一种可调焦离轴两反光学系统精密调校工艺技术研究

针对可调焦离轴两反光学系统的精密装调,提出了一种共基准调校方法,使导轨导向与主镜和次镜光轴均以同一基准进行精确调校,实现导轨运动轴线与主镜和次镜光轴平行。主镜、次镜系统光轴一致性调试采用初调整和精调整两步完成,初调整实现主镜和次镜基本位于理论安装位置,降低装调误差,然后进行计算机辅助装调,实现主镜和次镜光轴一致性精调整,使系统波像差满足要求。实验结果表明:无穷远处系统波像差RMS达到(1/15)λ(λ=632.8 nm),系统衍射分辨率达到0.64″,系统调焦至10 mm处,实测主镜、次镜系统所成焦距为1608 mm,系统分辨率为2.6″,达到设计要求。

离轴卡塞格林光学系统装调技术

介绍了一种离轴卡塞格林光学系统的高精度装配和调整方法。针对离轴抛物面主镜装配难点,通过理论计算及仿真分析,确定粘接形式及粘接面积,利用干涉仪及平面镜实现自准直检测,完成了主镜的微应力装配。结合系统结构特点,通过测量主镜最佳面型,将主镜位置姿态与机械基准建立关系,使主镜光轴与机械基准保持一致。通过分析次镜失调量与系统波相差之间的关系,对次镜进行六个自由度的调整实现系统波相差校正。主镜粘接装配后面型变化小于5%,系统装调后波像差优于0.055λ,均满足了设计指标要求。

双端读出提高快中子探测器时间分辨率方法的研究

对特殊核材料等进行无损检测时,快中子探测器的时间分辨率对系统的成像时间和图像质量等方面具有重要影响。提高时间分辨率的主要困难在于无法精准测量入射中子与物质相互作用深度(depth of interaction,DOI)。为了减小DOI效应对快中子探测的影响,利用Geant4模拟软件构建了基于塑料闪烁体的双端读出快中子探测器模型,系统地研究了闪烁体厚度对探测器时间分辨率性能的影响。在此基础上,提出了平均两端定时和重建中子作用点2种提高时间分辨率的方法。研究结果表明,这2种校准方法均能降低DOI测量不准确对快中子探测产生的影响,提高快中子探测器的时间分辨率。对于厚度为100 mm的闪烁体探测器,利用重建中子作用点法对光电倍增管(photomultiplier tube,PMT)定时补偿后,探测器的时间分辨率由(1030±5)ps提高到(612±2)ps。

基于蛋白质组学探讨Ppp3cb和Ppm1g在NHE1基因敲除模型鼠海马组织中的表达

目的通过NHE1基因敲除模型鼠的海马组织差异蛋白质组学分析,发现并明确Ppp3cb和Ppm1g的表达特征。方法①选取6只2周龄NHE1基因敲除模型鼠作为模型组,同周龄野生型小鼠6只作为对照组,采用琼脂糖凝胶电泳检测其基因型;应用旷场实验和强迫游泳实验对模型组和对照组小鼠进行行为学评估,并按照Racine评分标准对模型鼠进行癫痫发作分级;②通过串联质谱分析技术对模型组和对照组的海马组织进行差异蛋白筛选,基因本体论(Gene Ontology Analysis,GO)分析差异蛋白并进行注释和富集,蛋白网络数据库(search tool for the retrieval of interesting genes,STRING)分析差异蛋白之间的蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI);③应用qPCR和Western blot检测Ppp3cb和Ppm1g的转录和翻译水平,应用免疫组织化学技术分别观察其在组织中的表达量。结果①模型组小鼠NHE1基因未见表达,旷场实验中模型鼠的运动总距离较对照组减少(P=0.0073),跨越的格子数比对照组显著减少(P<0.0001)。强迫游泳实验结果显示,模型鼠不动的时间明显延长(P<0.0001);②以表达倍数(FC)≥1.2倍且P<0.05为筛选标准,检测到海马组织中845个差异表达的蛋白质点,其中有9个蛋白表达上调,7个蛋白表达下调。其中Ppp3cb下调,Ppm1g上调。GO功能注释结果表明,NHE1敲除后,分子功能(MF)富集在蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶活性的差异最显著,细胞成分(CC)富集在质膜部分的差异蛋白数量最多,生物过程(BP)富集在负向调节生物过程、免疫系统过程的差异蛋白数量最多。STRING分析显示差异蛋白Ppp3cb和Slc9a1直接作用,Ppm1g通过Ppp3cb和Slc9a1间接作用,Ppp3cb和Ppm1g之间相互作用。③Ppp3cb的转录和翻译水平减少,在组织中的表达量下降,而Ppm1g转录和翻译水平增加,在组织中的表达量上升(P<0.05)。结论本研究确定了NHE1基因敲除小鼠海马组织中差异蛋白Ppp3cb表达下调,而Ppm1g表达上调,为进一步研究Ppp3cb和Ppm1g参与癫痫发病机制提供了依据。

