四联方案预防含顺铂方案多日化疗致恶心呕吐的效果和安全性研究

目的评价四联方案预防含顺铂方案多日化疗所致恶心呕吐(CINV)的有效性和安全性。方法选取以含顺铂药物进行化疗的112例恶性肿瘤患者。以随机数字表法将患者分为试验组与对照组,每组56例。对照组接受含有顺铂的化疗方案时给予三联方案(福沙匹坦双葡甲胺+盐酸昂丹司琼+地塞米松),试验组在对照组基础上给予含奥氮平的四联方案。观察2组恶心及呕吐发生情况、生活质量[呕吐生活功能量表(FILE)]及焦虑抑郁[医院焦虑抑郁量表(HADS)]的变化。结果开始化疗后1~9 d,试验组恶心、呕吐发生率低于对照组,试验组延迟期恶心、呕吐发生率低于对照组(P<0.05);开始化疗后9 d,试验组FILE的恶心、呕吐及总分高于对照组(P<0.05);2组开始化疗后1、9 d焦虑、抑郁评分及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论四联止吐方案可提高对含顺铂多日化疗方案致CINV的控制率,尤其是针对延迟性恶心、呕吐的控制,改善患者化疗期间的生活质量,且安全性较好。

O-TRKIPES“半翻转”教学模型的搭建及其在分析化学课程中的应用

“半翻转”课堂课程设计合理,能充分发挥学生的主观能动性,能正确引导学生合作学习,因此备受国内外教育界的广泛关注。基于此背景,首先搭建了一种O-TRKIPES“半翻转”教学模型,然后将该模型应用到分析化学的课程教学中。以西安工程大学化学工程与工艺专业的学生为研究对象,分别考察了该专业不同年级和相同年级两个班学生在O-TRKIPES“半翻转”教学模型下的学习效果。结果表明O-TRKIPES“半翻转”教学模式下,该专业学生期末考试成绩中,优秀学生的人数显著增加,中等和差的学生人数明显减少,取得了较为良好的教学效果。

分析化学及实验课程教学改革实施与成效

分析化学及实验是发展和应用各种方法、仪器和策略,以获得有关物质在空间和时间方面组成,以及含量、结构、性质等信息的一门科学,是化学科学的重要分支和基础学科,既具有严密、系统的理论性,又具有很强的实用性,因此它是一门理论性与应用性均较强的课程。首先介绍了分析化学及实验课程的任务和目标,然后总结了课程在改革中需要解决的问题并提出了相应对策,最后提出了分析化学及实验课程教学改革实施方法和改革成效。提出的课程教学改革措施与成效可以为其他课程的改革提供一定的借鉴和思路。

控制性低中心静脉压对心肺转流心脏手术中静脉淤血和术后急性肾损伤的影响

目的探讨控制性低中心静脉压(CLCVP)对心肺转流(CPB)心脏手术中静脉淤血和术后急性肾损伤(AKI)的影响。方法选择择期拟于全麻CPB下行心脏手术的患者137例,男73例,女64例,年龄18~70岁,BMI 20~28 kg/m^(2),ASAⅡ或Ⅲ级。采用随机数字表法将患者分为两组:控制性低中心静脉压组(CL组,n=68)和对照组(C组,n=69)。CL组在CPB停机后20 min,通过泵注硝酸甘油应用CLCVP将CVP降低至10 mmHg以下,直至手术结束,必要时应用去甲肾上腺素维持MAP≥65 mmHg。C组采用标准化麻醉管理。分别在麻醉诱导前、术后12 h采集尿液标本检测肾损伤分子-1(KIM-1)浓度。分别在麻醉诱导前、术后2 h采集尿液标本检测中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)浓度。使用CVP高于10、12、16、20 mmHg的累计时间和时间加权平均CVP评估静脉淤血。记录术后AKI发生情况、2期及以上AKI发生情况、肾脏替代治疗(CRRT)、术后低心排综合征(LCOS)发生情况、到达ICU时心脏术后急性肾功能不全(AKICS)评分、住院死亡情况、ICU停留时间和术后住院时间。结果与C组比较,CPB后CL组CVP高于10、12、16、20 mmHg的累计时间明显缩短,时间加权平均CVP明显降低(P<0.05)。术后CL组发生AKI 9例(13.2%),C组15例(21.7%),两组差异无统计学意义。CL组发生2期及以上的AKI 1例(1.5%),C组2例(2.9%),C组有1例需行CRRT。与C组比较,CL组术后12 h KIM-1浓度和术后2 h NGAL浓度明显降低(P<0.05)。两组LCOS、AKICS评分、住院死亡率、ICU住院时间和术后住院时间差异无统计学意义。结论在心肺转流心脏手术中应用控制性低中心静脉压通过减轻静脉淤血,减少术后肾损伤的发生,具有一定的肾脏保护作用。

