菖蒲郁金汤化裁方对慢加急性肝衰竭大鼠脑损伤所致神经功能障碍的影响及机制

目的观察菖蒲郁金汤化裁方对慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)大鼠脑损伤所致精神障碍的影响及机制。方法30只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组和中药组,采用人血清白蛋白免疫诱导大鼠肝纤维化,中药组予以菖蒲郁金汤化裁方灌胃5 d,对照组、模型组均予以0.9%氯化钠注射液灌胃5 d,再予D-氨基半乳糖(DGalN)/脂多糖(LPS)联合腹腔注射急性攻击,建立ACLF大鼠模型。各组均在急性攻击8 h后麻醉处死。HE染色观察各组肝、脑组织病理变化,电镜观察各组脑组织超微结构变化,Western blotting法检测脑组织抗淀粉样前体蛋白(APP)、突触素(SYN)、生长相关蛋白-43(GAP-43)的表达。结果与模型组相比,中药组ACLF大鼠神经元及突触超微结构的损伤减轻,脑组织内APP表达降低(P<0.05),SYN和GAP-43表达提高(P<0.05)。结论通过抑制APP聚集,提高内源性突触相关蛋白表达,保护突触功能并提高其可塑性,可能是菖蒲郁金汤化裁方改善大鼠ACLF后脑损伤所致神经功能障碍的作用机制。

干冰扑杀法在规模染疫动物应急处置中的应用

为了提高发生动物疫情和监测阳性时规模染疫动物处置效率,有效降低处置过程中病原扩散转移风险,本试验利用CO_(2)窒息原理,分别使用干冰和液态CO_(2)进行猪只扑杀,并对其扑杀效果进行了对比分析。结果显示,干冰单位使用量为1.18~1.76 kg/m^(3)时可确保车厢内猪只在15 min内全部死亡,而液态CO_(2)单次需投放3罐/17 m^(3)(折合干冰为4.24 kg/m^(3))才能确保车厢内猪只在15 min内死亡。结果表明,干冰扑杀法要优于液态CO_(2)扑杀法,在大规模动物疫情处置时推荐使用干冰扑杀法。

一种高精度多通道实时数据采集系统设计

设计了一种高精度多通道实时数据采集系统,该系统通过采用FPGA+STM32架构作为数据处理和控制核心,实现了采样频率可调的16通道高精度数据的实时处理采集功能,满足了精密产品所需的多通道、高精度和实时性等数据采集功能。经多次试验测试表明,该方案具有精度高、速率可变、实时性强、采样误差小、成本低等特点。

同位素稀释-液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中13种镇静剂残留

目的建立同位素稀释-液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中13种镇静剂残留的方法。方法样品采用乙腈-1%氨水溶液提取,提取液经固相萃取柱(Oasis PRIME HLB柱)净化,浓缩后用流动相定容。以1%甲酸水溶液和乙腈为流动相,采用 Agilent InfiniityLab Poroshell 120 SB-C18 色谱柱(2.1 mm×l00 mm,2.7 μm)分离后,在多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式下测定,内标法定量。结果 13种镇静剂在0.2-50 μg/L浓度范围内线性关系良好(r>0.99),检出限和定量限分别为0.1-0.2 μg/kg和0.3-0.5 μg/kg。在3个浓度加标水平下的平均回收率为84.0%-116.6%,相对标准偏差为2.1%-9.9%。结论该方法前处理简单、结果准确,适用于水产品种13种镇静剂残留的快速检测。

