吸收率和吸收频率大小电热可调的超材料吸波体

提出了由“田”字型狄拉克半金属(BDS)谐振器和钛酸锶(STO)组成的双调谐“完美”超材料吸波体并进行数值仿真。结果表明:当BDS费米能量为40 meV、STO温度为400 K时,吸波体在2.6131 THz处吸收率达到了99%。同时,当BDS费米能量和STO温度改变时,可实现吸波体吸收频率和吸收率大小的动态双调谐。此外,分别利用了耦合模理论(CMT)和等效电路模型(ECM)从理论上分析了吸波体的性能。最后,进一步讨论了模型各参数改变时,吸波体吸收光谱的变化规律。这为双调谐滤波器、吸波体的设计提供了理论依据。

复方片仔癀肝宝调控MicroRNA-155及IL-6、IL-10防治肝损伤的分子机制研究

目的:基于MicroRNA-155(miR-155)靶点探讨复方片仔癀肝宝(GB)对大鼠急性肝损伤保护作用及下游白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)/白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)信号通路调节的分子机制。方法:SD大鼠60只按随机数字表法分为空白组、模型组、西利宾胺组(阳性对照组)、GB低剂量组、GB中剂量组和GB高剂量组,各实验组按照不同剂量灌胃给药0. 5ml/100g,连续7 d,每日1次。除空白组外其他各组末次给药1h后按2ml/kg给予50% CCL4花生油溶液腹腔注射造模,空白组腹腔注射2ml/kg花生油,检测血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)活性和IL-6、IL-10含量,观察肝组织病理学变化,Q-PCR法检测肝组织中IL-6、IL-10、miR-155表达。结果:GB能降低转氨酶的活性,显著抑制IL-6和miR-155的表达,升高IL-10的表达。结论:GB可能通过调节miR-155及其下游靶基因IL-6、IL-10的表达,降低肝损伤的炎症反应以达到抗肝损伤的作用。

miR-155研究进展

microRNAs(miRNAs)是进化上保守且广泛存在于真核生物中的一类非编码单链小RNA,大小约为19-25个核苷酸,主要通过抑制靶基因的表达或翻译来发挥转录后调控作用。miR-155是microRNAs家族中的重要成员,由于其具有多功能的特点而颇受关注,人们对其开展了广泛而又深刻的研究。大量研究结果表明miR-155的功能广泛,它参与机体造血细胞的发育分化、免疫细胞的发育分化、炎症反应、免疫应答、肌肉发育以及脂肪分化等许多生物过程,并在肝癌、淋巴癌、乳腺癌、胰腺癌和肺癌等多种癌组织或细胞株中呈现高表达,与肿瘤的发生、侵袭和转移密切相关,而且,随着研究的不断深入,mi R-155极有可能成为一个新的肿瘤标志物以及肿瘤基因治疗的新靶点。miR-155在各种生命过程中扮演着无可替代的角色,并在相关信号通路的调节中发挥着不可或缺的作用,是个典型的重要的多功能miRNA。就miR-155的主要特点以及相关功能研究进展予以综述,旨在讨论miR-155在机体生命活动中发挥的重要作用,为多种疾病的治疗提供新思路和新方法。

Fibulin-3表达对恶性胸膜间皮瘤细胞的影响

目的:研究纤蛋白3(fibulin-3)基因过表达/沉默对人恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)细胞系SMC-1的影响,为MPM的治疗寻找新的方法。方法:分别构建fibulin-3过表达和短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)载体,并将SMC-1细胞分别转染空白对照载体(control)、过表达载体(Exp)、过表达对照载体(Exp-NC)、干扰载体(shRNA1、shRNA2、shRNA3和shRNA4)和干扰对照载体(shRNA-NC)。应用流式细胞术检测细胞周期及凋亡,real-time PCR法和Western blot法检测过表达/干扰前后fibulin-3的表达情况。结果:SMC-1细胞转染相应载体后,流式细胞术结果显示,与control组相比,fibulin-3+Exp组的G_2期细胞数量增加(P<0.05),shRNA2组的G_2期数量减少(P<0.05);凋亡检测结果显示,与control组相比,Exp组的细胞凋亡率下降(P<0.05),而shRNA2组的细胞凋亡率上升(P<0.05)。分子水平检测结果显示,与control组相比,Exp组fibulin-3和间皮素(mesothelin)的mRNA和蛋白表达水平上调(P<0.05),各shRNA组fibulin-3和mesothelin的mRNA和蛋白表达水平下调(P<0.05)。结论:本实验构建了fibulin-3基因的过表达及沉默载体,证实转染Exp和shRNA能有效改变fibulin-3的表达水平及SMC-1细胞的生长,为以fibulin-3为靶点的RNA沉默手段应用于临床MPM的治疗提供了实验依据。