肠内营养治疗重度烧伤临床疗效及安全性的Meta分析

目的系统评价肠内营养治疗重度烧伤的临床疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(中国知网)、中国生物医学文献数据库、中国学术期刊数据库(万方)、中文科技期刊数据库(维普)等数据库建库至2022年11月公开发表的重度烧伤患者早期应用肠内营养治疗的随机对照试验文献,采用改良Jadad量表及漏斗图进行文献质量评价,并采用RevMan 5.4软件对文献进行数据合并及分析。结果共纳入符合标准的文献11篇,包含重度烧伤患者753例。Meta分析结果显示,肠内营养组重度烧伤患者创面愈合时间、恢复正氮平衡时间均明显短于肠外营养组(SMD=-1.09、-1.44,95%CI为-1.26~-0.92、-1.67~-1.21,P均<0.00001),第7天及第14天血清白蛋白水平均明显高于肠外营养组(MD=2.84、2.55,95%CI为1.77~3.92、1.43~3.67,P均<0.00001),并发症发生率低于肠外营养组(RR=0.43,95%CI为0.34~0.55,P<0.00001)。结论与肠外营养治疗相比,重度烧伤患者早期进行肠内营养治疗更有利于促进创面愈合,缩短恢复正氮平衡时间,提高血清白蛋白水平,减少并发症发生,更值得临床推广应用。

基于混合Gamma-Poisson分布模型的参数估计与异质性研究

针对连续离散型混合分布的参数估计方法较少,且大多存在高维矩阵求逆或估计效率较低等问题,本文考虑将最小最大化(MM)算法以及组装分解技术应用在Gamma-Poisson混合分布的参数估计中,目的是将高维目标函数分离组装成一系列的低维函数的线性组合,有效地避开高维矩阵求逆的困难。模拟研究表明:MM算法及其组装分解在Gamma-Poisson混合分布模型参数估计中具有较强的准确性和稳定性。将Gamma-Poisson混合分布模型应用到比利时离婚期限数据中,发现Gamma-Poisson混合分布模型对这一组异质性的连续离散型数据具有较好的拟合效果。

有机氟丙烯酸树脂/SiO_(2)超疏水涂层的制备与性能

针对普通超疏水涂层机械性能差、易腐蚀等问题,以有机氟丙烯酸树脂和1H,1H,2H,2H-全氟癸基三甲氧基硅烷改性的纳米SiO_(2)为原料,采用喷涂法制备了多性能的有机氟丙烯酸树脂/SiO_(2)超疏水涂层,探讨纳米SiO_(2)的改性条件对改性后纳米SiO_(2)润湿性的影响。通过管道阻力实验、电化学工作站及摩擦实验评价涂层的减阻性能、防腐性能及耐磨性能。结果表明:有机氟丙烯酸树脂/SiO_(2)超疏水涂层表面为多级粗糙结构,超疏水性能良好,与玻璃基底相比,喷涂在不锈钢和铝合金基底上的超疏水涂层水接触角均略小。该涂层表面在一定流速下具有滑移现象,配比为1∶1时超疏水涂层的减阻率较高,达到24.54%。同时,分别通过极化曲线和交流阻抗分析,维钝电流密度出现较大幅度的减小,对不锈钢具有较好的防腐保护作用,涂层具有良好的耐腐蚀性。此外,涂层在不锈钢和铝合金基底上的耐磨性相对较好,经过12次磨损后仍具有超疏水性。

辣蓼治疗胃溃疡作用机制的网络药理学研究

目的通过网络药理学探讨辣蓼治疗胃溃疡的作用机制。方法通过中药系统药理数据库与分析平台(TCMSP)和文献挖掘,筛选辣蓼治疗胃溃疡的有效成分及作用靶点;借助GeneCards、OMIM、DisGeNet获取胃溃疡的作用靶点;将成分靶点与疾病靶点导入Venny2.1进行映射取交集,获取辣蓼和胃溃疡交集靶点;通过STRING获取交集靶点的PPI关系,使用Cytoscape3.7.2构建PPI相互作用网络,以大于degree值中位数2倍为标准,筛选关键靶点;借助DAVID数据库和微生信(http://www.bioinformatics.com.cn/)对交集靶点进行GO和KEGG通路富集分析;采用Cytoscape3.7.2构建成分-靶点-通路网络并分析。结果辣蓼的活性成分有16个,交集靶点有152个;PPI网络中的关键靶点共有29个。成分-靶点-通路网络表明,辣蓼中的槲皮素、芦丁、黄芩苷等成分是治疗胃溃疡的有效物质基础,可能通过作用于关键靶点来参与调控PI3K/Akt、低氧诱导因子-1、肿瘤坏死因子、白细胞介素-17、丝裂原活化蛋白激酶、Chemical carcinogenesis-reactive oxygen species等通路,达到治疗胃溃疡的作用。结论辣蓼通过多成分、多靶点、多通路来发挥治疗胃溃疡的作用。本文可为辣蓼治疗胃溃疡的作用机制研究提供新的思路和方向。

