Novel synthesis of 2-butyl-5-chloro-3H-imidazole-4-carbaldehyde:A key intermediate of Losartan

为 2-butyl-5-chloro-3H-imidazole-4-carbaldehyde 的合成的一个新奇方法 2， Losartan 的关键中介被报导。混合物 2 从开始材料被综合暗淡乙醇 malonate 6 并且 8 与 40% 的全面收益在六走的 n-valeronitrile。包括与 POCl 3/DMF 的化合物 5 的反应的关键步骤由水解作用列在后面与 68% 的收益给化合物 2。

The First Total Synthesis of Isoliquiritin

A first total synthesis of isoliquiritin was accomplished starting from p-hydroxy- benzaldehyde and 2,4-dihydroxyacetylphenone. The key step is condensation reaction. In synthetic process need not protect the hydroxy group of reacting substance.

Synthesis and antiviral activity of 4H-[1,2,5]oxadiazolo-[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione 1-oxide nucleosides

一系列 4H-[1,2,5 ] oxadiazolo [3,4-d ] pyrimidine-5,7-dione 1 氧化物 nucleosides 被设计，综合并且与在愿望房间的小囊的口炎病毒(VSV ) 作比较。所有混合物的抗病毒的活动是比 acyclovir 的那些强壮的，当他们的毒性类似于 acyclovir 的那些时。

Novel Stereoselective Synthesis of 1,3-Dienyl Tellurides by Palladium Catalyzed Cross-coupling Reaction of (E)-β--Bromovinyl Tellurides

β-Bromovinyl tellurides are new difuctional reagents which undergo palladium-catalyzed cross-coupling reaction with alkenes to give conjugated dienyl tellurides.

First Total Synthesis of 7-O-Geranyl-pseudobaptigenin

Total synthesis of 7-O-geranyl-pseudobaptigenin is described, the key steps are Grignard reaction and cyclization reaction.

Practical synthesis of methyl(E)-2-(3-(3-(2-(7-chloro-2- quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-oxopropyl)benzoate,a key intermediate of Montelukast

一篇小说和实际合成线路为甲基的准备被介绍 --(E)-2-(3-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-oxopropyl)benzoate, Montelukast 的关键中介，一个 leukotriene 对手。主要 diarylpropane 框架经由导致亲核的替换反应跟随的酰阴离子等价物的极性谈话反应被准备。这条途径的全面收益是 61% 。这个方法为操作简单并且对工业生产合适。

Synthesis of new pyrimidine nucleoside derivatives with nitric oxide donors for antiviral activity

有氮的氧化物的新嘧啶 nucleoside 衍生物(没有) 施主系统地被综合。对在愿望房间的小囊的口炎病毒(VSV ) 的这些 nucleoside 类似物的抗病毒活动被评估。大多数混合物比 acyclovir 有更强壮的抗病毒的 acitivity，这被表明，当他们的毒性类似于 acyclovir 或更低时。

A novel and efficient route for the preparation of atorvastatin

atorvastatin 的一个新奇、有效的合成方法被描述。合成的关键步经由 HornerWadsworthEmmons 反应是在 chiral 方面链和骨骼之间的石蜡连接的构造，导致在在 Pd/C 上的石蜡的加氢下面的 atorvastatin 的先进中介。这个新奇方法比它的文件报导方法的为 atorvastatin 的实际合成是更有用的。