菖蒲郁金汤化裁方对慢加急性肝衰竭大鼠血脑屏障通透性及脑组织IL-6、IL-1β含量的影响

目的观察菖蒲郁金汤化裁方对慢加急性肝衰竭(ACLF)大鼠脑组织IL-6、IL-1β及血脑屏障通透性的影响。方法 30只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和菖蒲郁金汤化裁方给药组,采用人血清白蛋白免疫诱导大鼠肝纤维化模型,再予D-Gal N/LPS联合腹腔注射急性攻击,建立ACLF大鼠模型。肝纤维化模型造模完成后,给药组在急性攻击前予菖蒲郁金汤化裁方灌胃5天,正常组、模型组均予0.9%氯化钠注射液灌胃5天,各组均在急性攻击8 h后麻醉处死。HE染色、电镜观察各组大鼠肝、脑组织病理变化,ELISA法观察各组大鼠脑组织白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)含量,Western Blot检测紧密连接蛋白(ZO-1)、P-糖蛋白(P-gp)、窖蛋白(Caveolin-1)的表达含量。结果与模型组相比,菖蒲郁金汤化裁方给药可降低ACLF大鼠神经元损伤、减轻脑血管水肿,减少脑组织内IL-6、IL-1β表达含量(P<0.05,P<0.01),降低ZO-1、P-gp、Caveolin-1蛋白表达(P<0.05)。结论菖蒲郁金汤化裁方具有保护神经元、减少脑微血管水肿的作用,其作用机制可能通过开放血脑屏障,增加药物在脑内浓度,而发挥抗炎作用。

计算美学:计算科学驱动的视觉美学度量与生成

目的计算美学旨在实现可计算的审美决策、美学设计与艺术创作,其在美学的计算建模与高效分析理解方面具有重要的科学意义。同时,依赖于计算机技术自动、高效等特点,以计算方法改进美学工具、进行艺术作品创作具有广阔的应用前景。随着人工智能技术的发展,计算美学的内涵得到了极大的丰富与扩展,同时也出现了对美学更高层次的理解、创作的挑战。方法从现有前沿工作出发,将计算美学研究归纳为美学度量与美学生成两个方面研究内容。其中美学度量通过神经网络自动提取图像美学特征来判断视觉作品是否符合美感,美学生成则主要通过生成模型自动进行图像风格、布局、颜色等的设计。结论通过分析计算美学发展的关键挑战对审美认知机理驱动的美学度量、个性化美学生成等未来方向进行了展望。

慢加急性肝衰竭血小板减少患者血栓弹力图及常规凝血指标的变化

目的探讨慢加急性肝衰竭(ACLF)血小板减少患者中血栓弹力图各项指标及常规凝血指标的变化。方法选择2017年11月至2018年11月在北京佑安医院住院诊断为慢加急性肝衰竭患者145例,按照血小板计数将患者分为4组:A组(39例)血小板计数≥100×10^9/L;B组(41例)血小板计数(50~99)×10^9/L;C组(34例)血小板计数(30~49)×10^9/L(34例);D组(31例)血小板计数≤29×10^9/L。检测4组患者血栓弹力图五项指标(R值、K值、Angle角、MA值、CI值)及常规凝血指标PT、APTT、PTA、INR,并进行组间比较。结果与血小板计数≥100×10^9/L的ACLF患者相比,血小板计数<100×10^9/L的患者PTA值明显降低,INR值明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组患者PTA、INR值分别为31.80±7.02、2.43±0.61;B组患者PTA、INR值分别为27.44±10.15、2.79±0.92;C组患者PTA、INR值分别为27.85±9.33、2.69±0.72;D组患者PTA、INR值分别为25.25±6.50、3.05±1.46,B组、C组与A组相比差异无统计学意义(P>0.05),D组与A组相比差异有统计学意义(P<0.05);与A组相比,D组患者R值、k值、Angle角、MA值、CI值与A组相比差异有统计学意义(P<0.05);C组患者k值、Angle角、MA值、CI值与A组相比差异有统计学意义(P<0.05);B组患者仅CI值与A组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论ACLF患者凝血功能易出现异常,血栓弹力图能够更好的评估患者的凝血功能及纤溶状态,对预测和治疗患者出凝血有重要意义。