尼卡地平对冠状动脉旁路移植术患者脑血流和功能的影响

目的探讨冠状动脉旁路移植术(CABG)患者在心肺转流(CPB)期间输注小剂量尼卡地平对脑血流和功能的影响。方法选择CPB下CABG患者64例,男41例,女23例,年龄60~79岁,BMI 18~29 kg/m^(2),ASAⅡ或Ⅲ级,NYHA分级Ⅱ或Ⅲ级,左室射血分数≥50%。采用随机双盲数字表法将患者分为两组:尼卡地平组(N组)和生理盐水组(C组),每组32例。N组在CPB开始后输注尼卡地平0.2~0.5μg·kg-1·min^(-1),于CPB停机后停止输注。C组于相同时点输注同等容量生理盐水。记录麻醉诱导前(T_(0))、外科切皮时(T_(1))、CPB 30 min(T_(2))、60 min(T 3)、停CPB 30 min(T_(4))、60 min(T 5)的动脉血气、心输出量(CO)、颈内动脉血流量(Q-ICA)、颈内动脉直径(D-ICA)和局部脑氧饱和度(rScO_(2))。记录术中去氧肾上腺素用量、术后拔管时间、ICU停留时间和术后住院时间。结果与C组比较,T_(2)—T 5时N组Q-ICA和D-ICA明显增加,rScO_(2)明显升高(P<0.05)。两组T_(0)—T 5时动脉血气指标、T_(0)、T_(1)时Q-ICA、D-ICA和rScO_(2)、术中去氧肾上腺素用量、术后拔管时间、ICU停留时间和术后住院时间差异均无统计学意义。结论在CABG患者CPB期间输注小剂量尼卡地平可以增加颈内动脉血流量,升高rScO_(2),减轻围术期神经功能损伤。

食物不耐受促进嗜酸性粒细胞脱颗粒诱发脾虚湿蕴型特应性皮炎发病的机制研究

[目的]探讨食物不耐受调控嗜酸性粒细胞(eosinophilia,EOS)脱颗粒在脾虚湿蕴型特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)发病中的作用及机制。[方法]将2018年1月至2021年1月,广州中医药大学深圳医院(福田)皮肤科诊治的脾虚湿蕴型AD患者56例作为AD组,同时选入40例健康体检者作为对照组。测定两组血清中13种食物过敏原的特异性抗体免疫球蛋白G(immune globulin G,IgG),外周血EOS细胞上清液中EOS阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)、EOS趋化因子(eotaxin)、EOS过氧化物酶(eosinophil peroxidase,EPO)和白三烯C4(leukotrienes C4,LTC4)水平,再进行比较分析。[结果]两组中排前4位的不耐受食物为鸡蛋(69.64%vs 32.50%)、牛奶(50.00%vs 20.00%)、鳕鱼(35.71%vs 10.00%)和大豆(25.00%vs 7.50%),且AD组这4类食物不耐受情况均分别明显高于对照组(P<0.05)。AD组食物不耐受程度较对照组严重,即在分级为3级时AD组食物不耐受率显著高于对照组(P<0.05)。AD组、IgG组的ECP、eotaxin、EPO和LTC4水平均高于对照组(P<0.01,P<0.001),且ECP、eotaxin、EPO、LTC4均与总IgG水平呈正相关关系(P<0.001)。[结论]食物不耐受在脾虚湿蕴型AD患者发病中发挥重要作用,其机制可能是通过促进EOS脱颗粒诱发致病。

