目的:观察含龙胆草提取物液体敷料对敏感性皮肤患者的影响。方法:选择2020年2月-2022年2月于笔者医院治疗的90例敏感性皮肤患者,按随机数字表法分组,对照组45例,给予饮食及生活指导,采用氯雷他定片、他克莫司软膏控制临床症状,治疗组45...目的:观察含龙胆草提取物液体敷料对敏感性皮肤患者的影响。方法:选择2020年2月-2022年2月于笔者医院治疗的90例敏感性皮肤患者,按随机数字表法分组,对照组45例,给予饮食及生活指导,采用氯雷他定片、他克莫司软膏控制临床症状,治疗组45例,在对照组基础上给予含龙胆草提取物液体敷料治疗。治疗前、后检测患者外周血Th1/Th2比例,检测白细胞介素-10(IL-10)、降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide,CGRP)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)、白细胞介素-1α(IL-1α)、胸腺基质淋巴细胞生成素(Thymic stromal lymphopoietin,TSLP)水平,评价患者皮肤损伤情况,记录患者开始刺痛时间、鼻唇沟和面颊刺痛感评分,检测角质层含水量、皮肤pH、经皮水分丢失(Transepidermal water loss,TEWL)、皮脂含量,给予患者贝克焦虑量表(Beck anxiety inventory,BAI)、皮肤病生活质量指标调查表(Dermatology life quality index,DLQI),比较两组患者临床疗效。结果:治疗后,治疗组TSLP、Th1/Th2低于对照组(P<0.05),治疗组患者MIP-1α、CGRP、IL-1α水平低于对照组(P<0.05),治疗组患者IL-10水平高于对照组(P<0.05),治疗组患者乳酸刺激、皮损评分低于对照组(P<0.05),治疗组乳酸试验开始刺痛时间较对照组长(P<0.05),治疗组TEWL、皮肤pH值较对照组低(P<0.05),治疗组角质层含水量、皮脂含量高于对照组(P<0.05),治疗组BAI、DLQI评分较对照组低(P<0.05),治疗组患者总有效率(97.50%)较对照组高(82.50%)(P<0.05)。结论:含龙胆草提取物液体敷料治疗敏感性皮肤患者,可调节患者免疫,提升抗炎因子水平,抑制机体炎症,改善患者皮损,提升皮肤抗敏作用及皮肤屏障功能,缓解患者焦虑,提升生活质量及临床疗效。展开更多
文摘目的:观察含龙胆草提取物液体敷料对敏感性皮肤患者的影响。方法:选择2020年2月-2022年2月于笔者医院治疗的90例敏感性皮肤患者,按随机数字表法分组,对照组45例,给予饮食及生活指导,采用氯雷他定片、他克莫司软膏控制临床症状,治疗组45例,在对照组基础上给予含龙胆草提取物液体敷料治疗。治疗前、后检测患者外周血Th1/Th2比例,检测白细胞介素-10(IL-10)、降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide,CGRP)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)、白细胞介素-1α(IL-1α)、胸腺基质淋巴细胞生成素(Thymic stromal lymphopoietin,TSLP)水平,评价患者皮肤损伤情况,记录患者开始刺痛时间、鼻唇沟和面颊刺痛感评分,检测角质层含水量、皮肤pH、经皮水分丢失(Transepidermal water loss,TEWL)、皮脂含量,给予患者贝克焦虑量表(Beck anxiety inventory,BAI)、皮肤病生活质量指标调查表(Dermatology life quality index,DLQI),比较两组患者临床疗效。结果:治疗后,治疗组TSLP、Th1/Th2低于对照组(P<0.05),治疗组患者MIP-1α、CGRP、IL-1α水平低于对照组(P<0.05),治疗组患者IL-10水平高于对照组(P<0.05),治疗组患者乳酸刺激、皮损评分低于对照组(P<0.05),治疗组乳酸试验开始刺痛时间较对照组长(P<0.05),治疗组TEWL、皮肤pH值较对照组低(P<0.05),治疗组角质层含水量、皮脂含量高于对照组(P<0.05),治疗组BAI、DLQI评分较对照组低(P<0.05),治疗组患者总有效率(97.50%)较对照组高(82.50%)(P<0.05)。结论:含龙胆草提取物液体敷料治疗敏感性皮肤患者,可调节患者免疫,提升抗炎因子水平,抑制机体炎症,改善患者皮损,提升皮肤抗敏作用及皮肤屏障功能,缓解患者焦虑,提升生活质量及临床疗效。
文摘目的在大鼠模型中探讨芝麻素对骨质结构改变的作用及对骨钙素和I型胶原表达的影响。方法建立去卵巢(ovariectomized,OVX)大鼠模型,给予芝麻素(sesamin,80 mg/kg)灌胃作为干预措施并同时建立对照组。应用显微计算机断层扫描(Micro-CT)对大鼠股骨进行分析,并应用免疫组化及免疫荧光检测大鼠股骨中的骨钙素(osteocalcin,OCN)水平以及I型胶原表达。结果本实验研究条件下,与OVX组相比,OVX+S骨密度(bone mineral density,BMD)增加、小梁间距(trabecular spacing,Tb.Sp)降低,同时,干预组骨钙素和I型胶原表达显著增强(P<0.05)。结论芝麻素可有效促进去卵巢大鼠骨结构重塑,对大鼠骨质疏松症有积极的治疗和预防作用。