硼钨酸盐催化果糖制备5-羟甲基糠醛的研究

以钨酸钠、硼酸为原料,利用常规溶液合成法制备硼钨酸盐K_8[BW_(11)O_(39)H]·13H_2O,借助傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电镜仪(SEM)、程序升温脱附仪(NH_3-TPD)对其结构进行了表征,并将其应用于催化果糖脱水制备5-羟甲基糠醛(5-HMF),系统考察了各因素对反应性能的影响。结果表明:硼钨酸钾呈团聚体的不规则块状结构且具有一定的酸性,在反应温度150oC、反应时间150 min、催化剂用量20 mg、二甲基亚砜作为溶剂的条件下,5-HMF产率可达35.5%,且重复使用3次仍保持较高的活性。

江苏省中华绒螯蟹镉残留现状与健康风险评价

为评估食用江苏省中华绒螯蟹的健康风险,对江苏省养殖的中华绒螯蟹重金属镉残留进行了调查。于2018-2020年的9-10月,在江苏省采集399份中华绒螯蟹样本,用电感耦合等离子体质谱法对样品中的重金属镉含量进行检测。结果表明:江苏省中华绒螯蟹体内重金属镉含量范围在0.00950 mg/kg至0.83600 mg/kg之间,平均值为0.15100 mg/kg,99.0%的样品满足国家相关标准的限量要求。单因子污染指数分析结果显示,88.5%的样品处于未污染或轻度污染水平。从采集区域的比较结果可以看出,中华绒螯蟹体内镉含量苏北地区<苏中地区<苏南地区,苏中和苏南地区没有显著差异,而苏北地区与苏中地区、苏南地区存在显著差异。人群膳食风险评估结果表明,正常消费水平下,靶标危害系数值均小于1,江苏省中华绒螯蟹中重金属镉对人体健康造成的影响不明显。

原子荧光光谱法测定中华绒螯蟹中四种砷形态

采用液相色谱-原子荧光光谱法(LC-AFS)测定中华绒螯蟹中三价砷[As(III)]、二甲基砷(DMA)、一甲基砷(MMA)和五价砷[As(V)]含量。中华绒螯蟹样品经0.15 mmol/L硝酸溶液热浸提,以5 mmol/L磷酸氢二钠和45 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH值=5.92)为流动相,采用阴离子分析柱进行分离后测定。结果表明,四种砷化合物线性范围为0~100μg/L,相关系数均大于0.999,检出限为0.1~0.2 mg/kg,方法回收率为86.1%~99.5%,相对标准偏差为1.21%~4.25%,该方法操作简单,数据可靠,适用于测定中华绒螯蟹中四种砷形态的含量。

液相色谱—串联质谱测定水产品中15种苯二氮卓类镇静剂的药物残留

目的:建立一种同时测定水产品中15种苯二氮卓类镇静剂类药物残留的液相色谱—串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。方法:样品采用乙腈提取,上清液经固相萃取柱(Oasis PRIME HLB柱)净化,浓缩后乙腈定容。以1%甲酸水溶液—乙腈为流动相,在多反应监测(MRM)模式下测定,以内标法定量。结果:在1~100 ng/mL的质量浓度范围内15种苯二氮卓类镇静剂线性关系良好,相关系数均大于0.99,方法的检出限(LOD)为0.1~0.3μg/kg,定量限(LOQ)为0.3~1.0μg/kg。在3个不同浓度加标水平下的平均回收率为78%~125%,相对标准偏差为1.52%~12.02%。结论:该方法前处理简单,净化效果好,灵敏度高,适用于水产品中15种镇静剂类药物分析的快速检测。

截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠血清和肝组织白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α及肝细胞超微结构的影响

