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中枢神经系统曲霉菌病
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作者 倪品菲 范思远 +4 位作者 李佳 有慧 赵大春 任海涛 关鸿志 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期258-264,共7页
研究背景中枢神经系统曲霉菌感染临床罕见,本文报道1例经病理确诊的中枢神经系统曲霉菌病患者,分析其临床特点并复习文献,总结诊断与治疗要点。方法与结果女性患者,50岁,临床主要表现为进行性四肢无力、癫痫发作、认知功能下降、性格改... 研究背景中枢神经系统曲霉菌感染临床罕见,本文报道1例经病理确诊的中枢神经系统曲霉菌病患者,分析其临床特点并复习文献,总结诊断与治疗要点。方法与结果女性患者,50岁,临床主要表现为进行性四肢无力、癫痫发作、认知功能下降、性格改变,系统性炎症及免疫学指标未见明显异常,脑脊液常规、生化、细胞学、病原学检测未见明显异常;头部MRI显示双侧额顶叶异常信号伴片状、环形强化,脑膜强化;脑组织活检提示血管炎及脑组织坏死伴出血,六胺银染色可见有分隔的真菌菌丝,分叉呈45°;最终确诊为中枢神经系统曲霉菌病,经抗真菌治疗后症状好转,复查MRI病灶较前缩小。结论中枢神经系统曲霉菌病可发生于免疫功能正常人群,临床表现缺乏特异性,脑脊液可无炎症改变,宏基因组学第二代测序可呈阴性,脑组织活检术是诊断的“金标准”,早期、足量、足疗程予以伏立康唑抗真菌治疗可以改善预后。 展开更多
关键词 曲霉菌病 中枢神经系统真菌感染 伏立康唑 活组织检查 病理学
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尿路上皮癌FGFR基因变异初探
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作者 孙铭晨 武莎斐 +5 位作者 蔡宇梦 刘媛媛 李凯咪 曾玲丽 赵大春 曾瑄 《诊断病理学杂志》 2024年第8期752-755,共4页
目的探讨尿路上皮癌(UC)成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因变异特征,为筛选潜在获益于FGFR抑制剂的目标人群和制定检测策略提供参考。方法收集40例存档的甲醛固定石蜡包埋的尿路上皮癌组织标本,采用新一代测序技术分析FGFR基因变异。结... 目的探讨尿路上皮癌(UC)成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因变异特征,为筛选潜在获益于FGFR抑制剂的目标人群和制定检测策略提供参考。方法收集40例存档的甲醛固定石蜡包埋的尿路上皮癌组织标本,采用新一代测序技术分析FGFR基因变异。结果在40例尿路上皮癌样本中检出FGFR基因变异10例(25.0%,10/40),包括FGFR2 M538I突变1例、FGFR3 S249C突变4例、FGFR3 R248C突变2例、FGFR3 Y373C突变1例、FGFR3 G548R突变1例及FGFR3 Y373C/FGFR4 K186M双突变1例。其中G548R和K186M突变未见报道。结论尿路上皮癌患者中存在特殊的FGFR变异位点,生物学意义待明确,有必要扩大样本量进一步研究。 展开更多
关键词 尿路上皮癌 FGFR 基因 突变 NGS
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西藏地区藏族人群垂体神经内分泌肿瘤/垂体腺瘤临床病理观察
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作者 多布啦 赵大春 +1 位作者 罗含欢 霍真 《诊断病理学杂志》 2024年第1期24-28,共5页
目的探讨西藏地区藏族人群垂体神经内分泌肿瘤/垂体腺瘤(PitNET/PA)病例的临床病理特征。方法回顾性分析2013-10—2021-03间西藏自治区人民医院病理科存档的藏族患者垂体神经内分泌肿瘤/垂体腺瘤(PitNET/PA)病例38例,收集患者临床及病... 目的探讨西藏地区藏族人群垂体神经内分泌肿瘤/垂体腺瘤(PitNET/PA)病例的临床病理特征。方法回顾性分析2013-10—2021-03间西藏自治区人民医院病理科存档的藏族患者垂体神经内分泌肿瘤/垂体腺瘤(PitNET/PA)病例38例,收集患者临床及病理资料,并进行垂体转录因子及垂体激素等相关免疫组织化学染色,观察临床病理相关性。结果38例病例,年龄22~73岁,男女比例10∶9。患者术前影像学资料显示巨大肿瘤7例(18.42%),大肿瘤31例(81.58%),无微小肿瘤。根据最新分类方法:PIT-1谱系肿瘤13例,T-PIT谱系肿瘤2例,SF-1谱系肿瘤20例,未明确谱系肿瘤3例;其中高风险肿瘤8例(21.05%)。10例(26.32%)患者术后肿瘤复发。结论西藏地区藏族人群垂体神经内分泌肿瘤/垂体腺瘤(PitNET/PA)患者,有较高的高风险类型及巨大肿瘤出现率和术后复发率,提示高原地区藏族患者的肿瘤预后需要更积极的干预措施。 展开更多
关键词 西藏地区 藏族 垂体神经内分泌肿瘤 转录因子
