目的探讨解郁汤联合电针百会、四神聪对脑梗死后抑郁焦虑患者的临床疗效及对神经功能的影响。方法将2016年4月—2018年3月医院收治的86例脑梗死后抑郁焦虑患者,随机分两组,为对照组和治疗组,各43例,对照组采用氟西汀胶囊(20 mg/次,1次/d...目的探讨解郁汤联合电针百会、四神聪对脑梗死后抑郁焦虑患者的临床疗效及对神经功能的影响。方法将2016年4月—2018年3月医院收治的86例脑梗死后抑郁焦虑患者,随机分两组,为对照组和治疗组,各43例,对照组采用氟西汀胶囊(20 mg/次,1次/d)治疗,观察组采用解郁汤联合电针百会、四神聪治疗,持续治疗8周。比较两组患者的临床疗效,治疗前、治疗4周、治疗8周时记录汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)、24项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)、神经功能缺损程度(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分和5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)。结果对照组有效率81.40%(35/43)低于观察组95.35%(41/43),差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比,两组患者治疗4周、治疗8周时HAMA评分、HAMD评分及NIHSS评分降低;与对照组比,观察组患者治疗4周、治疗8周时HAMA评分、HAMD评分及NIHSS评分较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比,两组患者治疗4周、治疗8周时血清5-HT和NE含量升高;与对照组比,观察组患者治疗4周、治疗8周时血清5-HT和NE含量较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良率18.60%(8/43)与观察组20.93%(9/43)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论解郁汤联合电针百会、四神聪对脑梗死后抑郁焦虑患者的临床疗效确切,可改善焦虑、抑郁及神经缺损表现,提高血5-HT和NE水平,安全性高,是一种安全有效的治疗方案。展开更多
文摘目的探讨解郁汤联合电针百会、四神聪对脑梗死后抑郁焦虑患者的临床疗效及对神经功能的影响。方法将2016年4月—2018年3月医院收治的86例脑梗死后抑郁焦虑患者,随机分两组,为对照组和治疗组,各43例,对照组采用氟西汀胶囊(20 mg/次,1次/d)治疗,观察组采用解郁汤联合电针百会、四神聪治疗,持续治疗8周。比较两组患者的临床疗效,治疗前、治疗4周、治疗8周时记录汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)、24项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)、神经功能缺损程度(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分和5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)。结果对照组有效率81.40%(35/43)低于观察组95.35%(41/43),差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比,两组患者治疗4周、治疗8周时HAMA评分、HAMD评分及NIHSS评分降低;与对照组比,观察组患者治疗4周、治疗8周时HAMA评分、HAMD评分及NIHSS评分较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比,两组患者治疗4周、治疗8周时血清5-HT和NE含量升高;与对照组比,观察组患者治疗4周、治疗8周时血清5-HT和NE含量较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良率18.60%(8/43)与观察组20.93%(9/43)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论解郁汤联合电针百会、四神聪对脑梗死后抑郁焦虑患者的临床疗效确切,可改善焦虑、抑郁及神经缺损表现,提高血5-HT和NE水平,安全性高,是一种安全有效的治疗方案。