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补肾活血方对缺氧/复氧环境下bMSC内质网稳态的调控作用
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作者 黄映红 曾洁萍 +1 位作者 张淼 谢茜 《中药与临床》 2018年第5期29-33,共5页
目的:考察补肾活血方对内质网应激通路相关分子的调控作用,探讨该方对缺氧/复氧环境下bMSC的保护机制。方法:选取SPF级SD大鼠,采用全骨髓贴壁法体外培养bMSC,缺氧/复氧模拟缺血再灌注细胞损伤模型,MTT法测细胞存活率,Western blotting检... 目的:考察补肾活血方对内质网应激通路相关分子的调控作用,探讨该方对缺氧/复氧环境下bMSC的保护机制。方法:选取SPF级SD大鼠,采用全骨髓贴壁法体外培养bMSC,缺氧/复氧模拟缺血再灌注细胞损伤模型,MTT法测细胞存活率,Western blotting检测b MSC内ATF6相对表达量,Realtime PCR检测b MSC内CHOP mRNA相对表达量。结果:与正常对照组比较,模型对照组bMSC内细胞存活率明显降低(P<0.01),bMSC内ATF6蛋白表达量、CHOP mRNA表达量明显增高(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,补肾活血方高、中、低剂量组bMSC存活率均升高(P<0.05或P<0.01),补肾活血方高剂量组bMSC内ATF6蛋白表达量则明显降低(P<0.01),补肾活血方高、中剂量组bMSC内CHOP mRNA表达量也明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:模拟缺血/再灌注环境下,bMSC内质网稳态失衡导致细胞存活率降低,补肾活血方可能通过抑制bMSC内质网应激而发挥细胞保护作用。 展开更多
关键词 补肾活血方 骨髓间充质干细胞 缺氧 内质网应激 未折叠蛋白反应
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LC-MS/MS法同时测定人血浆中他莫昔芬、托瑞米芬及代谢物共6种成分的含量 被引量:1
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作者 南峰 唐诗韵 +3 位作者 陈朝霞 丁红 曾洁萍 阎博华 《中药与临床》 2021年第3期69-71,共3页
目的:建立同时测定人血浆中他莫昔芬、托瑞米芬及它们的代谢物的LC-MS/MS法。方法:使用岛津LCMS-8060型LC-MS/MS仪,以MRM模式测定他莫昔芬、托瑞米芬及它们的代谢物共6种成分,离子源为ESI源。色谱柱选用Waters ACQUITY BEH C18(2.1×... 目的:建立同时测定人血浆中他莫昔芬、托瑞米芬及它们的代谢物的LC-MS/MS法。方法:使用岛津LCMS-8060型LC-MS/MS仪,以MRM模式测定他莫昔芬、托瑞米芬及它们的代谢物共6种成分,离子源为ESI源。色谱柱选用Waters ACQUITY BEH C18(2.1×50mm,1.7μm),梯度洗脱。血浆样本加入内标,经乙腈沉淀蛋白后取上清液进样检测。结果:所建方法经验证,其线性、准确度、精密度、最低定量限、提取回收率、特异性、基质效应、稳定性等各项指标均符合NMPA指导原则。结论:所建方法快速、灵敏,适用于同时测定人血浆中他莫昔芬、托瑞米芬及它们的代谢物。 展开更多
关键词 他莫昔芬 托瑞米芬 代谢物 血药浓度 液质联用
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藿香正气口服液与金蒿解热颗粒联合使用对社区人群预防性干预COVID-19的大样本前瞻性临床研究 被引量:15
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作者 阎博华 蒋志伟 +28 位作者 曾洁萍 唐健元 丁红 夏结来 秦少容 金思岑 卢云 张娜 王志虹 黎海燕 桑小雅 武丽娜 唐诗韵 李燕 陶孟瑶 王巧灵 王钧冬 谢红艳 陈其原 杨生文 胡念双 杨建琼 鲍晓霞 张琼 杨晓丽 江长勇 罗红艳 蔡正华 余曙光 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期2993-3000,共8页
为科学评价在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下中药预防性给药(藿香正气口服液和金蒿解热颗粒联合使用)对社区人群干预效果,开展了大样本、前瞻性、随机、平行对照临床研究。对纳入22 065例受试者整群随机分为2组。非干预组只给予健康... 为科学评价在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下中药预防性给药(藿香正气口服液和金蒿解热颗粒联合使用)对社区人群干预效果,开展了大样本、前瞻性、随机、平行对照临床研究。对纳入22 065例受试者整群随机分为2组。非干预组只给予健康指导,中药干预组在健康指导基础上给予2种中药配合使用,藿香正气口服液:饭前口服,10 mL/次,每日2次。金蒿解热颗粒:饭后开水冲服,8 g/次,每日2次。疗程5 d,随访14 d。研究发现,随着用药时间的推进,中药干预组的不同时点发病率在入组后基本维持在一个较低且持续稳定的水平即0.01%~0.02%,而非干预组则在入组3~14 d整体呈持续增长的趋势即0.02%~0.18%。2组均未发生COVID-19疑似或确诊病例。中药干预组感冒发病2例,非干预组发病26例。2组感冒发病率差异有统计学意义(P<0.05),中药干预组感冒发病率小于非干预组。按年龄段分层分析,16~60岁人群,按发病率计算,中药干预组与非干预组分别为0.01%和0.25%,2组感冒发病率差异有统计学意义(P<0.05);≥60岁人群分别为0.04%和0.21%,2组感冒发病率差异无统计学意义,但非干预组的感冒发病率有高于干预组的趋势。中药对整体人群的保护率在91.8%,对16~60岁人群保护率尤为明显(95.0%)。提示藿香正气口服液和金蒿解热颗粒联合使用,可有效提高社区居民预防感冒等呼吸道疾病的保护率,值得在社区进行推广应用。另外,安全性方面中药干预组不良反应/事件发生率较低,与说明书基本相符。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 新型冠状病毒 藿香正气口服液 金蒿解热颗粒 预防 社区