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86例肾嫌色细胞癌与33例嗜酸细胞腺瘤的临床病理特征的比较分析 被引量:11
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作者 于双妮 肖雨 +5 位作者 赵大春 周娜 贾丛伟 邵汇琳 班新超 陈杰 《诊断病理学杂志》 2018年第10期673-679,共7页
目的探讨比较肾嫌色细胞癌(CRCC)与嗜酸细胞腺瘤(Oncocytoma)的临床病理特征差异,以及比较CD44、CK7、CK20和线粒体抗体的免疫组化在两者以及亚组中的诊断及鉴别诊断的意义。方法对北京协和医院2002-10—2014-05间手术切除的86例肾嫌色... 目的探讨比较肾嫌色细胞癌(CRCC)与嗜酸细胞腺瘤(Oncocytoma)的临床病理特征差异,以及比较CD44、CK7、CK20和线粒体抗体的免疫组化在两者以及亚组中的诊断及鉴别诊断的意义。方法对北京协和医院2002-10—2014-05间手术切除的86例肾嫌色细胞癌和33例肾嗜酸细胞腺瘤标本进行总结,并对其组织进行CD44、CK7、CK20和线粒体抗体的免疫组化染色、镜下评判,评估他们在诊断以及鉴别诊断中的作用,并分析他们与临床病理特征之间的关系。结果在嫌色细胞癌、嗜酸亚型嫌色细胞癌与嗜酸细胞腺瘤三组中,患者的性别构成、肿瘤大小、肿瘤发生的左右部位、采取的手术切除方式、肿瘤是否侵犯包膜以及生存时间方面均无显著性差异。嫌色细胞癌组的患者年龄(均数51.3岁,标准差12.4)倾向于<嗜酸细胞腺瘤组(均数56.4岁,标准差15.1)的患者年龄,但不具有统计学显著性差异(P>0.05)。在嗜酸亚型嫌色细胞癌与非嗜酸亚型嫌色细胞癌组的比较中,临床分期有显著性差异(P<0.01),前者为较低的临床分期(主要为I期及II期);而在TNM分期的比较中,两组未显示出有明显差异(P>0.05)。CK7分子在嫌色细胞癌组(54/86,63%)与嗜酸细胞腺瘤组(0/33,0%)两组中的表达有显著性差异(P<0.01),同时在嗜酸亚型嫌色细胞癌组(11/14,79%)与嗜酸细胞腺瘤组两组中的表达比较也有显著性差异(P<0.01),CK7在嫌色细胞癌组中均高表达;而CK20分子的表达在嫌色细胞癌(49/86,57%)、嗜酸亚型嫌色细胞癌(8/14,57%)以及嗜酸细胞腺瘤(15/33,45%)三组中的表达无显著性差异;CD44分子的表达在嫌色细胞癌(20/86,23%)、嗜酸亚型嫌色细胞癌(1/14,7%)以及嗜酸细胞腺瘤(5/32,16%)三组中的表达也无显著性差异;线粒体抗体的表达在嫌色细胞癌(68/84,81%)、嗜酸亚型嫌色细胞癌(12/14,86%)以及嗜酸细胞腺瘤(25/32,78%)三组中的表达也无显著性差异。结论肾嫌色细胞癌、嗜酸亚型嫌色细胞癌与嗜酸细胞腺瘤三组病例中,包括生存时间等的多数临床病理特征均无显著的差异,三者具有诸多相似之处,嗜酸亚型嫌色细胞癌组比非嗜酸亚型嫌色细胞癌组临床分期低;CK7(+)支持肾嫌色细胞癌的诊断,CK20、CD44和线粒体抗体的免疫组化表达在嫌色细胞癌及其亚组与肾嗜酸细胞腺瘤的诊断与鉴别诊断中无显著差异。 展开更多
关键词 肾肿瘤 嫌色细胞癌 嗜酸亚型嫌色细胞癌 嗜酸细胞腺瘤 CK7 CK20 CD44 线粒体
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乳腺原发性神经内分泌癌与浸润性癌( 非特殊型)临床病理特点和淋巴结转移相关因素的病例对照研究 被引量:3
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作者 彭理 赵佳琳 +3 位作者 赵大春 张震 茅枫 孙强 《协和医学杂志》 CSCD 2021年第1期122-128,共7页
目的探讨原发性乳腺神经内分泌癌(primary neuroendocrine breast carcinoma, pNEBC)的临床病理特点以及淋巴结转移相关影响因素,为pNEBC的治疗及预后评价提供依据。方法回顾性选取2004年11月至2016年10月于北京协和医院乳腺外科手术治... 目的探讨原发性乳腺神经内分泌癌(primary neuroendocrine breast carcinoma, pNEBC)的临床病理特点以及淋巴结转移相关影响因素,为pNEBC的治疗及预后评价提供依据。方法回顾性选取2004年11月至2016年10月于北京协和医院乳腺外科手术治疗并诊断为pNEBC的患者为研究组(pNEBC组),1∶4配对同期手术并诊断为乳腺浸润性癌(非特殊型)(invasive carcinoma of no special type,NST)的患者为对照组(NST组),比较两组患者的临床病理特点及淋巴结转移相关影响因素。结果共50例符合纳入和排除标准的pNEBC患者入选本研究,按照1∶4配对原则入选同期NST患者200例。两组患者年龄、瘤体直径、组织学分级、淋巴结清扫数目及TNM分期均无统计学差异(P均>0.05)。