基于硅光电倍增管的Cs_(2)LiYCl_(6)(CLYC)探测器快中子辐照效应研究

实验通过将硅光电倍增管(silicon photomultiplier,SiPM)器件和Cs_(2)LiYCl_(6)(CLYC)闪烁体探测器暴露于14 MeV的快中子场中,最高累积注量达到1.53×10^(11) cm^(-2),分析了中子辐照对SiPM器件参数和CLYC探测器性能的影响。重点研究了不同注量辐照前后,SiPM的增益、暗计数率、暗电流、击穿电压和淬灭电阻等参数,以及CLYC探测器探测性能的变化情况和原因,其中暗计数率最高上升了3个数量级,暗电流最高上升了2个数量级,CLYC探测器的能量分辨率去除本底后下降了1.4%。辐照实验后,在室温条件下对SiPM和CLYC探测器进行退火,研究SiPM器件参数和探测器性能恢复情况。SiPM和CLYC探测器的性能会随着中子注量的增加而逐渐变差。对于SiPM,主要表现为暗计数率和暗电流的提高。对于CLYC探测器,主要表现为能量分辨率的降低。退火过程有助于减轻中子辐照的影响,恢复SiPM和CLYC探测器的部分性能。

低增益雪崩探测器的数值仿真与辐照效应研究

低增益雪崩探测器(LGAD)是新型快速定时探测器,用于克服在重强子辐射下传统硅探测器响应速度慢和抗辐照能力差的问题。使用计算机辅助设计工具(TCAD),构建LGAD的物理模型,对不同温度、电压下LGAD的漏电流、瞬态信号和增益等的变化进行研究。引入一种新的“三陷阱体损伤模型”研究LGAD的抗辐照性能,计算不同中子辐照通量对LGAD相关电学参数的影响。结果表明:LGAD在低温下工作具有更好的性能;辐照后漏电流增大,暗计数率增加,瞬态收集信号变差,增益降低。分析认为是辐照所产生的缺陷影响了LGAD的空间有效电荷和内部电场,通过增大电压和降低温度可以降低这一影响。模拟研究工作得到了不同温度和辐照对探测器性能的影响,对探测器后续的研究和辐照加固设计具有指导意义。

黄连素合成中缩合/还原反应甲基杂质的分离与二维核磁解析

黄连素是一种具有显著抑菌作用的重要生物碱。利用柱层析对其合成中缩合/还原反应甲基杂质进行分离,并用核磁氢谱^(1)H-NMR、碳谱^(13)C-NMR,二维核磁相关谱^(1)H-^(1)HCOSY、HSQC、HMBC以及DEPT135°对分离的甲基杂质进行了结构归属解析。

