进水结构对圆形循环水养殖池流场的影响

为精准设计工厂化圆形循环水养殖池的进水结构,基于计算流体动力学技术,采用Fluent软件建立数值模型模拟进水管在不同进水角度θ、进径比d/r、进水高度h工况下养殖池内的流场分布特性,并以平均速度v_(avg)和均匀系数U为评价指标,对进水结构进行优化分析,在物理试验证明该数值模型能较好地模拟养殖池内的流场特征的基础上,模拟了不同进水结构对流场分布的影响。结果显示:在相同条件下,进水角度θ在40°时v_(avg)取得最大值,水层之间的U差异较小;进径比d/r在0.1时v_(avg)和U取得较大值,水层之间的U差异较小;进水高度h在100~400 mm时v_(avg)取得较大值,且在h=100 mm时水层之间的U差异最小。研究表明,当进水角度θ=40°、进径比d/r=0.1、进水高度h=100 mm时,养殖池内流场特性处于较优状态。

支撑国家新能源战略发展的锂资源开发

锂作为支撑新能源战略发展的核心元素,其开发与供给与国民经济息息相关。在“双碳”目标下,中国对锂及其化合物的需求急速上涨,是全球最大的锂消费国,对外依存度高。世界范围内锂资源主要赋存于矿石和盐湖卤水中,是当今国内外锂资源开发的重中之重;随着循环理念与技术的发展,城市矿山中二次锂资源的开发将彰显巨大潜力。总结了从硬岩锂矿、盐湖卤水、退役锂电池中提锂的工业方法及新技术研究进展。其中,硬岩矿提锂工艺的发展方向是低耗减碳;卤水提锂技术应因地制宜、一湖一策,多元分离技术组合应成为未来锂工程建设的最佳选择;重视退役锂电池材料再制备技术研究,可以大大降低锂电发展对自然资源的依赖,是新能源战略可持续发展不可或缺的一环。

文化再生产视角下大运河文旅产品设计研究

寻找大运河文化新生路线,挖掘适合于目前阶段运河文旅产品设计的新方式,使运河文化在文旅产品的创新中得到传承与发展。首先以文化再生产理论作为切入点,分析其对大运河文化发展的启示作用,其次通过举例、对比等方法探究运河文旅产品合理设计手段,最后结合实际案例归纳新消费观念下文化再生产的价值体现。得出适合文化自身发展的运河文旅产品开发路径。大运河文旅产品设计应注重对文化识别性、信息传递性、生活联系性的体现,从元素和品类出发进行纪念品设计,贴合当代人群的审美及需求,利用多种设计方法以求文旅产品能精准传递出其内蕴含文化并有效推进文化的发展。

膜技术在盐湖提锂中的进展和展望

随着新能源产业的快速发展,卤水锂资源开发已成为世界范围战略性新兴产业发展的重要内涵。膜分离技术,因其优异的一/二价离子分离性能、良好的环保和经济性,已成为中国高镁锂比盐湖卤水提锂的主流工艺。归纳分析了膜分离技术在卤水体系中的分离机理、研究进展及未来发展方向。新型高性能锂离子分离膜的持续研究发展,必将加速提升中国卤水锂资源的开发水平。

基于VOSviewer和CiteSpace分析脓毒症肝损伤的全球研究现状及趋势

目的探讨脓毒症肝损伤的全球研究现状及趋势。方法通过Web of Science核心合集数据库检索2012年1月至2022年11月关于脓毒症肝损伤研究的文献,运用VOSviewer、CiteSpace等软件进行国家、机构、作者、期刊、关键词和相关引文的文献计量学及可视化分析。结果共纳入1152篇文献,发文量总体呈上升趋势;中国是发文最多的国家,美国国际合作最多;研究机构以大学为主,其中匹兹堡大学国际合作最多;Bauer M教授是发文量最高且在国际上交流频繁的作者;Shock杂志是收录该领域文献最多的期刊;文献共被引分析显示,中心性≥0.1的2篇文献分别是Yan J、Pavel S发表的;该领域的研究可形成13大聚类,主要关键词包括脓毒症、炎症、脂多糖等,且病理生理学、代谢及信号通路是今后的热点及趋势。结论本研究利用可视化软件了解脓毒症肝损伤的研究现状及发展趋势,为国内相关学者日后的研究提供了思路和方向。

