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lncRNA SNHG8抑制颌骨骨髓间充质干细胞成骨分化功能
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作者 刁展秋 刘华 +2 位作者 杨昊清 刘惠娜 范志朋 《口腔生物医学》 2024年第4期185-192,共8页
目的:研究lncRNA SNHG8对颌骨骨髓间充质干细胞(JBMMSCs)成骨分化的影响。方法:通过慢病毒转染敲除或过表达JBMMSCs中lncRNA SNHG8,实时荧光定量PCR检测基因表达,碱性磷酸酶(ALP)活性测定、茜素红染色、钙离子定量以及Western blot检测J... 目的:研究lncRNA SNHG8对颌骨骨髓间充质干细胞(JBMMSCs)成骨分化的影响。方法:通过慢病毒转染敲除或过表达JBMMSCs中lncRNA SNHG8,实时荧光定量PCR检测基因表达,碱性磷酸酶(ALP)活性测定、茜素红染色、钙离子定量以及Western blot检测JBMMSCs的体外成骨分化能力,活性氧(ROS)染色检测ROS含量;lncRNA SNHG8敲低后的JBMMSCs与HA/TCP材料混合并植入裸鼠皮下,苏木素-伊红(HE)染色、Masson染色、免疫荧光染色检测JBMMSCs的体内成骨分化能力。结果:体外JBMMSCs中lncRNA SNHG8敲低后的ALP活性及体外矿化能力增强(P<0.01),骨涎蛋白(BSP)蛋白表达条带增强,lncRNA SNHG8过表达后ALP活性及体外矿化能力减弱(P<0.01),BSP蛋白表达条带减弱;敲除lncRNA SNHG8可上调MAPK通路中磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK),过表达SNHG8可抑制p-JNK表达;敲除lncRNA SNHG8可增强胞内ROS染色,过表达lncRNA SNHG8可抑制胞内ROS染色。lncRNA SNHG8敲除后的体内新骨形成增加(P<0.01),BSP、骨钙素(OCN)蛋白表达条带增强。结论:lncRNA SNHG8可通过JNK信号通路抑制JBMMSCs体内外成骨分化功能。 展开更多
关键词 颌骨骨髓间充质干细胞 lncRNA SNHG8 成骨分化 活性氧 C-JUN氨基末端激酶
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低氧对间充质干细胞线粒体能量代谢影响的研究进展
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作者 王婉晴 杨昊清 +1 位作者 范志朋 史瑞棠 《口腔生物医学》 2024年第5期297-302,共6页
低氧是细胞常见的一种氧化应激状态,影响细胞的能量代谢过程,而线粒体是细胞内能量产生的重要部位。近来研究还发现线粒体在调控间充质干细胞(MSCs)功能方面具有重要作用。本文就低氧对MSCs线粒体能量代谢的影响及相关机制进行综述。
关键词 低氧 线粒体能量代谢 间充质干细胞
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TDLAS气体浓度检测中DFB激光器驱动及温控电路设计 被引量:15
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作者 熊佳慧 卜雄洙 +1 位作者 杨昊青 宋扬 《电子测量技术》 2020年第9期161-165,共5页
为了满足可调谐半导体流光吸收光谱(TDLAS)气体测量的需求,设计了以STM32F103RCT6为主控芯片的分布反馈式(DFB)激光器驱动及温控系统,包括正弦波与锯齿波信号发生电路、温度采集电路和温度控制电路等,使用直接数字合成(DDS)芯片和STM32... 为了满足可调谐半导体流光吸收光谱(TDLAS)气体测量的需求,设计了以STM32F103RCT6为主控芯片的分布反馈式(DFB)激光器驱动及温控系统,包括正弦波与锯齿波信号发生电路、温度采集电路和温度控制电路等,使用直接数字合成(DDS)芯片和STM32片上DAC分别生成正弦波和锯齿波信号,二者叠加后控制恒流源驱动激光器,同时对激光器内部温度进行采集和控制。驱动中心波长1653.7 nm DFB激光器对甲烷气体进行验证,实验证明,该系统能产生稳定激光驱动信号并实现温度精确控制,温度控制精度可达±0.015℃,设计满足TDLAS气体检测系统对激光器驱动及温控的需求。 展开更多
关键词 TDLAS STM32 DFB激光器 信号发生 温度控制
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一种眼病发展趋势的自动预测方法 被引量:4
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作者 蒋杰伟 刘西洋 +3 位作者 刘琳 王帅 杨皓庆 崔江涛 《西安电子科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期19-25,共7页
由于目前对眼病辅助诊断的研究都是基于当前阶段拍摄的影像进行的自动分类或分级诊断,对眼病的自动预测还非常稀少,故提出了一种基于代价敏感的时间序列预测模型,用于分析和预测眼病发展的趋势.该方法首先使用坎尼边缘检测算子和霍夫变... 由于目前对眼病辅助诊断的研究都是基于当前阶段拍摄的影像进行的自动分类或分级诊断,对眼病的自动预测还非常稀少,故提出了一种基于代价敏感的时间序列预测模型,用于分析和预测眼病发展的趋势.该方法首先使用坎尼边缘检测算子和霍夫变换对裂隙灯图像进行预处理,获取晶状体病灶区域;然后使用残差卷积神经网络提取晶状体区域的高层特征,再把提取的高层特征按照患者复查的时间顺序输入到长短时记忆网络中以挖掘时间序列数据之间的内在规律;最后使用带有代价敏感的Softmax分类器预测眼病的发展趋势.实验结果表明,该方法具有较高的预测准确率和敏感度,同时可对长度为3~5的序列图像进行预测. 展开更多