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服用盐酸甲氯芬酯后人血浆中二甲氨基乙醇浓度的检测 被引量:1
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作者 南峰 唐诗韵 +5 位作者 桑小雅 陈朝霞 丁红 阎博华 曾洁萍 武丽娜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期263-268,共6页
目的:建立高效液相色谱-质谱联用测定人血浆中二甲氨基乙醇(DMAE)浓度的方法。方法:采用API 3000型LC-MS/MS液质联用仪,Phenomenex Ultimate C_(18)色谱柱(50 mm×3.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20)(含0.1%甲酸),流速0.3 mL... 目的:建立高效液相色谱-质谱联用测定人血浆中二甲氨基乙醇(DMAE)浓度的方法。方法:采用API 3000型LC-MS/MS液质联用仪,Phenomenex Ultimate C_(18)色谱柱(50 mm×3.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20)(含0.1%甲酸),流速0.3 mL·min^(-1)。样品在碱性条件下用乙酸乙酯漩涡萃取,定量转移出乙酸乙酯层后再用0.1%的甲酸水溶液反萃,最后取酸性水溶液进样。以MRM模式检测,外标法定量。结果:DMAE的保留时间为2.79 min,在3.125~500 ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,定量下限为3.125 ng·mL^(-1),日内、日间RSD分别小于4.8%和6.0%,方法回收率为98.7%~101.9%,萃取回收率为32.5%~34.5%。21位健康受试者交叉服用2种胶囊制剂,在单次口服300 mg盐酸甲氯酚酯后,采用本方法测定血浆中DMAE经时浓度,比较2种制剂的药代动力学参数并评价其相对生物利用度。试验制剂和参比制剂的C_(max分别为(277.66±107.25)、(266.18±118.37)μg·L^(-1),AUC0-t分别为(721.05±172.72)、(736.03±216.90)h·μg·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(776.17±203.89)、(835.52±269.99)h·μg·L^(-1),2种制剂生物等效。结论:本法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适用于血浆中DMAE的浓度测定及药代动力学、生物利用度研究。 展开更多
关键词 盐酸甲氯芬酯 二甲氨基乙醇 血药浓度 液质联用 药代动力学 生物等效性
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多潘立酮口崩片在中国健康受试者中的药代动力学和生物等效性研究 被引量:1
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作者 陈朝霞 曾洁萍 +3 位作者 南峰 丁红 阎博华 唐诗韵 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期3880-3883,共4页
目的研究多潘立酮口崩片在中国健康受试者中的药代动力学特征,并评价其生物等效性。方法空腹入组24例健康受试者,采用随机、开放、双交叉试验设计,单次口服受试制剂(多潘立酮口崩片)和参比制剂(多潘立酮普通片) 10 mg,用HPLC-MS/MS法测... 目的研究多潘立酮口崩片在中国健康受试者中的药代动力学特征,并评价其生物等效性。方法空腹入组24例健康受试者,采用随机、开放、双交叉试验设计,单次口服受试制剂(多潘立酮口崩片)和参比制剂(多潘立酮普通片) 10 mg,用HPLC-MS/MS法测定血浆中多潘立酮浓度,用WinNonlin软件计算药代动力学参数,并评价两种制剂的生物等效性。结果单次口服试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:Cmax分别为(17.05±6.93)和(13.86±6.74)μg·L^-1;tmax分别为(0.61±0.35)和(1.12±1.00) h;t1/2分别为(11.50±2.94)和(12.23±6.19) h;AUC0-t分别为(55.96±16.61)和(55.35±14.81)μg·L^-1·h;AUC0-∞分别为(57.66±16.89)和(56.69±14.87)μg·L^-1·h。单次口服试验制剂和参比制剂后的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比90%置信区间分别为112.5%~135.5%,96.6%~110.7%,97.2%~111.3%。结论空腹状态下,多潘立酮口崩片与普通片的AUC0-t、AUC0-∞生物等效,但口崩片的tmax显著快于普通片,Cmax显著高于普通片,显示出口崩片起效快、吸收快的剂型特征。 展开更多
关键词 多潘立酮 口腔崩解片 液质联用 药代动力学 生物等效性
