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哈萨克药繁枝补血草总黄酮提取分离纯化工艺及抗氧化活性研究
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作者 叶力夏提·达那别克 郭巧慧 +1 位作者 阿德勒·阿布都喀迪尔 何江 《中国医药指南》 2024年第28期49-53,共5页
目的建立繁枝补血草总黄酮的最佳提取工艺,利用大孔树脂确定总黄酮最佳纯化工艺,测定其抗氧化活性。方法以繁枝补血草总黄酮含量为指标,选取最适宜繁枝补血草总黄酮的提取方法。根据单因素实验,正交实验选取最优提取工艺。筛选最适宜大... 目的建立繁枝补血草总黄酮的最佳提取工艺,利用大孔树脂确定总黄酮最佳纯化工艺,测定其抗氧化活性。方法以繁枝补血草总黄酮含量为指标,选取最适宜繁枝补血草总黄酮的提取方法。根据单因素实验,正交实验选取最优提取工艺。筛选最适宜大孔树脂,确定最佳纯化工艺。利用体外抗氧化能力实验,研究总黄酮的抗氧化能力。结果料液比1∶50 g/ml,50%乙醇加热回流60 min,提取3次,最高提取率13.77%。选用X-5型大孔树脂,样品浓度1.270 mg/ml,70%乙醇洗脱,径高比1∶10,流速2 BV/h,总黄酮纯度80.3%。DPPH清除实验显示,繁枝补血草总黄酮提取物抗氧化能力强,DPPH自由基清除率IC_(50)值为0.8492 mg/ml。结论提取纯化工艺可行,且提取物具有很好的抗氧化活性。 展开更多
关键词 繁枝补血草 总黄酮 提取工艺 大孔树脂 纯化 抗氧化活性
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新疆地区民族药补血草生态适宜性研究
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作者 叶力夏提·达那别克 程波 +1 位作者 郭巧慧 何江 《中国医药指南》 2024年第20期4-7,共4页
目的通过对新疆地区繁枝补血草、耳叶补血草和大叶补血草等道地药材的生态适宜性分析,预测其适宜生长区域。方法通过近年来对该属植物的实地调查及文献报道,获得184份样本信息,利用最大熵(MaxEnt)模型和ArcGIS软件进行分析。结果影响新... 目的通过对新疆地区繁枝补血草、耳叶补血草和大叶补血草等道地药材的生态适宜性分析,预测其适宜生长区域。方法通过近年来对该属植物的实地调查及文献报道,获得184份样本信息,利用最大熵(MaxEnt)模型和ArcGIS软件进行分析。结果影响新疆补血草分布的主要生态因子是8月份平均雨量、温度季节性变化标准差、12月份平均雨量、年降水量、降水量变异系数、土壤湿度指数、6月平均最低温度,最湿月降水量,最暖季度平均温度;最适宜分布区域主要有乌鲁木齐、昌吉、石河子、哈密、博乐、伊犁、塔城、阿勒泰等地等天山北坡前沿地区和伊犁盆地戈壁荒漠盐碱地带。结论本研究所生成生态适宜性区划图,可为新疆地区曲柯尔属植物的野生资源的保护和栽培选址提供理论依据。 展开更多
关键词 繁枝补血草 大叶补血草 生态适宜性 生态因子
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白茎蓝刺头和新疆蓝刺头不同部位中芦丁和总黄酮的含量测定 被引量:3
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作者 舒合拉·朱马别克 叶力夏提·达那别克 +1 位作者 阿斯亚·拜山伯 Kiyekbayeva Lashyn 《中国食品添加剂》 CAS 2020年第9期33-38,共6页
目的:考察白茎蓝刺头和新疆蓝刺头不同部位芦丁和总黄酮的含量。方法:采用水提取法、乙醇提取法对白茎蓝刺头化学成分进行定性试验;HPLC法对其中的芦丁含量进行测定:色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5mm),流动相为甲醇-0.05%磷酸... 目的:考察白茎蓝刺头和新疆蓝刺头不同部位芦丁和总黄酮的含量。方法:采用水提取法、乙醇提取法对白茎蓝刺头化学成分进行定性试验;HPLC法对其中的芦丁含量进行测定:色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5mm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(37∶63),流速为1.0m L·min-1,检测波长360nm,柱温30℃;采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,三氯化铝显色后在波长508nm处测定白茎蓝刺头及新疆蓝刺头不同部位总黄酮含量。结果:白茎蓝刺头含有黄酮类、生物碱、三萜类等特征化学成分;芦丁的线性范围为13.06~78.37mg·m L^-1,R2=0.9998,平均回收率为98.26%(RSD=1.74%,n=6);总黄酮的线性范围为0~48.71mg·m L^-1,R2=0.9999,平均回收率为100.28%(RSD=1.73%,n=6),结论:白茎蓝刺头中总黄酮含量为花>叶>全草>根>茎;新疆蓝刺头中含量为花>叶>全草>根>茎。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 白茎蓝刺头 总黄酮 芦丁 新疆蓝刺头
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A Study on the Mechanism of Bruceine D in the Treatment of Non-small Cell Lung Cancer H1299 Cells 被引量:3
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作者 Xiao-Yun Shen Chao-Yue Su +9 位作者 Yan-Yan Yan Ling-Ling Zhang Qiao-Ru Guo Hu-Biao Chen Shuhela Zhumabieke yelxat danabek Jia-Jun Li Yun Liu Bolat Makabel Jian-Ye Zhang 《World Journal of Traditional Chinese Medicine》 2020年第4期500-507,共8页
Background:Non-small cell lung cancer(NSCLC)is considered one of the leading causes of cancer-related death.Despite the availability of drugs for the treatment of NSCLC,the need for the development of novel agents wit... Background:Non-small cell lung cancer(NSCLC)is considered one of the leading causes of cancer-related death.Despite the availability of drugs for the treatment of NSCLC,the need for the development of novel agents with high efficiency and fewer adverse effects remains unmet.The natural compound bruceine D(BD)is widely recognized for its notable anti-inflammatory,antiparasitic,and hypoglycemic activities.However,it is unclear whether BD can be used as a novel agent for NSCLC treatment.Materials and Methods:MTT and colony formation assays were used to assess the antiproliferative effect of BD on NSCLC cells.Wound healing and transwell assays were performed to determine the effect of BD on the migration and invasion of H1299 cells,respectively.Western blotting assay was used to detect the expression levels of proteins.Results:We demonstrated that BD significantly inhibited the proliferation of H1299,A549,and H226 cells with respective IC50 values of 6.06±0.52,7.15±0.90,and 7.21±0.75μM.In addition,BD suppressed colony formation of H1299 cells in a dose-dependent manner.Following treatment with BD,the migration and invasive capabilities of H1299 cells were significantly inhibited in a dose-and time-dependent manner.Moreover,the results of Western blotting demonstrated that BD treatment resulted in the upregulation of the protein expression of E-cadherin and downregulation of the expression of N-cadherin,twist,snail,integrinαv,integrinβ4,matrix metalloproteinase-7,andβ-catenin proteins.Conclusion:BD inhibits proliferation,migration,and invasion of NSCLC cells;therefore,BD may be considered for its potential in adjuvant therapy for NSCLC. 展开更多
关键词 Bruceine D INVASION MIGRATION non-small cell lung cancer PROLIFERATION
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