陶瓷膜分离技术精制古汉养生精提取液的工艺研究

目的采用陶瓷膜分离技术优化古汉养生精提取液的分离精制工艺,降低生产成本,提高提取液的澄清度。方法对陶瓷膜孔径、药液浓度、温度进行考察,以淫羊藿苷转移率、多糖及蛋白质去除率、浸膏得率为评价指标,通过正交实验优化古汉养生精提取液的纯化工艺。结果古汉养生精提取液陶瓷膜分离的最佳工艺参数为膜孔径500 nm、料液比1∶15、温度25℃。在此优化条件下古汉养生精的淫羊藿苷平均转移率为(92.4±0.6)%,RSD 1.15%;多糖平均去除率(70.4±0.7)%,RSD 1.26%;蛋白平均去除率(23.5±0.2)%,RSD 1.30%;浸膏平均得率(17.6±0.2)%,RSD 1.50%;综合评分0.1837。结论采用陶瓷膜技术精制古汉养生精提取液工艺稳定可行,可为古汉养生生精工业化生产技术优化提供科学依据。

二元液滴自由碰撞聚并后的振荡行为研究

以甲苯、超纯水为多相系统研究对象,采用高速摄像机测试分析了二元液滴自由碰撞聚并后的振荡行为特性。实验结果表明,聚并后甲苯液滴振荡过程存在明显的周期性与阻尼衰减机制,液滴Reynolds数、Weber数是影响聚并后液滴振荡周期、阻尼系数的关键无量纲参数。液滴惯性力与振荡周期呈正相关性,而液滴黏性力则主导了振荡过程的阻尼衰减机制,振荡阻尼系数随黏性力的增加而增加,同时,液滴碰撞聚并作用与其后续振荡过程相对独立,即碰撞聚并过程对液滴振荡行为特性无明显影响。此外,液滴振荡过程特性参数的实验与理论计算对比结果显示,振荡周期实验结果相较于理论值略微偏高,振荡周期、阻尼系数实验与计算值相对误差的标准差分别为14.9%和44.9%。

功能型多孔紫砂陶粒制备及其水活化性能

以废弃的紫砂原矿为主料,电气石、碳粉和低温熔剂为辅料,在较低焙烧温度下制备了功能型多孔紫砂陶粒,其中优化烧制温度为650℃,电气石含量为10%~15%,烧成陶粒的平均孔隙率和压碎力分别为24%和55 N.由于陶粒中电气石的红外辐射作用,水分子间氢键被削弱,O-H键的吸收峰向高频方向移动,分子团簇结构减小.陶粒具有明显的水活化性能,能够使水的pH由中性变为弱碱性,同时增加水的TDS含量.经过陶粒处理的水浸种后,种子的发芽率得到较明显改善.在当前测试条件下,绿豆种子和花种的发芽率可分别提高10%~13%和5%~31%.上述研究结果可为废矿资源回收利用提供一种有效的技术途径.

脂质组学在糖尿病及其并发症早期诊断和治疗中的作用

糖尿病早期无任何症状,或仅伴有轻度乏力、不适、口渴等不明显症状,但糖尿病的诊断标准仅血糖一项,较为单一,并且早期病变期的患者血糖指数变化并不明显,往往在发生严重并发症时才察觉。脂质组学的发展,能够通过对糖尿病患者和健康人群的血浆脂质组分的检测、比较,建立更为全面、准确的糖尿病病前诊断和病后治疗效果的评价标准。综述了脂质组学在糖尿病及其并发症诊断和治疗中的作用,总结了糖尿病诊断过程中的主要脂质标志物,探究了膳食结构和药物对糖尿病患者血浆中脂质标志物种类和数量变化的影响。

口腔正畸临床治疗运用微型种植体支抗对磨牙移位及上中切牙凸距差的影响

目的探讨微型种植体支抗在口腔正畸治疗中的应用效果。方法选取2010年6月至2016年6月于本院进行正畸治疗的60例患者,根据治疗方法不同分为两组,各30例。观察组在正畸过程中采用微型种植体支抗措施进行治疗,对照组采用传统加强支抗措施进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,观察组患者上中切牙倾角、上中切牙凸距差以及尖牙间宽度均明显大于对照组(P<0.05),磨牙移位则明显小于对照组(P<0.05);观察组患者咬合力与咀嚼效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗中,观察组患者不良反应发生率为10.0%(3/30),明显低于对照组的33.3%(10/30),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者对护理工作的满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论将微型种植体支抗应用于口腔正畸的临床治疗中具有显著的应用效果,对口腔结构及功能的改善具有积极的应用价值。