基于线粒体D-loop的河南省绵羊品种遗传多态性和遗传关系研究

【目的】了解河南省绵羊品种河南大尾羊、小尾寒羊和豫西脂尾羊遗传资源现状和群体遗传关系。【方法】对河南大尾羊、小尾寒羊和豫西脂尾羊线粒体DNA D-loop区全序列遗传多态性和遗传分化进行分析。【结果】本研究共发现50个单倍型,其中小尾寒羊共定义23个单倍型,单倍型多样度为0.975,核苷酸多样度为0.0230;豫西脂尾羊共定义25个单倍型,单倍型多样度为0.936,核苷酸多样度为0.0129;河南大尾羊定义2个单倍型,单倍型多样度为0.667,核苷酸多样度为0.0270,说明小尾寒羊和豫西脂尾羊D-loop序列遗传多样性丰富。系统发育树将3个绵羊品种聚为三大支(lineage A~C),3个品种在3个分支中均有分布。遗传距离分析表明小尾寒羊和豫西脂尾羊遗传距离最远(0.0303),河南大尾羊和小尾寒羊间遗传距离最近(0.0260)。中性检验表明小尾寒羊和豫西脂尾羊群体保持稳定,河南大尾羊群体近期经历瓶颈效应。Network图结果表明河南省绵羊存在3个母系起源。【结论】河南省3个绵羊品种遗传多样性较为丰富,各品种间达到亚种间遗传距离,小尾寒羊和豫西脂尾羊间遗传关系最远,与河南大尾羊遗传关系最近。河南省绵羊存在3个母系起源。本研究结果对河南省绵羊的遗传关系和群体历史以及遗传资源的保护和开发提供理论依据。

八宝丹调控TGF-β/Smad信号通路抑制胃癌耐药细胞生长和转移的作用机制

目的探讨八宝丹对SGC7901/DDP胃癌耐药细胞生长及转移的作用机制。方法MTT检测SGC7901/DDP细胞的耐药性及不同浓度的八宝丹干预后SGC7901/DDP细胞的生长情况;Transwell检测八宝丹对SGC7901/DDP细胞迁移和侵袭能力的影响;细胞粘附实验检测八宝丹对SGC7901/DDP细胞粘附能力的影响;Western blot检测八宝丹对TGF-β/Smad信号通路及转移的相关蛋白的影响。结果SGC7901/DDP细胞对顺铂的耐药指数为1.94﹥1.50,具有耐药性;MTT、Transwell及粘附实验结果显示,八宝丹能明显抑制SGC7901/DDP胃癌耐药细胞的生长、迁移、侵袭及粘附,且具有剂量依赖作用。Western blot蛋白检测结果显示,八宝丹下调TGF-β、Vimentin、MMP2、MMP9、p-Smad2/3、N-cadherin、Smad4蛋白表达及上调Smad2/3、E-cadherin蛋白表达。结论八宝丹能够抑制胃癌耐药细胞SGC7901/DDP细胞生长和转移,机制可能与其调控TGF-β/Smad通路有关。

清解扶正颗粒体外抑制血管新生的作用机制研究

目的:探讨清解扶正颗粒(Qingjiefuzheng Granules,QFG)对体外人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells,HUVEC)新生的影响及可能的作用机制。方法:以HUVEC为研究对象,给予不同浓度QFG后观察细胞形态变化,MTT检测细胞活力,划痕实验检测细胞迁移能力,管腔形成实验检测细胞成血管能力,蛋白免疫印迹检测促血管新生因子、血管内皮生长因子A、血管内皮生长因子受体2、基质金属蛋白酶2及基质金属蛋白酶9的蛋白表达。结果:QFG对HUVEC形态与细胞生长没有明显影响,但可显著抑制HUVEC的活力、迁移及体外成血管能力;QFG显著抑制血管内皮生长因子A、基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9等蛋白表达。结论:QFG在体外具有抑制血管新生的作用,其作用机制与其抑制血管内皮生长因子A、基质金属蛋白酶2及基质金属蛋白酶的表达有关。