关键词 卷积神经网络 长短时记忆网络 代价敏感 序列图像 眼病预测
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基于STM32L151的低功耗便携式多组分气体检测仪设计 被引量:9
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作者 胡涵旭 许云帆 +2 位作者 李益明 杨昊青 卜雄洙 《测试技术学报》 2022年第1期80-85,共6页
本文设计了一种基于STM32L151的便携式多组份气体检测仪,采用电化学原理测量硫化氢、一氧化碳和氧气的浓度,利用催化燃烧原理测量甲烷的浓度.本文详细介绍了气体浓度检测原理及其调理电路、系统控制电路和上、下位机软件设计.实验证明,... 本文设计了一种基于STM32L151的便携式多组份气体检测仪,采用电化学原理测量硫化氢、一氧化碳和氧气的浓度,利用催化燃烧原理测量甲烷的浓度.本文详细介绍了气体浓度检测原理及其调理电路、系统控制电路和上、下位机软件设计.实验证明,该气体检测仪具有体积小,功耗低,测量精度高等优点,适用于日常生活和工业生产等各类场景. 展开更多
关键词 STM32L151 多组分气体检测 电化学 催化燃烧
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超临界二氧化碳微孔发泡制备PEBA泡沫及其结构和性能 被引量:2
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作者 杨浩青 王燕 +2 位作者 孙颖 于昕世 贺连芳 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期46-53,共8页
为了研究超临界气体CO_(2)微孔发泡方法对聚醚嵌段酰胺(PEBA)泡沫尺寸稳定性和压缩性能的影响,分别利用一步法(高温高压饱和后快速泄压)与两步法(室温饱和泄压后快速升温)制备了具有可调结构的低密度微孔PEBA泡沫。首先测量了气体溶解度... 为了研究超临界气体CO_(2)微孔发泡方法对聚醚嵌段酰胺(PEBA)泡沫尺寸稳定性和压缩性能的影响,分别利用一步法(高温高压饱和后快速泄压)与两步法(室温饱和泄压后快速升温)制备了具有可调结构的低密度微孔PEBA泡沫。首先测量了气体溶解度,观察了泡孔的微观结构,研究并获得了不同发泡方法、不同发泡温度和压力对泡沫的发泡倍率、泡孔尺寸和泡孔密度的影响。同时对比了两种发泡方法制备泡沫的尺寸稳定性,并获得了发泡倍率和泡孔尺寸对泡沫塑料压缩性能的影响规律。结果表明,相对于发泡温度,在一定温度范围内发泡压力对发泡倍率、泡孔尺寸和泡孔密度影响较大;一步法制备的PEBA泡沫具有更大的发泡倍率(最高7.61),而两步法制备的PEBA泡沫具有更小的泡孔尺寸(最小2μm);PEBA泡沫的尺寸稳定性与发泡倍率有直接关系,两步法制备的泡沫尺寸稳定性更好;一步法制备的PEBA泡沫显示出更加优越的回弹性;大孔泡沫比小孔泡沫表现出更好的压缩性能,更大发泡倍率的泡沫具有更高的压缩强度。 展开更多
关键词 聚醚嵌段酰胺 微孔发泡 压缩性能 尺寸稳定性 超临界气体
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基于STM32的正交锁相放大器在气体检测中的应用 被引量:3
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作者 恽浩 卜雄洙 +1 位作者 杨昊青 宋扬 《电子设计工程》 2023年第4期53-56,共4页
为了实现甲烷气体检测系统的小型化和数字化,设计了一种基于STM32的正交锁相放大器。通过STM32F407内部的A/D转换器采集反射光信号,与相位差为90°的两个参考信号分别进行乘法运算和FIR低通滤波,对两路信号求平方和并进行开方运算,... 为了实现甲烷气体检测系统的小型化和数字化,设计了一种基于STM32的正交锁相放大器。通过STM32F407内部的A/D转换器采集反射光信号,与相位差为90°的两个参考信号分别进行乘法运算和FIR低通滤波,对两路信号求平方和并进行开方运算,实现二次谐波信号的提取。STM32F407内部的运算采用内置的FPU和DSP库,大大提高运算能力和速度。通过对浓度0%~3%的甲烷气体进行标定实验,得到甲烷气体浓度与二次谐波峰值呈良好的线性关系,线性度达到99.66%,说明该设计可以满足甲烷气体检测的要求。 展开更多
关键词 STM32 锁相放大 FPU DSP
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SFRP2对脂肪干细胞成骨分化的作用研究 被引量:2
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作者 杨昊清 范志朋 《口腔生物医学》 2018年第3期120-124,共5页