pNEBC组淋巴结转移15例(30.0%,15/50);雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性表达率为96.0%(48/50),孕激素受体(progesterone receptor,PR)阳性表达率为84.0%(42/50),人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,Her-2)阳性表达率为10.4%(5/48),嗜铬素A阳性表达率为58.0%(29/50),突触素阳性表达率为97.9%(47/48)。对于影响淋巴结转移的相关因素,组织学分级、ER表达、PR表达、Her-2表达、Ki-67指数、分子分型差异在两组中均无统计学意义(P均>0.05),T分期在NST组患者中存在显著差异(P=0.006),在pNEBC组中无显著差异(P=0.872)。结论 pNEBC患者ER、PR阳性表达率高,Her-2阳性表达率低,突触素阳性表达率较嗜铬素A高,其生物学行为尚需进一步研究,联合检测上述免疫组化指标并结合淋巴结状况,可能有助于pNEBC的预后评估。 展开更多
关键词 乳腺神经内分泌癌 雌激素受体 孕激素受体 人类表皮生长因子受体2 嗜铬素A 突触素 淋巴结转移
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颅内磷酸盐尿性间叶肿瘤 被引量:2
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作者 李冬梅 吴焕文 +3 位作者 赵大春 谷蕴婷 宋兰 霍真 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2019年第11期876-882,共7页
目的报告1例颅内磷酸盐尿性间叶肿瘤病例,并总结磷酸盐尿性间叶肿瘤病理学、影像学以及诊断与治疗特点。方法与结果男性患者,53岁。以全身多发性骨痛7年、加重1个月入院。临床表现为血清磷明显降低;99Tcm-奥曲肽显像以左侧枕部生长抑素... 目的报告1例颅内磷酸盐尿性间叶肿瘤病例,并总结磷酸盐尿性间叶肿瘤病理学、影像学以及诊断与治疗特点。方法与结果男性患者,53岁。以全身多发性骨痛7年、加重1个月入院。临床表现为血清磷明显降低;99Tcm-奥曲肽显像以左侧枕部生长抑素受体高表达灶为特征性改变;MRI显示左侧枕骨和硬脑膜病变。拟诊肿瘤诱发骨软化症,手术全切除病变。术后组织学形态观察,肿瘤呈弥漫浸润生长,累及硬脑膜和颅骨骨质,肿瘤细胞呈卵圆形和短梭形,可见畸形厚壁血管、扩张的窦样血管、成熟脂肪组织和间质黏液变性,核分裂象罕见,未见坏死。免疫组织化学染色,肿瘤细胞胞质高表达纤维母细胞生长因子-23、波形蛋白、生长抑素受体2、CD56和神经元特异性烯醇化酶,灶性表达Bcl-2和D2-40,Ki-67抗原标记指数为5%。病理诊断:磷酸盐尿性间叶肿瘤。术后血清磷恢复正常,随访22个月肿瘤无复发、无转移。结论颅内磷酸盐尿性间叶肿瘤极其罕见,病变隐匿而不易早期发现,常被误诊为脑膜瘤和血管外皮瘤,准确定位并全切除肿瘤是有效治疗方法。综合临床表现、血液生化、影像学和病理学特点有助于准确诊断并与脑膜瘤等梭形细胞肿瘤相鉴别。 展开更多
关键词 磷酸盐尿性间叶肿瘤(非MeSH词) 骨软化症 脑膜 免疫组织化学
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Importance of endomyocardial biopsy in unexplained cardiomyopathy in China: a report of 53 consecutive patients 被引量:1
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作者 TIAN Zhuang ZENG Yong +6 位作者 CHENG Kang-an GAO Peng zhao da-chun CUI Quan-cai JIANG Xiu-chun CHEN Lian-feng FANG Quan 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2010年第7期864-870,共7页
Background Although endomyocardial biopsy (EMB) plays a crucial role in the final diagnosis in patients with heart failure of unknown etiology, the invasive nature of this technique limits its clinical application i... Background Although endomyocardial biopsy (EMB) plays a crucial role in the final diagnosis in patients with heart failure of unknown etiology, the invasive nature of this technique limits its clinical application in China. The purpose of this study was to evaluate the clinical application of EMB in diagnosing cardiomyopathy