通过中药系统药理学数据库与分析平台TCMSP探索淫羊藿化学成分,在Gene Card中搜索肾损伤的相关基因,构建化学成分-作用靶点网络图、蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络图;借助DAVID进行通路富集分析(kyoto enc...通过中药系统药理学数据库与分析平台TCMSP探索淫羊藿化学成分,在Gene Card中搜索肾损伤的相关基因,构建化学成分-作用靶点网络图、蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络图;借助DAVID进行通路富集分析(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)和生物功能富集分析(biological function enrichment,GO),利用Schrodinger Maestro软件和在线工具进行分子对接验证,预测核心靶点;进行动物实验,取小鼠血清检测尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)水平,苏木精-伊红(HE)染色观察肾脏病理结构变化。网络药理学共筛选出18个化合物与58个靶点蛋白参与网络构建,基因富集分析显示,涉及120个GO条目(P<0.05),KEGG信号通路共73条,分子对接表明,淫羊藿活性成分与关键靶点之间有较强的结合效果。动物实验表明,与模型组相比,淫羊藿水提物能使小鼠血清中BUN、CRE、IL-6、TNF-α水平降低;由HE染色结果得,细胞核形状由不规则变得完整,肾小管扩张,炎性细胞浸润情况都有所改善。本研究从整体上分析了其保护机制可能通过抑制炎症反应,减少细胞凋亡,为淫羊藿临床应用提供科学依据。展开更多
文摘通过中药系统药理学数据库与分析平台TCMSP探索淫羊藿化学成分,在Gene Card中搜索肾损伤的相关基因,构建化学成分-作用靶点网络图、蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络图;借助DAVID进行通路富集分析(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)和生物功能富集分析(biological function enrichment,GO),利用Schrodinger Maestro软件和在线工具进行分子对接验证,预测核心靶点;进行动物实验,取小鼠血清检测尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)水平,苏木精-伊红(HE)染色观察肾脏病理结构变化。网络药理学共筛选出18个化合物与58个靶点蛋白参与网络构建,基因富集分析显示,涉及120个GO条目(P<0.05),KEGG信号通路共73条,分子对接表明,淫羊藿活性成分与关键靶点之间有较强的结合效果。动物实验表明,与模型组相比,淫羊藿水提物能使小鼠血清中BUN、CRE、IL-6、TNF-α水平降低;由HE染色结果得,细胞核形状由不规则变得完整,肾小管扩张,炎性细胞浸润情况都有所改善。本研究从整体上分析了其保护机制可能通过抑制炎症反应,减少细胞凋亡,为淫羊藿临床应用提供科学依据。