断层甲床翻转术的解剖学基础及临床应用

目的通过研究甲床组织的显微解剖,探讨断层甲床翻转术的解剖学依据,并评价其临床应用效果。方法对12指(趾)的解剖标本行动脉乳胶灌注,待凝固后进行甲床解剖研究,对1指手指冰鲜标本的甲床组织行切片染色并在显微镜下观察。对临床收治的外伤致手指甲床部分缺损的21例(24指)患者行断层甲床翻转术修复缺损并观察治疗效果。结果甲床组织血供丰富,从甲床近端、远端及两侧均有动脉向甲床供血。在甲床组织内,甲床动脉多集中在靠近末节指骨骨膜一侧,并向甲板侧发出若干分支营养甲板侧甲床组织。对21例24指甲床部分缺损的患者行断层甲床翻转术进行修复,术后随访3~15个月,平均5.7个月。末次随访时,优13例15指,良5例6指,可2例2指,差1例1指,优良率87.5%。结论断层甲床翻转术术后甲床成活率高,供区损伤小,患指外观及功能恢复满意,适合在基层医院推广。

复合材料船体帽型加筋板面内刚度

复合材料船体结构主要由加筋板架构成,其强度设计的核心问题之一在于定量计算复合材料加筋板面内刚度。为此,首先基于纵向和横向拉伸变形,利用变形协调和卡氏定理给出了复合材料帽型加筋层合板面内刚度的解析表达式;然后,开展了复合材料帽型加筋层合板纵向和横向拉伸实验,实测板的应变并与等效刚度对应的解析解进行比较;最后,用ABAQUS有限元软件计算复合材料帽型加筋板的应变和变形,折算出面内刚度。研究结果表明:解析解、数值解及实验值三者很接近,验证了等效面内刚度解析解的正确性,为复合材料帽型加筋板强度设计奠定了一定的理论基础。

明代巡按御史整饬地方吏治的方式及效果

明朝廷派遣监察御史巡按地方整饬地方吏治,巡按御史的最重要职责是荐举或弹劾地方官员,为此巡按御史必须掌握地方官员的业绩。为了实现这一目的,巡按御史或者个人亲自调查地方治理状况。由于巡按御史任期短暂,在这种情况下,以乡绅、生员和里老人为代表的地方势力的话语,很容易误导巡按御史的视听。巡按御史或者委派部分地方官员代己调查地方治理状况。在这种情况下,通常是由一部分地方官员去调查另一部分官员的业绩,或者上司调查下级,或者下级调查上司。出于对个人政治前途的考量,被巡按御史委派的、行使调查职责的地方官员往往隐蔽真情,与被调查者经常相互“呵护”。因此,间接调查也同样容易误导巡按御史的判断。由于巡按御史在大多数情况下无法了解地方治理的真相,加之官僚体制运作过程中其他因素的影响,巡按御史整饬吏治的作用是很有限的,有时甚至是消极的。因此,那种认为巡按御史对整顿明代地方吏治起了重要作用的论断,是不符合历史事实的。

硫辛酸对果蝇帕金森病模型神经元的作用及其机制

目的探讨α-硫辛酸(α-LA)对SNCA.A30P突变转基因帕金森病(PD)果蝇模型神经元的作用及其作用机制。方法以Elav-GAL4>UAS-SNCA.A30P果蝇品系作为模型(PD)组,Elav-GAL4果蝇品系作为对照(control)组,Elav-GAL4>UAS-SNCA.A30P果蝇品系培养于α-LA加药培养基中作为干预实验(LA)组;敲降Atg5(Atg5 RNAi)或Atg8a(Atg8a RNAi)后,Atg5 RNAi和Atg8a RNAi的PD果蝇培养于α-LA加药培养基中作为Atg5降低+LA组和Atg8a降低+LA组;观察α-LA对果蝇上爬能力和寿命的影响,检测各组果蝇脑部活性氧(ROS)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及三磷酸腺苷(ATP)含量,免疫荧光分析果蝇大脑多巴胺(DA)神经元的分布,Western blot检测果蝇脑部组织中酪氨酸羟化酶(TH)、α-突触核蛋白(α-syn)、线粒体氧化呼吸链复合物Ⅰ亚单位NADH脱氢酶(泛醌)铁硫蛋白3(NDUFS3)、自噬相关蛋白5(Atg5)及自噬相关蛋白8a(Atg8a)的表达。结果α-LA能够提高PD果蝇存活率(P<0.05)及上爬能力(P<0.001);α-LA可降低ROS(P<0.05)、MDA含量(P<0.05)以及α-syn表达水平(P<0.01),提高GSH(P<0.05)、SOD(P<0.01)、ATP含量(P<0.01)、TH(P<0.05)、NDUFS3(P<0.05)、Atg5(P<0.05)以及Atg8a(P<0.05)的表达;与PD组比较,Atg5降低+LA组和Atg8a降低+LA组果蝇脑内α-syn含量无明显变化(P>0.05)。结论α-LA对PD果蝇模型具有神经元保护作用,其机制可能是通过增强细胞自噬、降低α-syn的表达水平,从而降低α-syn的神经毒性。