目的:研究分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)对脂肪干细胞(ADSC)成骨分化的影响。方法:利用重组慢病毒载体的SFRP2 shRNA基因敲除ADSC中SFRP2进行丧失性功能研究;利用HA-SFRP2逆转录病毒载体过表达SFRP2进行获得性功能研究;定量RT-PCR和Wester... 目的:研究分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)对脂肪干细胞(ADSC)成骨分化的影响。方法:利用重组慢病毒载体的SFRP2 shRNA基因敲除ADSC中SFRP2进行丧失性功能研究;利用HA-SFRP2逆转录病毒载体过表达SFRP2进行获得性功能研究;定量RT-PCR和Western Blot检测基因表达;碱性磷酸酶活性(ALP)测定、茜素红染色、钙离子定量以及定量RT-PCR检测脂肪干细胞的体外成骨分化能力。结果:定量RT-PCR和Western Blot显示SFRP2sh可以在ADSC中有效的抑制SFRP2的表达;ALP、茜素红和钙离子定量结果显示敲除SFRP2能明显抑制ADSC体外成骨分化能力;定量RT-PCR结果显示敲除SFRP2抑制骨涎蛋白(BSP)、Osterix(Osx)和Runt相关转录因子2(RUNX2)的表达;定量RT-PCR和Western Blot显示HASFRP2可以在ADSC中有效的过表达;ALP、茜素红和钙离子定量结果显示过表达SFRP2能明显促进ADSC体外成骨分化能力;定量RT-PCR显示过表达SFRP2明显促进BSP的表达。结论:SFRP2促进脂肪干细胞的体外成骨分化功能。 展开更多
关键词 脂肪干细胞 分泌型卷曲相关蛋白2 成骨分化
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细胞外基质蛋白对先天性牙发育畸形的影响及机制
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作者 杨昊清 范志朋 《生物医学转化》 2023年第3期47-56,共10页
先天性牙发育畸形是指在胚胎发育期间或出生后,牙齿形态或结构异常的一类牙齿疾病。这类畸形可能会对牙齿的生长、咀嚼功能和美观等方面产生影响,严重的还可能影响患者的口腔健康和生活质量。先天性牙发育畸形病因及致病机制复杂,影响... 先天性牙发育畸形是指在胚胎发育期间或出生后,牙齿形态或结构异常的一类牙齿疾病。这类畸形可能会对牙齿的生长、咀嚼功能和美观等方面产生影响,严重的还可能影响患者的口腔健康和生活质量。先天性牙发育畸形病因及致病机制复杂,影响牙齿发育的多种因素都可能导致牙发育畸形。细胞外基质蛋白是一类存在于牙齿的细胞外基质中的蛋白质,对牙齿的生长、发育和维持牙齿的健康具有重要作用。本文对细胞外基质蛋白在先天性牙发育畸形中的作用及影响机制进行阐述,为深入理解先天性牙发育畸形的病因、致病机制及防治提供依据。 展开更多
关键词 细胞外基质蛋白 先天性牙发育畸形 分类 机制
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基于Frost与MFCC特征的车型识别方法研究
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作者 周朗 李永新 +1 位作者 杨昊青 卜雄洙 《仪表技术》 2023年第6期58-63,共6页
车辆识别在智能交通系统中占有重要地位,在交通数据统计、自动收费系统等相关领域得到广泛应用。为克服图像识别方法的局限性,提出了一种将麦克风阵列声音增强技术与声音识别技术相结合的新型车辆识别技术。首先利用麦克风阵列的空间滤... 车辆识别在智能交通系统中占有重要地位,在交通数据统计、自动收费系统等相关领域得到广泛应用。为克服图像识别方法的局限性,提出了一种将麦克风阵列声音增强技术与声音识别技术相结合的新型车辆识别技术。首先利用麦克风阵列的空间滤波特性,将目标信号与干扰信号分离;其次对信号进行MFCC特征提取;最后通过分类器识别声信号类型。实验结果表明,Frost波束形成器能有效增强目标信号,抑制干扰信号,具有良好的指向性,可使卡车识别准确率达到93.1%。该新型车辆识别方法能够有效进行分类识别,对该方向的研究具有实用价值。 展开更多
关键词 车辆识别 麦克风阵列 波束形成
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Characteristics and Determinants of the Proportion of China's Trade by Air
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作者 Lu Jian Zhang Long yang haoqing 《China Economist》 2019年第2期95-112,共18页
Based on the China Customs Database and the China Industrial Enterprises Database, this paper estimates the proportions of imports and exports by air of Chinese firms and variables that may influence such proportions.... Based on the China Customs Database and the China Industrial Enterprises Database, this paper estimates the proportions of imports and exports by air of Chinese firms and variables that may influence such proportions. Through OLS regression and seemingly unrelated regression(SUR), this paper analyzes the possible determinants of the share of trade by air. Our findings suggest that the TFP of firms is positively