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新型冠状病毒肺炎肝损伤的机制研究进展 被引量:1
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作者 郑立婷 刘珊山 +3 位作者 解有成 陈玉春 张久聪 于晓辉 《海南医学院学报》 CAS 2023年第1期1-7,14,共8页
新型冠状病毒肺炎除呼吸系统表现外,还可有不同程度的肝功能异常,病情严重者甚至会出现肝损伤及肝衰竭。感染新型冠状病毒会加重慢性肝病患者的肝脏损害,使得患者重病率和死亡率明显增加。本文就新型冠状病毒肺炎引起的肝损伤机制以及... 新型冠状病毒肺炎除呼吸系统表现外,还可有不同程度的肝功能异常,病情严重者甚至会出现肝损伤及肝衰竭。感染新型冠状病毒会加重慢性肝病患者的肝脏损害,使得患者重病率和死亡率明显增加。本文就新型冠状病毒肺炎引起的肝损伤机制以及对慢性肝病患者的影响进行简要综述,旨在为新型冠状病毒肺炎的防治提供理论基础。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 新型冠状病毒肺炎 肝损伤 慢性肝病 研究进展
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Advances in the mechanism of liver injury caused by COVID-19
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作者 ZHENG Li-ting LIU Shan-shan +3 位作者 XIE You-cheng CHEN Yu-chun zhang jiu-cong YU Xiao-hui 《Journal of Hainan Medical University》 2023年第1期1-7,共7页
In addition to the performance of the respiratory system,COVID-19 can also have different degrees of abnormal liver function,and even liver injury and liver failure may occur in serious cases.In addition,infection wit... In addition to the performance of the respiratory system,COVID-19 can also have different degrees of abnormal liver function,and even liver injury and liver failure may occur in serious cases.In addition,infection with novel coronavirus will aggravate the liver damage of patients with chronic liver disease,resulting in a significant increase in severe morbidity and mortality.Based on this,this paper briefly reviews the mechanism of liver injury caused by COVID-19 and its impact on patients with chronic liver disease,in order to provide a theoretical basis for the prevention and treatment of COVID-19. 展开更多
关键词 Novel coronavirus COVID-19 Liver injury Chronic liver disease The research progress
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苦参碱通过P38MAPK和JNK信号通路抑制肝癌细胞增殖的分子机制研究 被引量:1
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作者 谢小青 杨晓娟 +6 位作者 卢利霞 郑英 李初谊 王俊科 李斌 张久聪 于晓辉 《兰州大学学报(医学版)》 2022年第1期38-43,共6页
目的探讨苦参碱抑制肝癌细胞增殖并诱导其凋亡的分子机制,为研发以苦参碱为有效成分的抗肝细胞癌(HCC)药物建立理论依据。方法以HepG2和BEL-7404为实验细胞,不同质量浓度的苦参碱分别作用于两株细胞,CCK8法和Annexin V-PI双染法检测两... 目的探讨苦参碱抑制肝癌细胞增殖并诱导其凋亡的分子机制,为研发以苦参碱为有效成分的抗肝细胞癌(HCC)药物建立理论依据。方法以HepG2和BEL-7404为实验细胞,不同质量浓度的苦参碱分别作用于两株细胞,CCK8法和Annexin V-PI双染法检测两株肝癌细胞增殖及凋亡能力,筛选出苦参碱作用HepG2和BEL-7404细胞的最佳质量浓度及时间。用Western blotting法检测各组细胞中P38MAPK/p-P38MAPK、JNK/p-JNK及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达。结果随着苦参碱质量浓度的增加,可明显抑制HepG2和BEL-7404肝癌细胞的生长,且苦参碱抑制两株细胞增殖和凋亡最显著的药物质量浓度为3 mg/mL,时间为24 h。质量浓度为3 mg/mL的苦参碱组分别与空白对照组、阳性对照组比较,P38MAPK和JNK蛋白的表达差异无统计学意义(P>0.05),而磷酸化的P38MAPK、JNK及Bax、Caspase-3的表达却显著增加(P<0.05),Bcl-2的表达明显减少(P<0.05)。结论苦参碱具有显著抑制肝癌细胞增殖及促进其凋亡的作用,可能机制是通过上调P38MAPK和JNK信号通路实现。 展开更多
关键词 苦参碱 肝癌细胞 P38促分裂原活化的蛋白激酶K信号通路 Jun激酶信号通路 增殖 凋亡
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SARS-CoV-2 and bioimmunotherapy for ulcerative colitis
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作者 KANG Yin-nan JIE You-cheng +4 位作者 LIU Shan-shan WANG Jun-ke LI Chu-yi YU Xiao-hui zhang jiu-cong 《Journal of Hainan Medical University》 2022年第16期1-5,共5页
Novel coronavirus(SARS‑CoV‑2,SARS‑CoV‑2 for short)infection can cause a series of gastrointestinal damage.Related studies have reported that SARS‑CoV‑2 infection can lead to the occurrence and progression of ulcerativ... Novel coronavirus(SARS‑CoV‑2,SARS‑CoV‑2 for short)infection can cause a series of gastrointestinal damage.Related studies have reported that SARS‑CoV‑2 infection can lead to the occurrence and progression of ulcerative colitis,which may be related to the cytokine storm caused by SARS‑CoV‑2 infection.Recently,we have also paid attention to whether infection with SARS‑CoV‑2 will aggravate the condition of UC patients receiving biological immunotherapy and whether vaccination with SARS‑CoV‑2 is safe and effective for these patients.At present,the interaction mechanism between SARS‑CoV‑2,SARS‑CoV‑2 vaccine and ulcerative colitis is not fully understood,and more research is needed to further clarify the relationship. 展开更多