SIRT1调控Nrf2/HO-1信号通路对脓毒症诱导的急性肺损伤的影响

目的:探讨沉默信息调节子1(SIRT1)能否调控核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1(Nrf2/HO-1)信号通路,以及在脓毒症大鼠急性肺损伤(ALI)中的作用。方法:将24只雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组(Sham组)、盲肠结扎穿孔术(CLP)致脓毒症模型组(CLP组)、脓毒症+SIRT1特异性激动剂组(CLP+SRT1720组,术前2 h腹腔注射SRT1720 10 mg/kg)、脓毒症+SIRT1特异性抑制剂组(CLP+EX527组,术前2 h腹腔注射EX527 10 mg/kg),每组6只。制模后24 h处死大鼠取肺组织,并进行肺组织病理评分(Smith评分),检测肺组织超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-6、IL-1β)以及SIRT1、Nrf2、HO-1的mRNA和蛋白表达。结果:与Sham组相比,CLP组肺泡结构受损、肺泡间隔增宽、炎症细胞浸润、肺毛细血管充血,Smith评分显著升高;肺组织炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β水平均明显升高,SOD活性及GSH含量降低,MDA及8-OHdG含量升高;肺组织SIRT1、Nrf2和HO-1的mRNA及蛋白表达降低。使用SIRT1特异性激动剂后,CLP+SRT1720组较CLP组肺组织损伤得到明显缓解,Smith评分及肺组织TNF-α、IL-6、IL-1β水平明显下降〔Smith评分(分):2.83±0.75比5.67±0.52,TNF-α(ng/L):36.78±5.36比66.99±5.44,IL-6(ng/L):23.97±3.76比45.70±4.16,IL-1β(ng/L):16.76±1.39比39.64±2.59,均 P<0.05〕,SOD活性及GSH含量升高〔SOD(kU/g):115.88±3.31比101.65±1.09,GSH(μmol/g):8.42±0.81比5.74±0.46,均 P<0.05〕,MDA及8-OHdG含量降低〔MDA(μmol/g):5.24±0.33比9.86±0.66,8-OHdG(ng/L):405.76±8.54比647.12±10.64,均 P<0.05〕,肺组织SIRT1、Nrf2和HO-1的mRNA及蛋白表达明显升高〔SIRT1 mRNA(2^(-ΔΔCT)):1.49±0.15比0.64±0.03,Nrf2 mRNA(2 -ΔΔCT):1.19±0.08比0.84±0.02,HO-1 mRNA(2^(-ΔΔCT)):1.80±0.41比0.64±0.11,SIRT1蛋白(SIRT1/β-actin):1.03±0.06比0.52±0.05,Nrf2蛋白(Nrf2/β-actin):1.14±0.10比0.63±0.05,HO-1蛋白(HO-1/β-actin):1.01±0.11比0.73±0.03,均 P<0.05〕。而使用SIRT1特异性抑制剂后,CLP+EX527组较CLP组肺组织损伤明显加重,Smith评分及肺组织TNF-α、IL-6、IL-1β水平明显升高〔Smith评分(分):8.00±0.89比5.67±0.52,TNF-α(ng/L):87.15±4.23比66.99±5.44,IL-6(ng/L):66.79±2.93比45.70±4.16,IL-1β(ng/L):58.99±2.12比39.64±2.59,均 P<0.05〕,SOD活性及GSH含量降低〔SOD(kU/g):72.84±3.85比101.65±1.09,GSH(μmol/g):3.30±0.67比5.74±0.46,均 P<0.05〕,MDA及8-OHdG含量升高〔MDA(μmol/g):14.14±0.70比9.86±0.66,8-OHdG(ng/L):927.66±11.47比647.12±10.64,均 P<0.05〕,肺组织SIRT1、Nrf2和HO-1的mRNA及蛋白表达明显降低〔SIRT1 mRNA(2^(-ΔΔCT)):0.40±0.07比0.64±0.03,Nrf2 mRNA(2^(-ΔΔCT)):0.48±0.07比0.84±0.02,HO-1 mRNA(2^(-ΔΔCT)):0.27±0.14比0.64±0.11,SIRT1蛋白(SIRT1/β-actin):0.20±0.05比0.52±0.05,Nrf2蛋白(Nrf2/β-actin):0.45±0.01比0.63±0.05,HO-1蛋白(HO-1/β-actin):0.36±0.08比0.73±0.03,均 P<0.05〕。 结论:在脓毒症ALI大鼠模型中,可通过激活SIRT1调控Nrf2/HO-1信号通路活化,上调下游抗氧化酶的表达,减少氧化应激损伤,进而减轻脓毒症诱导的ALI。

