期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于转录组的苹小卷叶蛾杀虫剂靶标及解毒代谢相关基因分析 被引量:4
1
作者 孙丽娜 张怀江 +1 位作者 刘孝贺 仇贵生 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期470-481,共12页
【目的】建立苹小卷叶蛾Adoxophyes orana转录组数据库,挖掘杀虫剂靶标及解毒代谢相关基因。【方法】采用Illumina HiSeqTM 2000高通量测序技术对苹小卷叶蛾进行转录组测序,挖掘并分析杀虫剂靶标基因;利用qPCR检测6个杀虫剂靶标基因在... 【目的】建立苹小卷叶蛾Adoxophyes orana转录组数据库,挖掘杀虫剂靶标及解毒代谢相关基因。【方法】采用Illumina HiSeqTM 2000高通量测序技术对苹小卷叶蛾进行转录组测序,挖掘并分析杀虫剂靶标基因;利用qPCR检测6个杀虫剂靶标基因在苹小卷叶蛾卵、幼虫、蛹和成虫各不同发育阶段的表达;挖掘并分析苹小卷叶蛾转录组中解毒代谢相关基因的代谢通路及进化关系。【结果】通过组装有效序列共获得48 610条unigene(GenBank登录号:GGMW00000000)。挖掘鉴定到155个杀虫剂靶标unigene;qPCR结果显示,1个蜕皮激素受体(ecdysone receptor, ECR)、2个乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AChE)、1个氯离子通道蛋白(chloride channel, CLC)、1个几丁质酶(chitinase, CS)和1个鱼尼丁受体(ryanodine receptor, RyR)基因在苹小卷叶蛾不同发育阶段均存在表达差异。挖掘鉴定到69个羧酸酯酶(carboxylesterase, CarE)unigene、66个谷胱甘肽S-转移酶(glutathion S-transferase, GST)unigene和205个细胞色素P450(cytochrome P450)unigene等解毒代谢相关基因,共鉴定20个CarE unigene, 32个GST unigene和30个P450 unigene与有毒物质代谢相关的通路有关。基于氨基酸序列对具有完整ORF的unigene聚类分析结果显示:12个CarEs中9个为G类,即鳞翅目保幼激素类;分别有10个AoGSTs属于Delta和Epsilon亚家族;18个P450全部聚到CYP3集团。【结论】该研究有助于苹小卷叶蛾杀虫剂靶标基因的挖掘及抗药性的研究。 展开更多
关键词 苹小卷叶蛾 转录组 杀虫剂靶标基因 解毒代谢相关基因 抗药性
下载PDF
Molecular characterization of the ryanodine receptor from Adoxophyes orana and its response to lethal and sublethal doses of chlorantraniliprole
2
作者 SUN Li-na LIU Yan-di +3 位作者 zhang huai-jiang YAN Wen-tao YUE Qiang QIU Gui-sheng 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2021年第6期1585-1595,共11页
The insect ryanodine receptor(RyR)is a novel target of the anthranilic and phthalic insecticides,which have high activity against lepidopteran insects.Several diamide insecticides have been used to control pests in or... The insect ryanodine receptor(RyR)is a novel target of the anthranilic and phthalic insecticides,which have high activity against lepidopteran insects.Several diamide insecticides have been used to control pests in orchards in China.To enhance our understanding of the effects of diamides on RyRs,full-length cDNAs were isolated and characterized from the summer fruit tortrix moth,Adoxophyes orana,which is the most severe pest of stone and pome trees worldwide.In addition,the modulation of AoRyRmRNA expression by diamide insecticides was investigated.The AoRyRmRNA obtained had an open reading frame(ORF)of 15402 bp nucleotides encoding 5113 amino acids,and shared high and low identity with its orthologs in other insects and mammals of 77–92 and 45–47%identity,respectively.One alternative splice site with two exclusive exons was revealed in AoRyR(a/b).The usage of exon was more frequent in eggs and larvae than in pupae and adults.Quantitative real-time reverse transcription