目的观察截断逆挽方对慢加急性肝衰竭(ACLF)大鼠血清和肝组织白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及肝细胞超微结构的影响,探讨其部分作用机制。方法采用人血清白蛋白免疫诱导肝纤维化联合D-氨基半乳糖/脂多糖急性攻击建立ACLF大鼠模型。将SPF级Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组和截断逆挽方组(中药组),中药组在急性攻击24 h后给予截断逆挽方连续灌胃,5、10、15 d后平行取材。透射电镜观察肝细胞超微结构变化,ELISA检测血清及肝组织IL-6、TNF-α含量。结果与正常组比较,模型组各时间点大鼠血清及肝组织IL-6、TNF-α含量增加;与模型组比较,中药组血清及肝组织IL-6、TNF-α呈下降趋势,15 d改善最明显。透射电镜观察模型组大鼠肝细胞超微结构损伤程度随时间延长逐渐加重,各对应时间点中药组损伤程度明显减轻。结论截断逆挽方能有效降低大鼠血清及肝组织IL-6、TNF-α水平,减轻肝细胞损伤,对肝细胞结构和功能有一定的保护作用。

基于深度学习的个性化对话内容生成方法

人机对话系统是人机交互领域一个非常重要的研究方向,开放域聊天机器人的研究受到了广泛关注。现有的聊天机器人主要存在3个方面的问题:①无法有效捕捉上下文情境信息,导致前后对话内容缺乏逻辑关联。②大部分不具备个性化特征,导致聊天过程千篇一律,且前后对话内容可发生矛盾。③倾向于生成"我不知道"、"对不起"等无意义的通用回复内容,极大降低用户的聊天兴趣。本研究中利用基于Transformer模型的编解码(Encoder-Decoder)结构分别构建了通用对话模型和个性化对话模型,通过编码历史对话内容和个性化特征信息,模型可以有效捕捉上下文情境信息以及个性化信息,实现多轮对话过程,且对话内容符合个性化特征。实验结果表明,基于Transformer的对话模型在困惑度(perplexity)和F1分数评价指标上相比于基线模型得到了一定的提升,人工评价显示模型可以正常进行多轮交互对话过程,生成内容多样性高,且符合给定的个性化特征。

菖蒲郁金汤化裁方对慢加急性肝衰竭大鼠血氨水平及脑组织神经胶质纤维酸性蛋白、水通道蛋白4表达的影响

目的观察菖蒲郁金汤化裁方治疗对慢加急性肝衰竭大鼠血氨及脑内神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP、水通道蛋白4(AQP4)表达的影响。方法将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和菖蒲郁金汤化裁方给药组(CPYJT组)。采用人血清白蛋白联合D-GalN/LPS急性攻击建立慢加急性肝衰竭大鼠模型。CPYJT组急性攻击24 h后给予菖蒲郁金汤化裁方连续灌胃10 d,模型组、对照组给予0.9%生理盐水灌胃10 d,平行取材。检测各组大鼠ALT,AST和TBIL水平;谷氨酸脱氢酶速率法检测各组大鼠动脉血氨水平;HE染色观察各组大鼠肝组织病理变化;透射电镜观察各组大鼠脑组织超微结构变化;免疫荧光法检测个各组大鼠皮层组织GFAP、AQP4表达。结果菖蒲郁金汤化裁方治疗可降低慢加急性肝衰竭大鼠ALT、AST及血氨水平(P<0.05),减轻星形胶质细胞足突水肿,降低AQP4表达(P<0.05),提高GFAP表达(P<0.05)。结论菖蒲郁金汤化裁方治疗可改善慢加急性肝衰竭大鼠肝损伤,降低其血氨水平,调控AQP4表达,发挥改善星形胶质细胞水肿的作用。

液相色谱-串联质谱法测定文蛤中3种腹泻性贝类毒素

[目的]以文蛤中的腹泻性贝类毒素大田软海绵酸贝类毒素(OA)、鳍藻毒素-1(DTX1)、鳍藻毒素-2(DTX2)为研究对象,建立腹泻性贝类毒素的超高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。[方法]以文蛤样品为代表,用甲醇提取,采用碱水解将乙酰酯化的OA、DTX1、DTX2转化成游离OA、DTX1、DTX2,通过Strata-X柱净化,过膜后,用液相色谱-串联质谱测定,以基质标准曲线进行外标法定量。该试验以流动相A为水溶液(含2 mmol/L甲酸铵和1‰甲酸),流动相B为乙腈溶液(含2 mmol/L甲酸铵和1‰甲酸),流速350μL/min,柱温40℃,负离子扫描,多反应监测模式下进行定性与定量分析。[结果]3种腹泻性贝类毒在1～100μg/L关系良好,3个添加水产的回收率都在75%～90%,RSD都在3.0%～6.6%。[结论]利用此方法检测文蛤中的腹泻性贝类毒素具有灵敏度高、重复性好、操作简单的特点。回收率等均能满足日常对3种常见的腹泻性贝类毒素的检测要求。