SIRT1调控Nrf2/HO-1信号通路在脓毒症肝损伤中的作用及其机制研究

目的探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)调控核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)信号通路在脓毒症致肝损伤氧化应激和炎症反应中的作用与机制。方法采用随机数字表法将24只雄性SD大鼠分为假手术(Sham)组、盲肠结扎穿孔术(CLP)组、SIRT1激动剂SRT1720预处理(CLP+SRT1720)组、SIRT1抑制剂EX527预处理(CLP+EX527)组,每组6只。术前2 h分别向CLP+SRT1720组和CLP+EX527组腹腔注射10 mg/kg的SRT1720或EX527。于制模后24 h腹主动脉取血并处死大鼠取肝脏组织,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中白细胞介素(IL-6、IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;用微板法检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平;用苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠病理损伤情况;使用相应试剂盒分别检测肝组织丙二醛(MDA)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、谷胱甘肽(GSH)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测肝组织SIRT1、Nrf2、HO-1的mRNA及蛋白表达。结果与Sham组比较,CLP组血清IL-6、IL-1β、TNF-α、ALT、AST水平明显升高;组织病理学结果显示肝索排列紊乱,肝细胞肿胀坏死,出现大量炎症细胞浸润;肝组织中MDA、8-OHdG含量升高,GSH含量及SOD活性降低,SIRT1、Nrf2、HO-1的mRNA及蛋白表达水平明显下降,提示脓毒症大鼠出现肝功能障碍,肝组织内SIRT1、Nrf2、HO-1以及抗氧化蛋白水平降低,而氧化应激和炎症水平升高。与CLP组比较,CLP+SRT1720组大鼠炎症因子和氧化应激水平明显降低,SIRT1、Nrf2、HO-1的mRNA及蛋白表达水平显著升高〔IL-6(ng/L):34.59±4.21比61.84±3.78,IL-1β(ng/L):41.37±2.70比72.06±3.14,TNF-α(ng/L):76.43±5.23比130.85±5.30,ALT(U/L):30.71±3.63比64.23±4.59,AST(U/L):94.57±6.08比145.15±6.86,MDA(μmol/g):6.11±0.28比9.23±0.29,8-OHdG(ng/L):117.43±10.38比242.37±11.71,GSH(μmol/g):11.93±0.88比7.66±0.47,SOD(kU/g):121.58±5.05比83.57±4.84,SIRT1 mRNA(2^(-ΔΔCt)):1.20±0.13比0.46±0.02,Nrf2 mRNA(2^(-ΔΔCt)):1.21±0.12比0.58±0.03,HO-1 mRNA(2^(-ΔΔCt)):1.71±0.06比0.48±0.07,SIRT1蛋白(SIRT1/β-actin):0.89±0.04比0.58±0.03,Nrf2蛋白(Nrf2/β-actin):0.87±0.08比0.51±0.09,HO-1蛋白(HO-1/β-actin):0.93±0.14比0.54±0.12,均P<0.05〕,说明给予SIRT1激动剂SRT1720预处理可改善脓毒症大鼠的肝损伤;但是给予SIRT1抑制剂EX527预处理后则发挥相反的作用〔IL-6(ng/L):81.05±6.47比61.84±3.78,IL-1β(ng/L):93.89±5.83比72.06±3.14,TNF-α(ng/L):177.67±5.12比130.85±5.30,ALT(U/L):89.33±9.52比64.23±4.59,AST(U/L):179.59±6.44比145.15±6.86,MDA(μmol/g):11.39±0.51比9.23±0.29,8-OHdG(ng/L):328.83±11.26比242.37±11.71,GSH(μmol/g):5.07±0.34比7.66±0.47,SOD(kU/g):59.37±4.28比83.57±4.84,SIRT1 mRNA(2^(-ΔΔCt)):0.34±0.03比0.46±0.02,Nrf2 mRNA(2^(-ΔΔCt)):0.46±0.04比0.58±0.03,HO-1 mRNA(2^(-ΔΔCt)):0.21±0.03比0.48±0.07,SIRT1蛋白(SIRT1/β-actin):0.47±0.04比0.58±0.03,Nrf2蛋白(Nrf2/β-actin):0.32±0.07比0.51±0.09,HO-1蛋白(HO-1/β-actin):0.19±0.09比0.54±0.12,均P<0.05〕。结论SIRT1可以通过激活Nrf2/HO-1信号通路来抑制促炎因子的释放,缓解肝细胞氧化损伤,从而对CLP引起的肝损伤起到保护作用。

