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牛瑟氏泰勒虫套式PCR检测方法的建立及初步应用 被引量:2
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作者 杨兴 许应天 +5 位作者 白雪梅 沈岩 孙平杰 ying-tian Xue-mei Ping-jie 《畜牧与兽医》 北大核心 2010年第6期28-31,共4页
根据GenBank上发表的牛瑟氏泰勒虫P33基因序列设计2对特异性引物,建立套式PCR检测方法。该方法与弓形虫RH株、猪附红细胞体和犬新孢子虫均无交叉反应,能检测到的最低DNA量为15 fg。在75份临床样本检测中,62份为阳性,阳性率为82.7%。由... 根据GenBank上发表的牛瑟氏泰勒虫P33基因序列设计2对特异性引物,建立套式PCR检测方法。该方法与弓形虫RH株、猪附红细胞体和犬新孢子虫均无交叉反应,能检测到的最低DNA量为15 fg。在75份临床样本检测中,62份为阳性,阳性率为82.7%。由此可见所建立的套式PCR检测方法具有较高的敏感性和特异性,可用于牛瑟氏泰勒虫急性感染和隐性感染的早期诊断,为该病的临床检测、流行病学调查、进出口检疫和实验室研究提供了新的技术手段。 展开更多
关键词 牛瑟氏泰勒虫 套式 PCR检测方法 初步应用 detection nested PCR 敏感性和特异性 猪附红细胞体 流行病学调查 特异性引物 实验室研究 犬新孢子虫 早期诊断 隐性感染 样本检测 阳性率 序列设计 临床检测 交叉反应 技术手段
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