低频电子脉冲联合乳头按摩对胎膜早破产妇分娩结局的影响

目的探讨低频电子脉冲联合乳头按摩促进胎膜早破产妇自然分娩的临床效果。方法选取足月妊娠且胎膜早破产妇400例为研究对象,按入院号单双分为两组,其中单号200例为对照组,双号200例为观察组。在“一对一”助产服务的基础上,对照组给予常规静脉滴注缩宫素,观察组接受低频电子脉冲联合乳头按摩刺激。对比两组产妇出现规律宫缩时间、宫缩压,第一产程、第二产程时间,以及自然分娩率,新生儿产后1 min、5 min的Apgar评分,产后2 h出血量,产后2 h、24 h、48 h的泌乳量。结果观察组产妇出现规律宫缩时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组产妇的宫缩压、第一产程、第二产程、产后2 h内出血量比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组新生儿产后1 min、5 min的Apgar评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组产妇产后2 h、24 h、48 h的泌乳量均多于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组产妇自然分娩率为96.5%(193/200),高于对照组的90.0%(180/200),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于胎膜早破的产妇,采用低频电子脉冲联合乳头按摩能有效诱发规律宫缩,提高自然分娩率,促进乳汁分泌。

缓释尿素对两种土壤小麦氮素运转、产量和土壤无机氮的影响

为探明缓释尿素与普通尿素掺混比例对安徽小麦花后氮素运转特征和土壤氮素盈余的影响,分别选择安徽省北方小麦产区小麦—玉米轮作和南方小麦产区小麦—水稻轮作方式,土壤类型分别为两合土和黄棕壤,设置不施氮肥处理(CK)、农民习惯处理(Ncon)、减少普通尿素用量的优化氮素处理(Nopt)、缓释尿素及其掺混普通尿素处理(SRU1、SRU2、SRU3)和普通尿素全部基施处理(SRU4),分析了不同施肥处理在两种土壤上小麦花后氮素转运、产量、氮肥利用率和土壤无机氮积累量。结果表明:与黄棕壤比较,相同施肥处理两合土上小麦产量、花后氮素积累量和氮素运转量显著增加,平均分别增加了71.8%,199.1%和25.8%,而氮素转移率和土壤氮素表观盈余量平均分别降低16.1%和49.7%。在两种土壤上,与Ncon比较,缓释尿素及其掺混普通尿素处理小麦产量差异不大,显著提高了氮肥利用率,黄棕壤和两合土上增幅分别达43.7%~91.9%和6.6%~26.9%,以缓释尿素掺混普通尿素比例2∶1处理(SRU2)最高;与Nopt相比,仅两合土上SRU2氮肥利用率显著提高。在小麦生育后期,农民习惯施肥处理0—30cm土壤NO_3^-—N和NH_4^+—N积累量明显高于缓释尿素处理,且土壤氮素盈余量高于其他处理。缓释尿素与尿素掺混实现了一次性简化施肥,可保障小麦产量、提高氮肥利用率、减少土壤氮素盈余量及降低环境污染风险。

