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野百合碱对人肝窦内皮细胞的毒性机制研究 被引量:5
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作者 王蔚倩 叶铉玲 +3 位作者 陈岩 熊爱珍 杨莉 王峥涛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期833-839,共7页
目的利用人肝窦内皮细胞(human hepatic sinusoidal endothelial cell,HHSEC)探讨野百合碱(monocrotaline,MCT)的体外毒性及其毒性作用机制。方法CCK-8检测MCT对细胞存活率的影响;通过LC-MS检测毒性代谢物吡咯蛋白加合物(PPA)的水平;用... 目的利用人肝窦内皮细胞(human hepatic sinusoidal endothelial cell,HHSEC)探讨野百合碱(monocrotaline,MCT)的体外毒性及其毒性作用机制。方法CCK-8检测MCT对细胞存活率的影响;通过LC-MS检测毒性代谢物吡咯蛋白加合物(PPA)的水平;用试剂盒检测细胞中还原型谷胱甘肽(GSH)的含量;通过Hoechst染色、荧光底物法和Western blot来检测细胞凋亡情况;QT-PCR分析细胞中相关基因的mRNA表达情况。结果与空白组比较,MCT(5,10 mmol·L-1)能明显降低HHSEC的细胞存活率;在给药后的HHSEC和培养基中均检测到了大量PPA,且其水平呈剂量依赖性增加;并明显降低了HHSEC中GSH含量。MCT能导致细胞核固缩,同时提高caspase-3蛋白酶活性,诱导细胞中凋亡蛋白的表达水平升高。MCT诱导代谢活化关键酶CYP3A4,并使细胞中VEGFA和MMP9基因表达上调,NOS3基因则表达下调。结论MCT经HHSEC内代谢酶代谢活化,同时消耗细胞内GSH,破坏肝脏抗氧化系统,激活了HHSEC凋亡并影响内皮及血管系统等进一步加剧细胞损伤。 展开更多
关键词 野百合碱 人肝窦内皮细胞 吡咯里西啶生物碱 肝窦阻塞综合征 肝毒性 凋亡
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泽泻水醇提取物改善千里光碱致小鼠急性肝损伤的作用与机制研究 被引量:10
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作者 姜凯元 叶铉玲 +4 位作者 熊芬 张祎 杨莉 熊爱珍 王峥涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期823-830,共8页
近年来,含吡咯里西啶生物碱(pyrrolizidine alkaloid,PA)的中草药所致药源性肝损伤引起了国内外的广泛关注,但缺乏有效的临床治疗药物。因此,本文研究中药泽泻对代表性PA千里光碱(senecionine,SEN)所致急性肝损伤的改善作用,并初步探讨... 近年来,含吡咯里西啶生物碱(pyrrolizidine alkaloid,PA)的中草药所致药源性肝损伤引起了国内外的广泛关注,但缺乏有效的临床治疗药物。因此,本文研究中药泽泻对代表性PA千里光碱(senecionine,SEN)所致急性肝损伤的改善作用,并初步探讨其潜在的药理作用机制。实验方案经上海中医药大学实验动物福利与伦理委员会审查,符合实验动物福利与伦理相关规范。小鼠单次灌胃SEN(50 mg·kg^(-1))造成急性肝损伤模型,并设泽泻水提物(18 g·kg^(-1))保护组、泽泻醇提物(18 g·kg^(-1))保护组和空白对照组。结果表明,泽泻对SEN致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用:泽泻提取物可显著降低急性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性及总胆汁酸水平,炎性细胞浸润、肝窦淤血、肝组织坏死等病理变化均有所缓解,且醇提物药效优于水提物。进一步测定血清中主要胆汁酸的含量和肝脏胆汁酸代谢相关因子的mRNA和蛋白表达,发现泽泻可调控胆汁外排转运体和肝脏代谢酶的表达,维护胆汁酸代谢平衡,修复受损的肝细胞。本研究为临床上应用泽泻防治PA致肝损伤提供了理论依据。 展开更多
关键词 泽泻 胆汁酸 吡咯里西啶生物碱 千里光碱 药源性肝损伤
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丹酚酸B对千里光碱致小鼠肝损伤的保护作用 被引量:6
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作者 叶铉玲 姜凯元 +2 位作者 杨莉 熊爱珍 王峥涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1079-1085,共7页
近年来,我国由于误服含吡咯里西啶生物碱(pyrrolizidine alkaloids,PAs)的中草药而导致药源性肝损伤的报道逐年增多。丹酚酸B(salvianolic acid B,Sal B)是丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)中的主要水溶性有效成分,具有抗凝血和抗氧化等... 近年来,我国由于误服含吡咯里西啶生物碱(pyrrolizidine alkaloids,PAs)的中草药而导致药源性肝损伤的报道逐年增多。丹酚酸B(salvianolic acid B,Sal B)是丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)中的主要水溶性有效成分,具有抗凝血和抗氧化等作用。本研究旨在研究丹酚酸B对千里光碱(senecionine,SEN)肝毒性的保护作用及其可能的作用机制。实验方案经上海中医药大学动物实验伦理委员会批准,所有程序均严格按照动物使用和护理的伦理原则进行。实验采用SEN(50 mg·kg^(-1))单次灌胃造成小鼠急性肝损伤模型,使用Sal B(10 mg·kg^(-1))进行干预。结果表明,Sal B能显著改善SEN致小鼠肝损伤,降低血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力,并明显改善肝窦内出血、肝细胞坏死等病理状况,血清PAs毒性标志物吡咯蛋白加合物的含量也明显减少。进一步检测凝血、氧化应激和纤维化等相关通路关键因子,发现Sal B可降低纤溶酶原激活物抑制因子1的表达以抑制凝血系统,可调节谷胱甘肽及超氧化物歧化酶水平等改善机体的抗氧化应激能力,还可以通过影响基质金属蛋白酶9、转化生长因子-β1、信号传导蛋白和转录激活物3、趋化因子1等肝纤维化相关因子改善细胞外基质的过度沉积及延缓肝纤维化进程。本研究表明,丹酚酸B对千里光碱肝毒性的保护作用与调控凝血系统、改善氧化应激以及调控肝纤维化相关因子等有关,为临床上应用丹酚酸B治疗PAs肝损伤提供了理论依据。 展开更多
关键词 丹参 丹酚酸B 吡咯里西啶生物碱 千里光碱 药源性肝损伤 纤溶酶原激活物抑制因子1
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利托那韦对菊三七致大鼠肝毒性的保护作用 被引量:3
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作者 陈岩 叶铉玲 +4 位作者 王汛江 杨莉 熊爱珍 王长虹 王峥涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期392-398,共7页