with unexplained etiologies in China. Methods Fifty-three consecutive patients (38 males, age 14-67 years, median 43 years) were included in the study who were initially diagnosed as unexplained cardiomyopathy and under EMB biopsy in Peking Union Medical College Hospital from 2006 to 2009. The patients were clinically divided into four groups: dilated, hypertrophic, restrictive and unclassified cardiomyopathy. Biopsies were performed via right internal jugular vein with the use of the bioptome under fluoroscopic guidance. Three to five endomyocardial samples were taken from each patient for light microscopy examination and one sample for electron microscopy was taken if necessary. For each patient, an initial clinical diagnosis, an EMB diagnosis and a final diagnosis prior to discharge were established. All the data were compared and analyzed for the evaluation of clinical utility of EMB in China.Results In 26 patients initially diagnosed with restrictive cardiomyopathy (RCM), the etiology of the condition was finally diagnosed using EMB in 15; including 13 amyloidosis and two eosinophilic myocarditis. We employed EMB in 19 patients clinically diagnosed as dilated cardiomyopathy and detected viral myocarditis in one patient, cardiac involvement due to polymyositis in four and doxorubicin-induced cardiomyopathy in one. In five patients with severe left ventricle hypertrophy undergoing EMB, one patient was diagnosed as autophagic vacuolar cardiomyopathy and one as mitochondrial disease. In the remaining three patients with unclassified cardiomyopathy, EMB revealed infiltration of eosinophils as the cause of atrial ventricular block in one patient. Final diagnoses were made in 24 of the total 53 patients (45%) based on the combination of EMB and clinical data. Transient atrial ventricular block in a patient with prior complete left bundle branch block was the only complication occurred during the procedures.Conclusion The clinical application of EMB is safe. The combination of EMB and clinical data produced a better understanding of the mechanisms behind the clinically diagnosed cardiomyopathy in China. 展开更多
关键词 BIOPSY cardiomyopathy dilated cardiomyopathy hypertrophic cardiomyopathy restrictive
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