家畜育种学课程教学改革与实践

为了适应学校应用型本科人才培养的要求,提高学生的专业素养和专业知识应用能力,对家畜育种学课程传统的教学方法、教学手段和教学内容等进行改革,探索适合应用型人才培养的教学方法和模式,从而激发学生的学习兴趣,提高课堂教学效果和学生的实践能力,以期为学生毕业后从事本行业工作打下坚实的专业基础。

微小RNA在肝癌耐药Bel-7402/5-FU细胞中的表达分析

目的:通过对比肝癌亲本Bel-7402细胞及其5-FU耐药Bel-7402/5-FU细胞中微小RNA(microRNA, miRNA)的表达差异,探讨miRNA在肝癌细胞多药耐药中的作用。方法:体外培养Bel-7402细胞及其耐药株Bel-7402/5-FU细胞,MTT法检测Bel-7402/5-FU细胞对不同化疗药物的敏感性,miRNA表达芯片检测Bel-7402细胞和Bel-7402/5-FU细胞miRNA的差异表达,qPCR验证差异表达的miRNA。结果:Bel-7402/5-FU细胞对不同的化疗药物均具有耐药性;miRNA芯片检测结果发现,耐药株Bel-7402/5-FU细胞与亲本Bel-7402细胞中,差异表达的miRNA有29个,其中上调14个,下调15个;qPCR验证结果发现,和亲本Bel-7402细胞比较,耐药株Bel-7402/5-FU细胞中miR-10a-5p、-371a-3p、-371a-5p、-372,-373-3p、-146-5p、-6723-5p显著下调,miR-4497、-3148显著上调。结论:肝癌多药耐药的发生与miRNA表达异常有关。

快速康复外科背景下甲状腺癌患者出院准备度影响因素分析

目的:对快速康复外科背景(ERAS)下甲状腺癌患者出院准备度影响因素进行分析。方法:选取2021年1月-2022年3月中山市3所三级甲等综合医院头颈外科收治的290例甲状腺癌患者纳入研究,均接受快速康复外科管理及半结构式访谈,再进行人口资料、出院准备度量表、出院指导质量量表、社会支持评定量表分析。结果:结合出院准备度量表总分与条目均分,290例甲状腺癌患者的准备度良好。结合单因素分析结果,ERAS模式下甲状腺癌患者医院到家距离、并发症类型、出院去向均可影响其出院准备度,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析,影响ERAS模式下甲状腺癌患者出院准备度的主要因素为医院到家距离、并发症类型、出院去向,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,甲状腺癌患者各项社会支持评分均高于干预前,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后甲状腺癌患者各项出院指导质量评分均高于干预前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ERAS下的甲状腺癌患者的出院准备度水平较高,需要医护人员结合相关影响因素确保护理措施的个性化,以提升护理质量。

Polarized Spatial Splitting of Four-Wave Mixing Signal in Multi-Level Atomic Systems

We illustrate our experimental observation of the periodic changes of spatial splitting of the generated four-wave mixing(FWM)signal induced by different polarization states of one of the dressing beams.It is pointed out that the changes of intensity of the dressing beam and the FWM signal have influences on the spatial splitting and their influences compete with each other.The differences between p-and s-polarized FWM beams are demonstrated.The influences of the dressing beams,which lead to the larger spatial splitting with different polarization states or frequency detuning,are observed as well.