correlated with the share of trade by air. The ratio of value-added in exports is positively correlated with the share of imports by air and negatively correlated with the share of exports by air; the average distance of transport is significantly positively correlated with the share of trade by air in full-sample and grouped regressions. Rising TFP increases the share of imports and exports by air the most for processing trade firms, particularly for firms in the eastern region and foreign-funded firms. An increase in the ratio of value-added in exports increases the share of imports by air the most for general trade firms, and also significantly influences the use of air transport by firms in the eastern region and foreign-funded firms. These conclusions offer valuable policy references for promoting trade in various parts of China and especially the inland regions. 展开更多
关键词 AIR TRANSPORT TRADE SUR(seemingly UNRELATED regression)
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敲除组蛋白甲基转移酶PR结构域锌指蛋白9抑制牙周膜干细胞成骨向分化
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作者 张建鹏 杨昊清 +1 位作者 严妍 侯本祥 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期841-846,共6页
目的研究组蛋白甲基转移酶PR结构域锌指蛋白9(PR domain zinc finger protein 9,PRDM9)对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSC)成骨向分化的影响.方法将与PRDM9序列互补的短发夹RNA亚克隆到含有绿荧光蛋白的慢病毒载体中... 目的研究组蛋白甲基转移酶PR结构域锌指蛋白9(PR domain zinc finger protein 9,PRDM9)对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSC)成骨向分化的影响.方法将与PRDM9序列互补的短发夹RNA亚克隆到含有绿荧光蛋白的慢病毒载体中,利用重组慢病毒敲除PDLSC中的PRDM9基因,形成敲除组(简称PRDMsh组),转染空载体sh RNA作为对照组;应用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)检测PRDM9基因的敲除效率;通过碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性测定、茜素红染色和钙离子定量分析检测敲除组PRDM9sh与对照组细胞成骨能力的差异;通过实时定量RT-PCR及蛋白免疫印迹实验检测敲除组PRDM9sh和对照组成骨分化指标骨钙蛋白在mRNA水平及蛋白水平的表达差异;通过裸鼠皮下移植物HE染色比较敲除组PRDM9sh及对照组体内成骨能力,计算新成骨组织面积百分比并进行统计学分析.结果实时定量RT-PCR结果显示,敲除组PRDM9sh中PRDM9基因的相对表达量(0.460±0.017)显著低于对照组(1.000±0.107)(P<0.05);成骨诱导5d后,敲除组PRDM9sh的ALP活性(0.762±0.063)显著低于对照组(1.225±0.058)(P<0.01);成骨诱导2、3周后,茜素红染色结果显示,与对照组相比敲除组PRDM9sh染色明显变浅;成骨诱导2、3周后,敲除组PRDM9sh钙离子含量[分别为(0.071±0.004)、(0.075±0.001)]较对照组[分别为(0.282±0.006)、(0.485±0.004)]显著降低(P<0.01);RT-PCR结果显示成骨2周时,敲除组PRDM9sh骨钙蛋白mRNA水平的相对表达量(1.059±0.148)显著低于对照组(2.542±0.190)(P<0.01);蛋白质印迹法结果显示成骨诱导1、2周时,敲除组PRDM9sh骨钙蛋白的蛋白水平表达明显弱于对照组;裸鼠皮下移植物HE染色及计算新成骨组织面积百分比结果显示敲除组PRDM9sh新成骨组织面积百分比[(3.8±2.41)%]较对照组[(24.54±7.06)%]显著降低(P<0.05).结论敲除PRDM9基因可以抑制牙周膜干细胞的体内外成骨分化功能. 展开更多
关键词 甲基转移酶类 牙周膜 间充质干细胞 PR结构域锌指蛋白9 成骨分化
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