铁死亡作为一种新型程序性细胞死亡类型,参与了结直肠癌(colorectal cancer,CRC)在内的多种疾病的发生和发展。铁死亡在形态学和分子学上不同于细胞焦亡、凋亡、坏死和自噬等细胞死亡方式。随着对肿瘤细胞死亡的深入研究,诱导肿瘤铁死...铁死亡作为一种新型程序性细胞死亡类型,参与了结直肠癌(colorectal cancer,CRC)在内的多种疾病的发生和发展。铁死亡在形态学和分子学上不同于细胞焦亡、凋亡、坏死和自噬等细胞死亡方式。随着对肿瘤细胞死亡的深入研究,诱导肿瘤铁死亡已成为抗CRC的新型治疗途径。目前,铁死亡相关基因作为生物标志物已用于CRC的早期筛查和预后评估。部分药物通过作用于CRC细胞产生大量的活性氧,触发铁死亡,从而杀死CRC细胞。甚至可通过靶向敲减铁死亡基因溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11)诱导细胞铁死亡,从而破坏CRC细胞。与此同时,免疫疗法联合铁死亡可降低谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)的表达量,在一定程度上可达到逆转CRC化学治疗药物奥沙利铂的耐药性,增强奥沙利铂对CRC细胞的杀伤作用。因此,铁死亡在CRC治疗中发挥着重要作用,其未来的研究前景可观。展开更多
文摘铁死亡作为一种新型程序性细胞死亡类型,参与了结直肠癌(colorectal cancer,CRC)在内的多种疾病的发生和发展。铁死亡在形态学和分子学上不同于细胞焦亡、凋亡、坏死和自噬等细胞死亡方式。随着对肿瘤细胞死亡的深入研究,诱导肿瘤铁死亡已成为抗CRC的新型治疗途径。目前,铁死亡相关基因作为生物标志物已用于CRC的早期筛查和预后评估。部分药物通过作用于CRC细胞产生大量的活性氧,触发铁死亡,从而杀死CRC细胞。甚至可通过靶向敲减铁死亡基因溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11)诱导细胞铁死亡,从而破坏CRC细胞。与此同时,免疫疗法联合铁死亡可降低谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)的表达量,在一定程度上可达到逆转CRC化学治疗药物奥沙利铂的耐药性,增强奥沙利铂对CRC细胞的杀伤作用。因此,铁死亡在CRC治疗中发挥着重要作用,其未来的研究前景可观。