不同铵硝配比对辣椒产量、养分积累和氮肥利用率的影响

通过设施大棚辣椒盆栽试验,设置不施氮肥(CK)、铵态氮与硝态氮的氮质量比分别为0∶100(A_(0)N_(100))、25∶75(A_(25)N_(75))、50∶50(A_(50)N_(50))、100∶0(A_(100)N_(0))5个处理,研究不同铵硝态氮配比对辣椒产量、养分积累和氮肥利用率的影响。结果表明,与CK相比,不同铵硝配比处理增加了辣椒的果实数、鲜果质量、干物质量和氮、磷、钾积累。在所有处理中,A_(25)N_(75)辣椒鲜果质量、干物质积累和果实养分积累均最高。A_(25)N_(75)总鲜果质量比其他铵硝配比处理增加20.95%~38.43%。第3次采摘时,A_(25)N_(75)干物质高于其他铵硝配比处理,A_(25)N_(75)氮和磷收获指数高于A_(0)N_(100)和A_(50)N_(50)处理;A_(25)N_(75)钾收获指数高于A_(0)N_(100)和A100N_(0)。A_(25)N_(75)辣椒氮肥利用率最高,为73.50%。辣椒初果期和采摘期养分积累比例不同。综上所述,铵态氮与硝态氮配比为25∶75时可保障辣椒高产,又可降低环境风险。

有机肥部分替代化肥对水稻土壤供氮特征和氮素表观盈亏的影响

利用在江淮流域5年定位试验研究有机肥部分替代化肥下水稻产量、氮肥利用率和土壤矿质氮的变化,为该地区合理利用有机养分资源和水稻施肥结构的调整提供科学依据。结果表明:与施化肥比较,有机肥部分替代化肥对0～20 cm土层土壤铵态氮和硝态氮含量均有显著影响,显著减少了水稻施蘖、穗肥后土壤铵态氮含量,但提高了水稻生育期土壤氮素的表观盈余量。在本试验条件下,连续5年有机肥部分替代化肥处理中,水稻产量随逐年增加。等氮量下,不同施肥处理水稻产量影响不显著,但从第4年开始有机肥部分替代化肥处理水稻产量高于HY,HECF和HEDM分别比HY增加氮肥利用率14.7%和8.6%。等氮用量下,有机肥替代化肥处理提高了水稻产量的稳定性和可持续性,减少了土壤矿质氮损失,增加了土壤氮素表观盈余量,提高了氮肥利用率。有机肥部分替代化肥是实现水稻增产稳产、氮肥增效的合理施肥方式。

空间旋转多光轴平行性校准技术

空间旋转多光轴系统光轴平行性影响系统指向精度且校准难度高、耗时。基于空间旋转多光轴系统光轴校准原理,获得了校准理论模型;结合实验研究,建立了高精度光轴校准方案;以机械回转轴为基准,粗调准和精调准结合,以调整传感器安装面为粗调,借助双光楔实现光学量级的精校准;先校正可见光光轴与机械回转轴的平行性,再保证激光光轴与机械回转轴的平行性,最终保证可见光光轴与激光光轴的平行性。试验结果表明,该校准方案精度高,指标优于0.1mrad,可用于实际工程装调。

长波红外光学系统混合被动无热化设计

结合光学被动无热化和机械被动无热化各自优势,提出一种低成本、高质量混合被动无热化方法。针对焦距75 mm,F/1的无热化镜头研制要求,分别利用光学被动无热化和混合被动无热化设计实现。对比发现,相较于传统的机械被动式无热化,混合无热化可减小补偿结构的体积和复杂性,从而有助于系统的小型化、轻量化;相较于光学被动无热化,在保证成像质量相当的情况下,可减小系统的体积和加工难度。从而证实,利用混合被动无热化技术可实现低成本、高质量的长波无热化镜头设计。

