下寺湾油田延长组长8段致密油富集主控因素及“甜点”模式

下寺湾油田在延长组长8段致密油的勘探中有了一定突破,但由于长8段致密油藏基础地质研究较为薄弱且成藏较为复杂,油气富集主控因素及“甜点”模式尚未明确,因此,在大部分区域其开发效率较低。为了进一步探明长8段致密砂岩油藏的勘探开发前景,在之前致密砂岩油成藏条件研究的基础上,利用岩心、测井、录井、分析化验等资料,结合试油、试采及水平井生产数据,对研究区长8段致密油成藏主控因素进行了深入分析。研究表明:“优质烃源岩”“优相优储”“较高的过剩压力差”和“广泛发育的微裂缝”是研究区长8段致密油藏成藏的四大主控因素。在此基础上建立了长8段致密油5种“甜点”模式,并根据5种不同的“甜点”模式,对其合理开发方式分别进行了分析,为长8段致密油藏的高效勘探开发指明了方向。

下寺湾油田致密油水平井差异化细切割体积压裂工艺优化及矿场试验

为了实现下寺湾油田长8致密油的高效开发,通过开展单轴压缩实验、三轴抗压实验、应力敏感实验和拉伸破裂实验等岩心压裂物理实验,从黏土含量、泊松比、杨氏模量、岩石脆性、水平地应力差异和天然微裂隙发育等方面,对研究区长8致密油体积压裂适应性进行评价。与国内外各大油田致密油(页岩油)相关评价参数对比结果表明,研究区长8致密油藏具备体积压裂的条件。在此基础上,采用模糊综合评价方法对水平段储层进行分类评价,建立水平井水平段“甜点”分类评价标准。创新差异化细切割多簇裂缝设计和缝控体积压裂参数优化方法,形成“多簇射孔、大液量、大排量、低砂比、脉冲式加砂、多尺度支撑剂”的致密油长水平段差异化细切割缝控体积压裂开发技术。先导试验效果显著,初期日产油20.0t以上,第一年累产油3100t,较优化前提升了1380t。

下寺湾油田延长组长7段页岩油储层特征及勘探开发新突破

为了对研究区长7段几套烃源岩层系内的油气进行系统科研攻关,结合国内外现状及其地质特征,对烃源岩和页岩油进行了重新定义,将研究区长7段内的石油聚集统称为页岩油,并根据岩性组合等因素将其分为多期叠置砂岩发育型(Ⅰ类)、多期叠置砂夹薄层泥岩(页岩)型(Ⅱ类)、泥岩(页岩)夹薄层砂岩型(Ⅲ类)和纯页岩型(Ⅳ类)4种类型。通过岩心观察、岩石薄片、X射线衍射、扫描电镜观测和物化资料的统计分析,对长7段不同类型页岩油储层特征进行了研究。长7段沉积微相主要有深湖泥沉积、半深湖泥沉积、浊流沉积、砂质碎屑流-浊流沉积和砂质碎屑流沉积;岩石类型主要为砂岩和泥岩两大类型;储层储集空间类型为粒间孔隙、粒内孔隙、有机质孔孔隙和裂缝孔隙并存。通过勘探开发技术攻关,I类页岩油建成了整装规模储量区(DG区),Ⅱ类和Ⅲ类页岩油直井+水平井风险勘探突破出油关(QZ区、CD区和YC区),Ⅳ类页岩油水平井风险勘探区(LLY区)取得阶段性成果,长7段页岩油已成为下寺湾油田稳产上储的重要资源保障。

下寺湾油田长8致密油有效储层识别及地质“甜点”优选

以下寺湾油田长8油藏试油、试采及生产数据为基础,识别在水平井加大规模体积压裂技术条件下能够开发的储层为有效储层,从岩心特征、岩屑气测综合录井特征、储层试验分析和测井响应特征等方面建立有效储层的识别标准。认为在现有技术条件下下寺湾油田能够开发的致密油储层为孔隙度大于8.5%、渗透率大于等于0.15mD的油迹级以上细砂岩。储层含油饱和度大于等于30%,测井响应声波时差大于等于222μs/m。全烃气测录井气测值为基线的5倍以上,电阻率达到32Ω·m以上,且压裂后可动用油层厚度达5.0m以上的识别为地质"甜点"区。地质"甜点"区的筛选按照先从致密油"三大控制因素"进行有利区带优选,然后用重新确定的有效储层下限标准进行"甜点"筛选,在油藏内部产能建设实施过程中按照含油性、油层的有效厚度及邻井实施效果排序,排除风险区,避免低效区。

In vitro Culture of Bonamia ostreae and Its Identification

In recent years,bonamiosis has frequently occurred in European areas,which has caused the death of oyster in a wide range and brought enormous economic losses to the breeding industry of oyster. Nowadays,the study on Bonamia sp. is still in the elementary phase. The technology of pathogen’s culture in vitro is the basis for further study on the pathogenesis of Bonamia sp.,its interaction with hosts and the prevention and control of the related disease. In this study,total tissues of oyster identified by PCR were used as culture media to in vitro culture. After one month,they were identified by the method of in situ hybridization. It was found that the results of in situ hybridization were accordant with PCR results. And Bonamia ostreae were detected by in situ hybridization after B. ostreae were cultured for one month. We successfully established a simple and feasible method for in vitro culturing B. ostreae.