复合丙泊酚时阿芬太尼抑制胃镜置入反应的半数有效剂量

目的 探讨复合丙泊酚时阿芬太尼抑制胃镜置入反应的半数有效剂量(ED_(50))。方法选择择期行胃镜检查患者23例,男11例,女12例,年龄18~64岁,BMI 18~24 kg/m^(2),ASAⅠ或Ⅱ级。麻醉诱导时静脉注射阿芬太尼(30 s内推注完毕),随后给予丙泊酚血浆靶控输注,靶控浓度为3μg/ml,待改良警觉镇静评分(MOAA/S)评分为0分时置入胃镜。依据Dixon序贯法确定阿芬太尼剂量(初始剂量为4.5μg/kg),如出现胃镜置入阳性反应,则下一位患者增加剂量至高一级,否则降低剂量至低一级,剂量梯度为0.5μg/kg。胃镜置入阳性反应标准:胃镜置入时或1 min内患者出现呛咳、恶心和(或)发生体动反应。研究过程中出现7次折返则停止试验。计算复合丙泊酚时阿芬太尼抑制胃镜置入反应的ED_(50)、95%有效剂量(ED_(95))及95%可信区间(CI)。结果 复合丙泊酚时单次静脉推注阿芬太尼抑制胃镜检查患者置入反应的ED_(50)为4.70μg/kg(95%CI 3.92~5.79μg/kg),ED_(95)为5.87μg/kg(95%CI 5.23~16.94μg/kg)。结论 复合丙泊酚时阿芬太尼抑制胃镜检查患者置入反应的ED_(50)为4.70μg/kg。

辣蓼提取物对大鼠急性胃黏膜损伤的保护作用研究

目的:研究辣蓼提取物对大鼠急性胃黏膜损伤(AGML)的保护作用。方法:将48只大鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性组(盐酸雷尼替丁,0.05 g/kg)和辣蓼提取物低、中、高剂量组(以生药量计分别为2.7、8.1、24.3 g/kg),连续灌胃给药7 d,每天1次。末次给药1 h后,除正常组外,其余各组大鼠均灌胃无水乙醇复制AGML模型。造模1.5 h后,计算各组大鼠胃黏膜损伤指数,观察大鼠胃组织病理学变化,采用酶联免疫吸附法测定大鼠胃组织中核因子E2相关因子2(Nrf2)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与正常组比较,模型组大鼠胃黏膜损伤明显,黏膜下层毛细血管破裂出血,胃黏膜损伤指数显著升高(P<0.01);胃组织中Nrf2含量和SOD活性显著降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠胃黏膜的损伤均不同程度减轻;阳性组和辣蓼提取物中、高剂量组大鼠胃黏膜损伤指数显著降低(P<0.05),胃组织中Nrf2含量和SOD活性显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:辣蓼提取物对无水乙醇致大鼠AGML具有较好的保护作用,其机制可能与提高胃黏膜组织中Nrf2含量和增强SOD活性有关。

结节性硬化症5家系临床及基因突变分析

目的分析结节性硬化症的临床表现及基因变异情况。方法回顾分析5个结节性硬化症家系成员的临床资料及基因检测结果。结果 5个家系受累者多表现为不同程度的癫痫发作、色素脱失斑、智力低下。家系1先证者TSC1基因存在c.2074C>T杂合无义突变,其父母该位点未见异常;家系2先证者TSC2基因存在c.2545+10C>T杂合变异,为新发现的剪切变异,其父亲该位点为杂合子;家系3先证者TSC1基因存在c.2497C>T杂合无义变异,其母亲和姐姐该位点均为杂合子;家系4先证者TSC2基因存在c.4375C>T杂合变异,为新发现的无义变异,其母亲、姐姐及哥哥该位点均为杂合变异;家系5先证者未发现明确致病变异。结论具有相同TSC1变异位点的结节性硬化症患儿的临床表现可各不相同;发现新的TSC1致病变异。

右美托咪定对二尖瓣置换术患者左右心室收缩和舒张功能的影响

目的观察右美托咪定对心肺转流(CPB)下行二尖瓣置换术患者左右心室收缩和舒张功能的影响。方法择期CPB下行二尖瓣置换术患者32例,男9例,女23例,年龄42~70岁,BMI 18~28 kg/m 2,ASAⅡ或Ⅲ级。采用随机数字表法分为两组:右美托咪定组(D组)和对照组(C组)。两组术中麻醉维持均采用静脉复合麻醉,D组于切皮后经微量注射泵静脉注射右美托咪定负荷剂量1μg/kg,10 min内注射完后以0.5μg·kg-1·h-1维持给药至术毕,C组静脉注射等量生理盐水。于麻醉诱导后(T 0)、CPB停机后30 min(T 1)、60 min(T 2)记录HR、MAP、CVP、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)等血流动力学指标,并于同时点记录二尖瓣瓣环等容收缩期峰值速度(Sm1)、射血期峰值速度(Sm2)、二尖瓣舒张早期血流峰值速度与二尖瓣瓣环舒张早期峰值速度的比值(E/Ea-MV)、三尖瓣瓣环等容收缩期峰值速度(St1)、射血期峰值速度(St2)、三尖瓣舒张早期峰值速度与三尖瓣瓣环舒张早期血流峰值速度的比值(E/Ea-TV)。结果与T 0时比较,T 1—T 2时两组HR明显增快(P<0.05),MAP明显降低(P<0.05),CVP、CI明显升高(P<0.05)。T 0—T 2时两组HR、MAP、CVP、CI、LVEF差异均无统计学意义。T 0—T 2时两组Sm1、Sm2、E/Ea-MV组内组间差异均无统计学意义。与T 0时比较,T 1—T 2时C组E/Ea-TV明显升高,T 2时D组E/Ea-TV明显升高(P<0.05)。T 0—T 2时两组St1、St2、E/Ea-TV差异无统计学意义。结论右美托咪定并不能改善左右心室舒张功能受损的程度,亦未增加心肌受损程度。