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Stationary Treatment Compared with Individualized Chinese Medicine for Type 2 Diabetes Patients with Microvascular Complications:Study Protocol for a Randomized Controlled Trial 被引量:3
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作者 HUO Jian LIU Li-sha +4 位作者 JIAN Wen-yuan zeng jie-ping DUAN Jun-guo LU Xue-jing YIN Shuo 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2018年第10期728-733,共6页
Background: Microvascular complications in type 2 diabetes (T2DM), including diabatic retinopathy (DR), diabetic kidney disease (DKD), diabetic peripheral neuropathy (DPN) are the leading causes of visual los... Background: Microvascular complications in type 2 diabetes (T2DM), including diabatic retinopathy (DR), diabetic kidney disease (DKD), diabetic peripheral neuropathy (DPN) are the leading causes of visual loss, end-stage renal disease or amputation, while the current therapies are still unsatisfactory. Chinese medicine (CM) has been widely used for treating diabetic mettitus. However, most of the previous studies focused on the single complication. The role of CM treatment in T2DM patients with 2 or multiple microvascular complications is not clear. Objective: To appraise the curative effect of CM in T2DM patients with 2 or multiple microvascular complications, and to compare the effects of stationary treatment and individualized treatment in T2DM patients with microvascular complications. Methods: This trial will be an 8-center, randomized, controlled study with 8 parallel groups. A total of 432 patients will be randomized to 8 groups: DR study group (32 cases) and a corresponding control group (32 cases), DR+DKD study group (64 cases) and a corresponding control group (64 cases), DR+DPN study group (64 cases) and a corresponding control group (64 cases), DR+DKD+DPN study group (56 cases) and a corresponding control group (56 cases). The control group will receive stationary treatment, and the study group will receive individualized treatment based on CM syndrome differentiation in addition to stationary treatment. The study duration will be 50 weeks, comprising a 2-week run-in period, 24 weeks of intervention, and 24 weeks of follow-up. The outcomes will assess efficacy of treatment, improvement in CM symptoms, safety assessments, adherence to the treatment, and adverse events. Conclusion: This study will provide evidence of evidence-based medicine for CM treatment in two or multiple microvascular complications caused by T2DM. (Registration No. ChiCTR-IPR-15007072) 展开更多
关键词 Chinese medicine diabetic microvascular complications randomized controlled trial Qiming Granule
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