脓毒症急性肺损伤全球研究现状与趋势的WoSCC数据库可视化分析

目的基于知识可视化分析,调查脓毒症急性肺损伤(ALI)相关领域的全球研究现状与趋势,比较不同国家、机构、期刊和作者的研究贡献,为该领域的进一步研究提供参考依据。方法通过检索Web of Science核心合集(WoSCC)数据库2013年至2022年有关脓毒症ALI研究的文献,使用Excel对相关文献数据进行分析,采用文献可视化分析软件VOS viewer和CiteSpace对相关信息进行提取并生成共现网络,进而深入探讨脓毒症ALI领域的热点问题,分析该领域的研究现状与发展趋势。结果共纳入2013年至2022年WoSCC数据库中脓毒症ALI研究领域有效文献3216篇。全球脓毒症ALI相关研究总体呈上升趋势。中国是发表脓毒症ALI相关文献数量最多的国家。发文量最多的机构是加州大学旧金山分校。Shock是相关领域发文量最大的期刊。共现网络分析显示,美国是该领域参与国际合作最多的国家,加州大学旧金山分校是合作能力最强的机构。关键词共现分析和共被引文献聚类分析显示,该领域的研究热点主要聚焦脓毒症ALI的病理机制和治疗策略。结论全球趋势分析提示,2013-2022年有关脓毒症ALI的研究日趋增长,其发病机制和治疗策略仍将是未来的研究热点,但跨地区和跨机构的交流与合作仍不足,研究的深度与广度也需进一步拓展。

Room temperature phosphorescence from natural products: Crystallization matters

Efficient room temperature phosphorescence is observed in natural compounds and polymers such as starch, cellulose, bovine serum albumin (BSA), and some other carbohydrates. Whereas being practically nonluminescent in solutions and TLC plates, they emit bright phosphorescence in the crystalline states with lifetime up to microseconds, exhibiting crystallization-induced phosphorescence (CIP) characteristics. The CIP of these natural products without any conventional chromophores offers a new platform for the exploration of conceptually novel luminogens.

Crystallization-induced phosphorescence of benzils at room temperature

Efficient room temperature phosphorescence (RTP) is rarely observed in pure organic luminogens. However, we have newly observed that benzil and its derivatives are nonluminescent in solvents and thin layer chromatography (TLC) plates, but become highly phosphorescent in crystal state at room temperature, exhibiting typical crystallization-induced phosphorescence (CIP) characteristics. The CIP phenomenon is ascribed to the restriction of intramolecular rotations in crystals owing to effective intermolecular interactions. Such intermolecular interactions greatly rigidify the molecular conformation and significantly decrease the nonradiative deactivation channels of the triplet excitons, thus giving boosted phosphorescent emission at room temperature.

Crystallization-induced phosphorescence of benzils at room temperature

Efficient room temperature phosphorescence(RTP)is rarely observed in pure organic luminogens.However,we have newly observed that benzil and its derivatives are nonluminescent in solvents and thin layer chromatography(TLC)plates,but become highly phosphorescent in crystal state at room temperature,exhibiting typical crystallization-induced phosphorescence(CIP)characteristics.The CIP phenomenon is ascribed to the restriction of intramolecular rotations in crystals owing to effective intermolecular interactions.Such intermolecular interactions greatly rigidify the molecular conformation and significantly decrease the nonradiative deactivation channels of the triplet excitons,thus giving boosted phosphorescent emission at room temperature.

Room temperature phosphorescence from natural products： Crystallization matters

Efficient room temperature phosphorescence is observed in natural compounds and polymers such as starch,cellulose,bovine serum albumin(BSA),and some other carbohydrates.Whereas being practically nonluminescent in solutions and TLC plates,they emit bright phosphorescence in the crystalline states with lifetime up to microseconds,exhibiting crystallization-induced phosphorescence(CIP)characteristics.The CIP of these natural products without any conventional chromophores offers a new platform for the exploration of conceptually novel luminogens.