一种30倍连续变焦电视光学系统装调技术研究

针对30倍连续变焦电视公差灵敏度高,装调难度大的问题,运用光学仿真方法分析各分离透镜偏心对光学系统MTF的影响。结果显示,前组镜中心偏差对系统像质影响敏感,会产生非对称像差。本文优选光机界面的结构形式,使透镜下表面自动定心,微调上表面将偏心控制在公差范围内。变倍组、补偿组作为运动组件,在变焦过程中光轴共轴性也是影响系统像质的关键因素。本文采用机械定心工装使运动组件的中心轴线与导杆轴线平行,再以前组镜透射光轴为基准,校正所有光学部件光轴与之共轴。光学系统经过精密装调,小视场像质分辨率达到2.43″,接近衍射分辨率极限。

用水统计调查制度实施情况及数据应用前景

用水统计调查制度是提高用水统计数据质量和管理水平的一项重要举措,是新时期水资源精细化管理的基础支撑。本文介绍了用水统计调查制度的主要内容和基本考虑;回顾了自2020年1月以来该制度在全国层面的试行情况和实施效果;提出了多源数据融合、多维数据挖掘及用水产品研发等用水大数据应用前景,为进一步推进和完善用水统计调查制度、加强用水数据分析及其在水资源管理实践中的应用提供参考。

NIN1结合蛋白1激活人Src原癌基因调控前列腺癌细胞生物学特性的研究

目的探讨NIN1结合蛋白1(NOB1)对前列腺癌细胞生物学特性的影响及其作用机制。方法采用实时定量PCR和Western印迹法检测常见前列腺癌细胞22RV1、PC-3、DU145、LNCap中NOB1的表达量;构建NOB1干扰慢病毒,转染前列腺癌细胞PC-3、DU145,并检测干扰效率。采用MTT法检测敲低NOB1后前列腺癌细胞PC-3和DU145增殖活性,应用流式细胞技术检测敲低NOB1后前列腺癌细胞PC-3和DU145周期,采用Transwell实验检测转染NOB1干扰慢病毒后前列腺癌细胞PC-3和DU145的侵袭能力。检测敲低NOB1后的人Src原癌基因(c-Src)磷酸化水平。结果恶性程度较高的前列腺癌细胞22RV1、PC-3、DU145的NOB1 mRNA相对表达量均显著高于恶性程度较低的前列腺癌细胞LNCaP(P值均<0.05);前列腺癌细胞22RV1、PC-3、DU145的NOB1蛋白质相对表达量均显著低于前列腺癌细胞LNCaP(P值均<0.05)。在NOB1表达量较高的前列腺癌细胞PC-3和DU145中转染NOB1干扰慢病毒(Lv-shNOB1,敲低组)和空白对照慢病毒(Lv-shCtrl,阴性对照组)以构建NOB1敲低模型,PC-3、DU145细胞的敲低组NOB1 mRNA相对表达量均显著低于空白对照组(不转染病毒)和阴性对照组(P值均<0.05),表明构建慢病毒介导NOB1稳定敲低前列腺癌细胞PC-3和DU145。PC-3、DU145细胞的敲低组NOB1蛋白质相对表达量均显著低于空白对照组和阴性对照组(P值均<0.05)。实验第3、4、5天,PC-3、DU-145细胞敲低组A595值均显著低于阴性对照组同时间(P值均<0.05)。PC-3和DU145细胞阴性对照组的G0/G1期细胞百分比均显著低于敲低组(P值均<0.05),S期细胞百分比均显著高于敲低组(P值均<0.05)。PC-3、DU145细胞敲低组的迁移细胞数均显著低于阴性对照组和空白对照组(P值均<0.01)。PC-3、DU145细胞敲低组c-Src(tyr416位点)的磷酸化半定量均显著低于阴性对照组(P值均<0.01)。结论敲低NOB1可能通过抑制c-Src的磷酸化来降低前列腺癌细胞的增殖和侵袭能力。