大量体外研究表明,吡咯里西啶生物碱(pyrrolizidine alkaloids,PAs)肝毒性与细胞色素酶P450(cytochrome P450,CYP)3A4密切相关,但尚未在整体水平得到证实。因此,本研究利用大鼠探讨CYP3A4化学抑制剂利托那韦对菊三七致肝损伤的影响。实... 大量体外研究表明,吡咯里西啶生物碱(pyrrolizidine alkaloids,PAs)肝毒性与细胞色素酶P450(cytochrome P450,CYP)3A4密切相关,但尚未在整体水平得到证实。因此,本研究利用大鼠探讨CYP3A4化学抑制剂利托那韦对菊三七致肝损伤的影响。实验方案经上海中医药大学实验动物福利与伦理委员会审查,符合实验动物福利与伦理相关规范。大鼠单次灌胃菊三七提取物(8 g·kg^(-1))造成肝损伤模型,并设利托那韦(30 mg·kg^(-1))干预组、溶剂对照组和利托那韦对照组。结果表明,利托那韦对菊三七致大鼠肝损伤有明显的保护作用:利托那韦可明显降低肝损伤大鼠血清转氨酶活性及总胆汁酸水平,肝窦淤血、肝组织坏死等病理状态均有所缓解。进一步测定菊三七提取物给药后10 min~24 h内PAs致肝毒性生物标识物吡咯-蛋白结合物含量及主要胆汁酸的含量,发现利托那韦可明显降低血清吡咯-蛋白结合物含量,修复胆汁酸代谢紊乱。本研究表明,利托那韦可明显改善菊三七致大鼠肝损伤的情况,与抑制PAs代谢活化及调节胆汁酸代谢密切相关。研究结果加强了对CYP3A4酶与PAs毒性的相关性的理解,对于PAs临床疾病干预策略的开发以及含PAs药物临床用药安全的合理评估均具有重要意义。 展开更多
关键词 吡咯里西啶生物碱 代谢活化 胆汁酸 CYP3A4 利托那韦 肝毒性
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Bear bile powder attenuates senecionine-induced hepatic sinusoidal obstruction syndrome in mice 被引量:2
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作者 JIANG Kai-Yuan ZHANG Yi +7 位作者 ye xuan-ling XIONG Fen CHEN Yan JIA Xia-Li ZHANG Yi-Xin YANG Li XIONG Ai-Zhen WANG Zheng-Tao 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2022年第4期270-281,共12页
Hepatic sinusoidal obstruction syndrome(HSOS)via exposure to pyrrolizidine alkaloids(PAs)is with high mortality and there is no effective treatment in clinics.Bear bile powder(BBP)is a famous traditional animal drug f... Hepatic sinusoidal obstruction syndrome(HSOS)via exposure to pyrrolizidine alkaloids(PAs)is with high mortality and there is no effective treatment in clinics.Bear bile powder(BBP)is a famous traditional animal drug for curing a variety of hepatobiliary diseases such as cholestasis,inflammation,and fibrosis.Here,we aim to evaluate the protective effect of BBP against HSOS induced by senecionine,a highly hepatotoxic PA compound.Our results showed that BBP treatment protected mice from senecionine-induced HSOS dose-dependently,which was evident by improved liver histology including reduced infiltration of inflammatory cells and collagen positive cells,alleviated intrahepatic hemorrhage and hepatic sinusoidal endothelial cells,as well as decreased conventional serum liver function indicators.In addition,BBP treatment lowered matrix metalloproteinase 9 and pyrrole-protein adducts,two well-known markers positively associated with the severity of PA-induced HSOS.Further investigation showed that BBP treatment prevents the development of liver fibrosis by decreasing transforming growth factor beta and downstream fibrotic molecules.BBP treatment also alleviated senecionine-induced liver inflammation and lowered the pro-inflammatory cytokines,in which taurours-odeoxycholic acid played an important role.What’s more,BBP treatment also decreased the accumulation of hydrophobic bile acids,such as cholic acid,taurocholic acid,glycocholic acid,as well.We concluded that BBP attenuates senecionine-induced HSOS in mice by repairing the bile acids homeostasis,preventing liver fibrosis,and alleviating liver inflammation.Our present study helps to pave the way to therapeutic approaches of the treatment of PA-induced liver injury in clinics. 展开更多
关键词 Hepatic sinusoidal obstruction syndrome Pyrrolizidine alkaloids Bear bile powder Liver disease Bile acids
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