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伴促甲状腺激素瘤的多发性内分泌腺瘤病1型一例报道及文献复习 被引量:1
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作者 尹卓娜 金文胜 +6 位作者 张晓宇 李红梅 刘海明 符启锐 张松 李向东 朱贤胜 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期43-50,共8页
目的通过研究1例伴有促甲状腺激素瘤的多发性内分泌腺瘤病1型(MEN1)患者的临床诊治过程及结局以提高对本病的认识。方法分析1例伴有促甲状腺激素瘤的MEN1患者诊治过程中的临床表现、生化和激素、影像学、手术及术后病理结果。使用二代... 目的通过研究1例伴有促甲状腺激素瘤的多发性内分泌腺瘤病1型(MEN1)患者的临床诊治过程及结局以提高对本病的认识。方法分析1例伴有促甲状腺激素瘤的MEN1患者诊治过程中的临床表现、生化和激素、影像学、手术及术后病理结果。使用二代测序再以Sanger法验证分析MEN1及其他基因,并以PolyPhen2和PROVEAN在线检测其产物危害性。结果1例19岁的男性患者因高代谢症状和甲状腺激素(THs)升高诊断甲亢,TSH 2.78 mIU/L,TSH受体抗体(TRAb)阴性。并发现高血钙和低血磷、血浆甲状旁腺激素(PTH)升高以及右下甲状旁腺99mTc显影阳性,诊断甲状旁腺腺瘤,手术治疗后上述指标恢复正常。抗甲状腺药物治疗1年症状和激素无明显改变,MRI显示右下垂体大腺瘤,考虑TSH瘤;经鼻蝶入路切除肿瘤后1个月复查TSH和TH恢复正常,免疫组化TSH阳性。CT和MRI发现胰腺体尾部占位,无相关症状。基因分析发现MEN1杂合突变:c.415C>T,p.His139Tyr(H139Y),蛋白质预测为有害。文献复习目前仅有5例报道。结论MEN1中的TSH瘤少见,既需要在甲状腺功能亢进中鉴别出TSH瘤,同时要考虑TSH瘤合并于MEN1,以减少误诊误治。 展开更多
关键词 促甲状腺激素瘤 多发性内分泌腺瘤1型 甲状腺功能亢进 甲状旁腺功能亢进 MEN1基因 无症状胰腺神经内分泌肿瘤
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合并少见组分的复杂多发性内分泌腺瘤1型一例报道
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作者 尹卓娜 金文胜 +5 位作者 董家辉 张红兵 李红梅 符启锐 张松 孙杰 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期342-347,共6页
多发性内分泌腺瘤1型(MEN1)为常染色体显性遗传疾病(OMIM:131100),系由抑癌基因MEN1突变引起核蛋白menin功能异常导致多个内分泌或神经内分泌肿瘤(NET)的联合发生,可累及非内分泌组织。MEN1突变致病遵循"二次打击"原理,肿瘤... 多发性内分泌腺瘤1型(MEN1)为常染色体显性遗传疾病(OMIM:131100),系由抑癌基因MEN1突变引起核蛋白menin功能异常导致多个内分泌或神经内分泌肿瘤(NET)的联合发生,可累及非内分泌组织。MEN1突变致病遵循"二次打击"原理,肿瘤发生可以是在胚系突变(杂合性丢失)基础上出现体细胞突变,也可以是先后2次体细胞突变所致(约占10%)。 展开更多
关键词 神经内分泌肿瘤 杂合性丢失 二次打击 体细胞突变 功能异常 抑癌基因 MEN1 胚系突变
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Diagnosis of one case of Williams-Beuren syndrome presenting with hypothyroidism by low-coverage massively parallel CNV sequencing
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作者 yin zhuona 《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》 2020年第2期76-76,共1页
Objective To explore the clinical phenotypes and the genetic causes for a 5 years old boy with unexplained growth retardation,developmental delay,special face,and hypothyroidism.Methods Routine G-banding was performed... Objective To explore the clinical phenotypes and the genetic causes for a 5 years old boy with unexplained growth retardation,developmental delay,special face,and hypothyroidism.Methods Routine G-banding was performed to analyze the karyotype of the patient and his parents.In addition,whole exome sequencing and lowcoverage massively parallel CNV sequencing(CNV-seq)were used to determine the potentially pathogenic variants as well as the copy number variations(CNVs). 展开更多
关键词 MASSIVE delay COVERAGE
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