植物激素调控水稻花药发育的研究进展

对几种植物激素(生长素、细胞分裂素、赤霉素、茉莉素和油菜素内酯)在调控水稻花药发育和育性方面的最新研究进展进行了综述,并对植物激素参与水稻花药发育的研究前景提出了展望,以期为进一步探讨水稻花药发育过程提供参考。

改性蒙脱土催化油酸甲酯化的研究

采用浸渍法制备了改性对甲苯磺酸-蒙脱土固体酸催化剂,并将其应用于油酸与甲醇酯化制备油酸甲酯的反应体系中。通过对改性固体酸催化剂进行粉末衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)等表征技术发现,制备得到的改性固体酸为分散的小块片状结构,比表面积得到增加。此外,考察了催化剂用量、油酸与甲醇物质的量之比、反应温度及时间等因素对油酸转化率的影响。数据显示:在催化剂用量0.25 g、油酸与甲醇物质的量之比1∶10、反应温度70℃、反应时间3 h的条件下,油酸转化率为65.6%,且该催化剂适用于其它一些游离脂肪酸酯化及非粮油料预酯化反应。

水稻花粉外壁孢粉素合成及运输相关基因研究进展

花粉外壁是花粉正常发育的保障,可为小孢子建立结构支持从而保护其免受恶劣条件的影响,其主要由孢粉素组成。花粉外壁的正常发育是一个复杂的多基因表达调控过程,水稻中目前已分离和鉴定出一系列参与到花粉外壁合成特别是孢粉素代谢相关的基因。本文归纳总结了22个与水稻孢粉素合成及运输相关的基因及其功能、分子机制及调控网络,旨为进一步研究水稻雄性生殖发育分子机制提供理论依据。

超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱法快速筛查草鱼中39种糖皮质激素残留

目的建立超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱快速筛查和确证草鱼中39种糖皮质激素残留的方法。方法样品加入饱和氯化钠溶液后用乙腈涡旋提取,提取液经酸性氧化铝柱净化,以0.1%(V/V)甲酸水溶液和0.1%(V/V)甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,经Phenomenex Kinetex C18柱(100 mm×2.1mm, 2.6μm)分离。采用电喷雾离子源,正离子扫描和信息依懒性扫描(information dependent acquisition,IDA)模式进行分析,外标法进行定量。结果 39种糖皮质激素在1~100μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.998,方法检出限为2μg/kg,定量限为5μg/kg。对草鱼进行3个水平的加标回收试验,回收率为67.7%~126.5%,相对标准偏差为4.52%~14.67%。结论本方法简单、高效、重复性好,适用于草鱼中糖皮质激素的快速筛查和确证。

MOFs衍生TiO_(2)负载硅钨酸的制备及催化合成生物柴油

采用水热法制备了金属有机框架[MIL-125(Ti)]负载的硅钨酸(HSiW),以其作为前驱体,经煅烧后得到HSiW/TiO_(2)复合催化剂,通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、N_(2)吸附脱附及NH_(3)-TPD等技术手段对催化剂的物理化学性能进行了表征,并用于催化油酸与甲醇的酯化反应,考察其催化活性及稳定性。结果表明,HSiW/TiO_(2)表现出高的催化活性,归因于催化剂具有多孔结构及高的酸性;当油酸与甲醇摩尔比为1∶20、催化剂用量为5%(以油酸质量为基准)、160℃条件下反应4 h,油酸的转化率达90.8%,且该催化剂经6次循环使用后转化率仍达70.6%。