天师栗叶片DNA提取方法的建立

提取高质量的基因组DNA是开展分子生物学研究的重要前提之一。天师栗由于叶片含有较多的多糖、多酚类物质,常常导致DNA的提取质量不高,严重影响后续的分子生物学操作。本研究以树龄分别为600、50、4 a的天师栗植株的成熟叶片为材料,建立了适合于天师栗叶片DNA的提取方法(M1),并将其与3种常见植物DNA提取方法(M2~M4)进行了比较。结果表明:M1提取DNA的浓度范围介于207.19~488.98 ng·μL^(-1),平均值为308.42 ng·μL^(-1);纯度A_(260)/A_(280)比值介于1.90~1.98,平均值为1.93;A_(260)/A_(230)比值介于1.72~1.95,平均值为1.86;DNA电泳条带清晰,亮度适中,点样孔干净无污染;ISSR-PCR能扩增出条带清晰、稳定性好、多态性高的PCR产物。M1提取出的DNA在浓度、纯度、DNA条带、ISSR-PCR扩增产物方面均明显优于其它3种方法(M2~M4),适合用于天师栗叶片DNA的提取。

人类共同继承财产之利益分配机制研究

国际海底区域(以下简称“区域”)作为人类共同继承财产,其收益应当为全人类所有。但由于国家间存在着客观差距,分配机制应当遵循实质公平原则,因此建议采用立法与合同并用的模式分配利益,即在法律规定了最低限度分配利益的基础上,各主体以协商方式确定关于利益分配的其他事项。在确定法定分配利益的数额时,应当考虑必要的相关因素,如投资者的勘探开发权与利益共享义务之间的平衡、发达国家与发展中国家的实质平等、缴费事项的适当性等。此外为了分配机制的合理化,建议在协商分配时考虑人口基数及发达程度,并且对于现行的平行开发制度、探矿优先权、技术转让以及管理局的税收规定予以规范和改善。

樟芝的药理作用及人工培育研究进展

牛樟芝是一种药食两用的真菌,具有抗炎、抗癌、抗疲劳、保肝等功效,而且没有毒副作用。归纳总结樟芝的药用价值及机理、低价培育的方式,为更深入研究樟芝提供理论基础,并对樟芝未来研究方向进行展望。

新型树根桩后注浆管路系统方案设计与研究

为了解决注浆管的预埋、连接等问题,保证其完整性和密封性。设计了一套后注浆管路系统,为预制树根桩与后注浆结合提供了解决方案。桩尖可避免砂土进入管路并能防止注浆液倒流,并能适应各种异形桩体形式。最后,通过现场试验验证了后注浆管路系统的工程实用性。

红树林内生真菌Penicillium sp Y2-2-1的次级代谢产物研究

本文研究红树林内生真菌Penicillium sp Y2-2-1的次级代谢产物。运用正相硅胶柱色谱层析、反相C-18柱色谱层析及化学导向的方法分离、纯化出1个肽类化合物,经波谱分析及理化鉴定,最终确定化合物为Anthranicine(1),化合物Anthranicine(1)首次从青霉属首次发现。此外,化合物1对食源性致病菌具有一定的抑制效果。

Study on Due Procedure of Local Legislation of Marine Fishery Management

Based on the local legislation of marine fishery management, this paper takes the process of local legislation of marine fishery management in Liaoning Province as the main object of study, to explore the advantages and existing problems of the process of local marine fishery management. From the perspective of theory and practice, this paper analyzes the local legislative process deeply and discloses some problems, especially analyzes the main steps deeply in order to discover problems in the whole process from drafting to acting and proposes the corresponding solutions.

红色荧光粉SrTiF6:Eu^3+的合成及发光性能研究

采用固相法,两步合成制备了SrTiF6:Eu^3+荧光粉,系统研究了Eu3+用量对发光强度的影响,并对样品进行XRD、SEM和荧光光谱(PL)分析。结果表明,当Eu^3+用量为0.16 mmol时,用393 nm的紫外光激发样品,617nm处的红光发射最强。计算得到SrTiF6:Eu^3+的红光发射的色坐标为(0.64,0.37),接近国际标准值(0.67,0.33),表明这种荧光粉有低激发强发射的特点,具有一定的研究意义。

生物活性黏合涂层改善组织工程视网膜神经支架生物黏性的研究

目的 探讨生物活性黏合剂对组织工程视网膜神经支架材料的生物黏性修饰效果.方法 实验研究.将层黏连蛋白、Ⅳ型胶原、巢蛋白、硫酸肝素蛋白聚糖重组蛋白等组合构建生物活性黏合剂,评估不同配比浓度的黏合剂对支架材料的黏合效果;细胞计数及CCK-8实验分析黏性修饰支架对细胞生长及毒性影响;通过23 G玻璃体切除术联合黏合修饰的支架黏附于6只新西兰兔一侧眼的视网膜,对侧眼植入未黏合修饰的支架.术后使用眼压测量、眼底照相及OCT观察支架网膜黏附及组织相容性情况.不同配比浓度生物黏合剂修饰神经支架的黏附效果比较采用卡方检验;不同支架材料的细胞黏附率比较采用Mann-Whitney U检验;不同支架材料的细胞成活率比较采用单因素F分析;移植术后不同组间兔眼眼压采用重复测量F分析.结果 层黏连蛋白、Ⅳ型胶原、巢蛋白、硫酸肝素蛋白聚糖比例为60％：30％：10％：10％的生物黏合剂在浓度体积比为30μl/mm2时其24 h黏合率为91.7％,对神经支架的黏附效果较好（x2=8.79,P＜0.05）;培养24 h后,黏性修饰支架的细胞黏附率（86.85％）显著高于未修饰支架（13.78％,U=0.01,P＜ 0.05）,而两者的细胞成活率差异无统计学意义（F=7.235,P=0.11）;内眼移植术后黏性修饰支架兔眼眼压（18.4±0.93） mmHg与非黏性修饰支架（17.1±1.04） mmHg差异无统计学意义（F=79.16,P=0.07）;黏性修饰支架移植术后7d的视网膜黏附率为80％,眼底检查示术眼网膜及玻璃体腔未见炎性反应.结论 生物活性黏合剂对组织工程视网膜神经支架材料具有良好的生物黏性修饰作用,可为组织工程材料视网膜移植应用奠定实验基础.