PCR(qRT-PCR)showed that AoRyRmRNA was expressed at all developmental stages,especially in eggs,male pupae and male adults.The expression levels of AoRyRmRNA in the whole body were up-regulated markedly after 3 rd instar larvae were treated with chlorantraniliprole at LC_(10),LC_(20)and LC_(50)dosages.The results could provide the basis for further functional studies of Ao Ry R and for the development of new chemicals with selective activity against insects. 展开更多
关键词 ryanodine receptor Adoxophyes orana CHLORANTRANILIPROLE mRNA expression
下载PDF
桃小食心虫和梨小食心虫幼虫肠道细菌多样性 被引量:3
3
作者 李艳艳 孙丽娜 +5 位作者 田志强 韩海斌 张怀江 仇贵生 闫文涛 岳强 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期3449-3456,共8页
为明确桃小食心虫和梨小食心虫幼虫肠道细菌的结构和多样性,本研究利用Illumina HiSeq技术对饲喂金冠苹果的桃小食心虫和梨小食心虫幼虫肠道细菌的16S rRNA V4变异区进行测序与分析.结果表明:共获得桃小食心虫幼虫肠道细菌229043条reads... 为明确桃小食心虫和梨小食心虫幼虫肠道细菌的结构和多样性,本研究利用Illumina HiSeq技术对饲喂金冠苹果的桃小食心虫和梨小食心虫幼虫肠道细菌的16S rRNA V4变异区进行测序与分析.结果表明:共获得桃小食心虫幼虫肠道细菌229043条reads,聚类为2112个OTUs,注释得到27个门,65个纲,124个目,205个科,281个属;共获得梨小食心虫幼虫肠道细菌240389条reads,聚类为957个OTUs,注释得到22个门,46个纲,89个目,145个科,180个属.桃小食心虫幼虫肠道细菌以变形菌门(87.98%±5.29%)、厚壁菌门(3.91%±1.19%)和放线菌门(1. 04%±0. 47%)为主;梨小食心虫肠道细菌以变形菌门(50. 06%±19.56%)、厚壁菌门(32.02%±8.48%)和蓝细菌门(25.24%±10.28%)为主.两种食心虫在门、纲、目、科、属、种水平上均存在显著差异.从本研究结果看,即使均以苹果为寄主,两种食心虫幼虫肠道细菌结构和多样性也存在显著差异,桃小食心虫幼虫肠道细菌多样性比梨小食心虫丰富,这可能与两者不同的取食特性和消化机制有关.本研究结果为后期揭示肠道微生物与两种食心虫相互作用关系奠定了基础. 展开更多
关键词 桃小食心虫 梨小食心虫 肠道细菌组成 16S RRNA 高通量测序
原文传递
桃小食心虫CsasCSP14的基因克隆及分子对接 被引量:2
4
作者 刘孝贺 孙丽娜 +4 位作者 佟兆国 张怀江 闫文涛 岳强 仇贵生 《应用昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期643-654,共12页
【目的】本研究旨在获得桃小食心虫Carposina sasakii Matsumura CsasCSP14基因序列,分析其在雌雄不同组织中的表达差异,并与寄主挥发物进行分子对接,为该基因的功能研究提供参考。【方法】以桃小食心虫全组织cDNA为模板,通过PCR技术扩... 【目的】本研究旨在获得桃小食心虫Carposina sasakii Matsumura CsasCSP14基因序列,分析其在雌雄不同组织中的表达差异,并与寄主挥发物进行分子对接,为该基因的功能研究提供参考。【方法】以桃小食心虫全组织cDNA为模板,通过PCR技术扩增克隆获得CsasCSP14 cDNA序列全长;利用生信分析软件分析其编码蛋白的理化性质和结构特征;通过荧光定量PCR技术分析CsasCSP14在桃小食心虫雌雄成虫不同组织(触角、头、胸、腹、足和翅)中的表达情况;使用Modeller(version 9.19)构建CsasCSP14蛋白的三维结构模型;运用Autodock 4.2将CsasCSP14与32种苹果挥发物和2种性信息素分子进行分子对接。【结果】克隆获得了桃小食心虫化学感受蛋白基因CsasCSP14的cDNA序列,其开放阅读框(Open reading frame,ORF)长度为369 bp,编码122个氨基酸,预测其蛋白分子量为14.13 ku,理论等电点为5.20,有17个氨基酸残基组成的信号肽序列,且18-122位氨基酸之间存在昆虫化学感受蛋白家族保守结构域;含有4个保守的半胱氨酸位点。CsasCSP14具有6个α螺旋;氨基酸同源比对结果显示,CsasCSP14与玉米螟Pyrausta nubilalis OfurCSP5的氨基酸序列一致性最高,达到79.01%。荧光定量PCR结果显示,CsasCSP14在雌雄成虫的触角、头、胸、腹、足和翅中均有表达,但是其表达丰度有差异,在雌雄成虫触角中的表达量最高。通过Modeller软件搜索CsasCSP14三维结构的模板,得到与沙漠蝗Schistocerca gregaria CSPsg4序列相似性为65.7%。因此以CSPsg4为模板成功构建CsasCSP14三维结构。分子对接结果表明CsasCSP14与2-己烯醛、桃醛、醋酸丁酯、庚醛、异戊醛和法尼烯气味分子结合能比较低,并且Leu-22、Phe-29、Phe-42和Ile-464个疏水性氨基酸残基在结合过程中发挥了关键作用。【结论】本研究为进一步了解桃小食心虫CsasCSP14基因功能和利用化学生态的方法防控该虫提供了前期理论基础。 展开更多
关键词 桃小食心虫 CsasCSP14 基因克隆 分子对接 荧光定量
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部