BiOI纳米片电极的光电化学性能及对苯酚的检测

通过恒电位电沉积法制备了BiOI纳米片光电极,利用XRD、SEM和DRS等手段对其进行了表征,考察了偏置电压和沉积时间对BiOI电极的物相、光吸收以及电化学性能的影响,优化出最佳制备条件为偏置电压-0.14 V、沉积时间300 s。建立了基于该BiOI纳米片电极的光电化学检测苯酚的方法,在30~420μmol/L的浓度范围内,光电流的倒数与苯酚浓度呈现良好的线性关系,线性方程为1/ΔI=-0.00109c+1.43753(R2=0.99781)。该方法成功应用于实际水样中苯酚的检测,取得了良好的回收率和较低的相对标准偏差。

氧化石墨烯对人类精子运动功能及形态影响的体外实验研究

目的探讨氧化石墨烯(graphene oxide,GO)对体外精子运动功能及形态的影响。方法收集10例正常男性志愿者精子,上游法制备精子悬液。分别与不同浓度的GO(0、10、20和40μg/ml)共孵育1、3和6 h后,采用计算机辅助精子分析系统检测精子各项运动参数;采用Diff-Quik染色法分析精子形态。结果GO孵育1 h后,与对照组相比较,各剂量组精子总活力、前向运动百分率、精子直线速度、曲线速度及平均路径速度均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。孵育3 h后,与对照组相比较,高剂量组精子总活力及前向运动百分率明显降低,差异有统计学意义(P=0.016,P=0.022)。孵育6 h后,与对照组相比较,中和高剂量组精子总活力及前向运动百分率,高剂量组精子正常形态率均明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.01),且精子总活力及前向运动百分率与GO剂量和作用时间呈负相关。结论GO对精子活力具有剂量和时间依赖性抑制作用,并影响精子正常形态,可能对精子运动功能产生不良影响。

人树突状细胞的大量培养及鉴定

目的:探讨人树突状细胞体外大量培养及鉴定方法。方法:采用免疫磁珠法分离纯化CD34^(+)干细胞;采用含有TPO、SCF、Flt3L和IL-3的扩增培养基培养1周,以及含有SCF、Flt3L、GM-CSF和IL-4的分化培养基培养2-3周,获得CD34^(+)细胞来源树突状细胞。采用普通光学显微镜观察细胞形态,牛鲍氏血细胞计数板进行细胞计数,荧光抗体标记、流式细胞仪检测细胞纯度和细胞表面共刺激分子的表达情况。结果:以含有TPO、SCF、Flt3L和IL-3的培养基扩展培养一周,及含有SCF、Flt3L、GM-CSF和IL-4的培养基诱导分化3周,可获得大量悬浮细胞;细胞数目扩增倍数约达50倍;普通光学显微镜下可见悬浮细胞有明显的树突状凸起;流式细胞术检测结果显示悬浮细胞中CD141和CD11c双阳性细胞(等同于单核细胞来源树突状细胞)比例达30%,此群细胞高表达HLA-DR和CD209,低表达共刺激分子CD80和CD86;细胞寿命较短,40天时培养体系中悬浮细胞和CD34^(+)细胞来源树突状细胞数目急剧减少。结论:采用多细胞因子联合刺激可获得大量的树突状细胞,为树突状细胞的特性及功能学研究奠定了基础。

中药复方保健产品安全性评价体系的要素探讨

中药复方保健产品是以中医辨证保健理论为指导,以中药为原料的保健产品,体现了中医药的特色和优势。针对中药复方保健产品当前存在安全风险,文章以中医“治未病”思想为指导,依据基于风险防控的思路,从中药复方保健产品全生命周期全链条分析存在的风险因素,探讨中药复方保健产品安全性评价体系的构成要素、质量要素和数字化要素,以期更加全面、有效地实现中药复方保健产品的安全评价,保障保健产品的安全应用和产业高质量发展。

高效液相色谱法测定天麻酒中天麻素含量

基于高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)技术建立了天麻酒中天麻素含量测定的方法.样品经氮气吹至近干,纯水复溶,并经0.22μm针头式微孔滤膜过滤后,直接上机检测.方法以C_(18)AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)为分离柱,以乙腈和水作为流动相,利用保留时间定性,外标法定量.研究结果显示,天麻素在1~500 mg/L的浓度范围内线性良好,相关系数r为0.9999;检出限为0.74 mg/kg.在40 mg/kg,80 mg/kg和160 mg/kg的添加水平下,基体加标回收率分别在100.5%~104.2%、99.1%~102.9%和100.2%~102.1%范围内,相对标准偏差分别为0.7%、0.9%和0.6%.该方法操作简单,具有较高的准确度和精密度,可用于天麻酒中天麻素含量的准确测定.