物的牛奶、鸡蛋等阳性样品经前处理后采用MALDI-TOF-MS进行定量测定。结果表明,恩诺沙星在0.5~8.0 mg/kg范围内线性关系良好,阳性蛋液、牛奶样品测量回收率分别在96.7%~100.0%和97.4%~99.2%之间,方法的重复性与精密度符合定量要求。结果证明,MALDI-TOF-MS结合IDMS技术可用于复杂样品目标物的定量分析,且同位素稀释法是提升MALDITOF-MS定量分析能力的重要手段之一。 展开更多
关键词 同位素稀释 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 定量分析 恩诺沙星
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大豆皂苷的研究进展与应用 被引量:7
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作者 陈禹汐 于寒松 +3 位作者 王敏 杨梦瑞 周剑 王彤彤 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第21期420-427,共8页
大豆皂苷是一种三萜类化合物,是大豆生长过程中的次级代谢产物,主要存在于大豆种子的子叶和胚轴中。研究表明,大豆皂苷具有多种生物学活性,包括抗肿瘤,预防肥胖和免疫调节等。本文介绍了大豆皂苷的结构和分类、理化性质、影响大豆皂苷... 大豆皂苷是一种三萜类化合物,是大豆生长过程中的次级代谢产物,主要存在于大豆种子的子叶和胚轴中。研究表明,大豆皂苷具有多种生物学活性,包括抗肿瘤,预防肥胖和免疫调节等。本文介绍了大豆皂苷的结构和分类、理化性质、影响大豆皂苷含量的因素,并详细综述了大豆皂苷的提取及纯化工艺、检测方法,总结了大豆皂苷的生物学活性,及其在农业、食品、药品、化妆品多领域的应用。旨在为大豆皂苷的深入研究及其应用提供参考依据。 展开更多
关键词 大豆皂苷 检测 提取 应用
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氯吡脲纯度标准物质研制 被引量:1
10
作者 陈文文 杨梦瑞 +3 位作者 王敏 刘权辉 周剑 王彤彤 《化学分析计量》 CAS 2022年第12期1-5,10,共6页
研制了氯吡脲纯度标准物质。采用质量平衡法和定量核磁法两种不同原理的方法对氯吡脲纯度标准物质进行定值研究,同时开展了均匀性检验、稳定性考察,并系统分析与评估了标准物质研制过程中引入的不确定度。结果表明,氯吡脲纯度标准物质... 研制了氯吡脲纯度标准物质。采用质量平衡法和定量核磁法两种不同原理的方法对氯吡脲纯度标准物质进行定值研究,同时开展了均匀性检验、稳定性考察,并系统分析与评估了标准物质研制过程中引入的不确定度。结果表明,氯吡脲纯度标准物质的纯度(质量分数)为99.5%,扩展不确定度为0.4%(k=2),特性量值均匀性良好,满足1年的稳定性要求,被认定为国家一级标准物质,编号为GBW 09290。 展开更多
关键词 氯吡脲 标准物质 定值 均匀性 稳定性 不确定度
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健侧主动控制训练在脑卒中后倾斜综合征中的应用效果 被引量:2
11
作者 杨梦蕤 邱志勇 《中国当代医药》 CAS 2022年第10期81-84,共4页
目的探讨健侧主动控制训练在脑卒中后倾斜综合征(PS)中的应用效果。方法选取2019年10月至2021年8月中国医科大学航空总医院康复医学科收治的58例脑卒中患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,其中治疗组脱落3例,对照组脱... 目的探讨健侧主动控制训练在脑卒中后倾斜综合征(PS)中的应用效果。方法选取2019年10月至2021年8月中国医科大学航空总医院康复医学科收治的58例脑卒中患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,其中治疗组脱落3例,对照组脱落3例。两组各26例完成研究。对照组采用常规康复训练方法,治疗组采用常规康复训练结合健侧肢体的主动控制训练的方法。两组均治疗6周。采用Burke倾斜量表(BLS)、Berg平衡量表(BBS)、躯干损伤量表(TIS)评估两组患者平衡及躯干控制功能的变化。结果两组患者治疗6周后的BLS评分低于治疗前,BBS、TIS评分均高于治疗前,且治疗组患者治疗6周后的BLS低于对照组,BBS、TIS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗6周后的静态坐姿平衡(TIS-S)、动态坐姿平衡(TIS-D)和协调(TIS-C)评分高于治疗前,且治疗组患者治疗6周后的TIS-S、TIS-D、TIS-C评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健侧主动控制训练可明显改善脑卒中后PS患者的平衡及躯干控制功能,且躯干功能改善较为全面。 展开更多
关键词 脑卒中 倾斜综合征 健侧主动控制 动态平衡 躯干协调
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黄瓜粉中氯吡脲残留分析标准物质研究
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作者 杨梦瑞 史浩川 +4 位作者 徐琪 陈文文 张丽媛 周剑 王敏 《计量科学与技术》 2023年第10期30-36,共7页
基体标准物质(CRMs)在验证分析方法和质量控制中起着重要作用。为保证植物生长调节剂风险评估结果的准确性和可靠性,首次研制了黄瓜粉中氯吡脲标准物质,以提高黄瓜中氯吡脲残留测量质量。实验经制浆、加药、均质、冷冻干燥、研磨、筛分... 基体标准物质(CRMs)在验证分析方法和质量控制中起着重要作用。为保证植物生长调节剂风险评估结果的准确性和可靠性,首次研制了黄瓜粉中氯吡脲标准物质,以提高黄瓜中氯吡脲残留测量质量。实验经制浆、加药、均质、冷冻干燥、研磨、筛分、混合、包封等工序制备了标准物质候选物;优化并建立了液相色谱-串联同位素稀释质谱法(ID-LC/MS/MS)定值方法,并将其用于标准物质的定值。结果表明,黄瓜粉中氯吡脲特性量值为14.7 mg/kg,扩展不确定度为2.7 mg/kg(k=2)。同时,还评估了特性量的均匀性,以及在-20℃下9个月的长期稳定性和40℃条件下9天的短期稳定性,并全面分析与评估了定值、均匀性和稳定性的引入的不确定度。 展开更多