关键词 SARS‑CoV‑2 Ulcerative colitis BIOLOGICS IMMUNOSUPPRESSANTS SARS‑CoV‑2 vaccine Therapy Progress
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The latest research progress of novel coronavirus "Omicron sub-variant BA.5"
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作者 WANG Cai-hong YAO Xiao-wen +4 位作者 WANG Rong ZHOU Yu-xia Li Bin YU Xiao-hui zhang jiu-cong 《Journal of Hainan Medical University》 2022年第20期1-5,共5页
Since the outbreak of COVID-19,severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 genome is still mutating,forming a variety of variants with strong transmission capacity,causing the spread of the epidemic worldwide,posi... Since the outbreak of COVID-19,severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 genome is still mutating,forming a variety of variants with strong transmission capacity,causing the spread of the epidemic worldwide,posing a serious threat to people's physical and mental health,and posing a major challenge to global public health.Omicron remains the main variant in several outbreaks worldwide,accounting for about 99%of the global genetic sequence.Recently,the World Health Organization announced that the subvariant of Omicron BA.5 has been found in more than 100 countries and regions around the world,causing the global epidemic rebound.However,there are few studies on the subvariant BA.5.This article reviews the latest research progress in epidemiology,infectivity,pathogenicity,vaccine and monoclonal antibody protection against Omicron subvariant BA.5,in order to provide reference for scientific prevention and control of Omicron subvariant BA.5. 展开更多
关键词 SARS-CoV-2 Omicron variants BA.5 sub-variant Progess
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新型冠状病毒S蛋白及其受体结合域突变最新研究进展 被引量:1
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作者 赵宝银 陈顺 +4 位作者 王俊科 李初谊 田文艳 张久聪 于晓辉 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第14期2210-2215,共6页
严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-COV-2)仍在全球范围内大肆传播,已对公共健康和社会经济发展造成了前所未有的威胁。致力探索并明确新型冠状病毒感染(COVID-19)的致病机制,寻求有效应对病毒变异、遏制病毒传播的防治策略迫在眉... 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-COV-2)仍在全球范围内大肆传播,已对公共健康和社会经济发展造成了前所未有的威胁。致力探索并明确新型冠状病毒感染(COVID-19)的致病机制,寻求有效应对病毒变异、遏制病毒传播的防治策略迫在眉睫。一种表达在病毒外双分子层小叶上的三聚体刺突蛋白(S蛋白),它允许病毒穿透人类宿主细胞并引起感染。S蛋白的受体结合域(RBD)与血管紧张素转换酶2(ACE2)受体相互作用从而攻击人体免疫系统,导致相关疾病。本文就S蛋白及其RBD突变在COVID-19演变和防治过程中的最新研究进展进行归纳总结,以期为继续研发控制疾病的药物或疫苗提供参考价值。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 刺突蛋白 受体结合域 突变 COVID-19 变异株
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山药多糖通过p38 MAPK信号通路协同核苷酸类似物抗乙型肝炎病毒的机制研究
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作者 李初谊 仵朝晖 +6 位作者 郑英 李斌 张久聪 卢利霞 谢小青 何昱静 于晓辉 《中国中药杂志》 CAS 2024年第10期2776-2782,共7页
探讨山药多糖(Chinese Yam polysaccharide,CYPS)协同核苷酸类似物(nucleoside analogues,NAs)抗乙型肝炎病毒(HBV)的分子机制。将不同浓度的山药多糖和恩替卡韦加入HepG2.2.15细胞,采用cell counting kit-8(CCK-8)法检测细胞毒性,筛选... 探讨山药多糖(Chinese Yam polysaccharide,CYPS)协同核苷酸类似物(nucleoside analogues,NAs)抗乙型肝炎病毒(HBV)的分子机制。将不同浓度的山药多糖和恩替卡韦加入HepG2.2.15细胞,采用cell counting kit-8(CCK-8)法检测细胞毒性,筛选2种药物抑制HepG2.2.15细胞的最佳浓度及时间,细胞分为对照组、山药多糖组、恩替卡韦组和联合用药(山药多糖+恩替卡韦)组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组药物对细胞上清表面抗原(hepatitis B virus surface antigen,HBsAg)和e抗原(hepatitis B virus e antigen,HBeAg)分泌量的影响;采用聚合酶链式反应(probe quantitative real-time PCR,probe qRT-PCR)检测药物对HepG2.2.15细胞HBV-DNA的影响;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测药物对HepG2.2.15细胞p38 MAPK、p-p38 MAPK、Na^(+)-牛磺胆酸共转运多肽(Na^(+)-taurocholic cotransport polypeptide,NTCP)蛋白表达的影响;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测药物对HepG2.2.15细胞中p38 MAPK、NTCP mRNA表达的影响。结果显示,与对照组相比,山药多糖组、恩替卡韦组和联合用药组中HBeAg、HBsAg浓度均下降(P<0.01或P<0.001),均可抑制HepG2.2.15细胞HBV-DNA(P<0.01),其中联合用药组抑制HepG2.2.15细胞的HBV-DNA更明显(P<0.001),且p-p38 MAPK、NTCP蛋白表达水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),p38 MAPK mRNA表达水平上升,NTCP mRNA表达水平下降(P<0.05或P<0.01)。综上,山药多糖可能通过p38 MAPK信号通路降低NTCP蛋白和mRNA的表达协同恩替卡韦抗HBV。 展开更多
关键词 山药多糖 核苷酸类似物 p38 MAPK信号通路 乙型肝炎病毒(HBV)
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