关键词 计量学 黄瓜基体标准物质 氯吡脲 定值 均匀性 稳定性
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盐酸金刚乙胺纯度标准物质研制
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作者 李付凯 王敏 +3 位作者 周剑 杨梦瑞 王彤彤 李亮 《计量科学与技术》 2023年第10期37-45,共9页
采用“质量平衡法”和“定量核磁法”两种独立方法研制了盐酸金刚乙胺纯度标准物质(GBW10262)。对标准物质研制过程中的关键因素,如均匀性、稳定性、定值和不确定度等进行了系统研究。两种方法测得的盐酸金刚乙胺纯度值为99.7%±0.3... 采用“质量平衡法”和“定量核磁法”两种独立方法研制了盐酸金刚乙胺纯度标准物质(GBW10262)。对标准物质研制过程中的关键因素,如均匀性、稳定性、定值和不确定度等进行了系统研究。两种方法测得的盐酸金刚乙胺纯度值为99.7%±0.3%(k=2)。所研制的盐酸金刚乙胺标准物质均匀性良好,长期稳定性可保持20个月,并且在7天内保持稳定(50℃)。同时,对定值、稳定性、均匀性等不确定度来源进行了评估。所研制的盐酸金刚乙胺有证标准物质将为仪器检定、方法验证、质量安全风险监测等实施提供支撑。 展开更多
关键词 计量学 金刚乙胺 均匀性 纯度 有证标准物质 不确定度评估 质量平衡法 定量核磁法
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Total Synthesis and High Performance Liquid Chromatography Analysis of Phenylethanolamine A
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作者 WANG Tongtong SONG Yinqing +3 位作者 WANG Min TANG Xiaoyan ZHOU Jian yang mengrui 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期598-602,共5页
A simple, effective and reliable synthetic method was developed to construct beta-agonist phenylethano- lamine A(PEAA) in good yield with 4-nitrobenzyl bromide as the starting material, which underwent SN2 reaction ... A simple, effective and reliable synthetic method was developed to construct beta-agonist phenylethano- lamine A(PEAA) in good yield with 4-nitrobenzyl bromide as the starting material, which underwent SN2 reaction with ethyl acetoacetate, followed by hydrolysis with concentrated HC1 and amination by Lettkart reaction to furnish 4-(4-nitrophenyl)butan-2-amine(A). A one-pot reaction was studied to construct PEAA skeleton and reduced carbonyl with KBH4, the conditions were optimized, including reaction temperature, reaction time, solvent and the molar ratio of 2-bromo-l-(4-methoxyphenyl)ethanone(B) to A. Meanwhile, a reliable and practical high performance liquid chromography(HPLC) method with UV detector was developed after screening wavelength, chromatographic column and optimization of mobile phase. The optimal conditions of detecting PEAA were water(0.1% formic acid and 0.1% triethylamine)-methanol(volume ratio 44:56) at 278 nm with plus-C^8 column. The above synthetic method would be used to synthesize standard reference materials and advance extensive application of analytical method. In order to ensure food safety and safeguard human health, the analytical method might be used as a standard method in detection and supervision of PEAA. 展开更多
关键词 Veterinary drug Phenylethanolamme A High performance liquid chromography(HPLC)
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