pH/盐双敏感型聚离子液体凝胶的制备及对环丙沙星的控制释放

以不同烷基侧链的N-乙烯基咪唑类离子液体为单体,设计合成了3种具有pH/盐双敏感性的交联网状孔洞结构的聚咪唑类离子液体凝胶(PC_(n)vimBr,n=2,4,6)。在微观结构、溶胀特性和刺激响应行为研究基础上,探讨了侧链微增长对聚离子液体凝胶结构与性能的调节控制,并根据凝胶的构效关系情况进行相应药物的体外控制释放研究,研究表明,PC_(n)vimBr凝胶具有良好的pH/盐刺激双响应性以及溶胀可逆性。在pH=7.4的弱碱性环境下,三种聚离子液体凝胶均具有较强的敏感性及溶胀可逆性,其中PC_(2)vimBr凝胶的pH响应性最为敏感,其平衡溶胀率高达1422.3%。同时,以NaCl盐溶液为模拟模型,相对而言,PC_(2)vimBr凝胶在弱碱性条件下具有良好的盐敏感性。此外,结合人体肠道呈弱碱性特点,以肠道杀菌药物环丙沙星(CIP)为载药模型,在pH=7.4时药物控制释放的体外模拟实验研究发现,PC_(2)vimBr凝胶10 h内的累积释放率为67.78%,是PC_(4)vimBr、PC_(6)vimBr凝胶的1.42和3.38倍,这与pH/盐刺激双响应性的研究结果一致。因此,烷基侧链微增长对凝胶结构具有较强的调控作用,pH/盐双敏感性的PC_(2)vimBr凝胶在肠道杀菌药物的控制释放具有潜在的应用价值。

酯基链微增长对咪唑类离子液体的导电行为和热稳定性影响

为了研究咪唑类离子液体(ILs)结构对其性能的影响,将酯基引入到1,2-二甲基咪唑结构中,合成了两种离子液体:氯化1-乙酸甲酯基-2,3-二甲基咪唑离子液体(IL1)和氯化1-乙酸乙酯基-2,3-二甲基咪唑离子液体(IL2)。采用傅里叶红外光谱、核磁共振和元素分析等技术表征IL1和IL2的结构。测试分析IL1-H2O、IL2-H2O体系的电导率,以及IL1、IL2离子液体的导电行为与热稳定性。结果表明,所合成的两种离子液体具有良好的离子导电性能。在0.01~0.2mol/L低浓度条件下,随着二元体系中离子液体浓度的增大,离子迁移数逐渐增多,体系的电导率呈增大趋势,且IL1-H2O和IL2-H2O体系的离子导电行为均符合Arrhenius型。得出了离子导电活化能的经验数值。循环伏安法结果表明,酯基链的微增长对电化学窗口(EW)的影响较大,IL1和IL2具有较宽的电化学窗口,分别为2.66V和3.14V,在电化学沉积等方面具有应用潜力;热重分析表明,酯基链较长的IL2具有相对高的热稳定性,这是由于酯基链的增长有助于分子内的氢键形成。

基于大型仪器平台的化工专业创新训练培养体系建设

目前国内高校对化工类专业大学生创新训练培养体系建设的探索仍处于初级阶段,创新训练的社会影响力有待提升。为了增强创新训练的开放性、互动性和实效性,营造浓厚的创新创业氛围和文化,创新训练的组织管理体系仍有待健全,与创新训练对接的实施平台、培养体系的建设亟需加强。本文对合理利用大型仪器平台,开展化工类专业的创新训练培养体系建设和改革提出了新的建议。

pH/盐双敏性聚醚基咪唑类离子液体凝胶的制备、性质及药物控释机制研究

以N-乙烯基咪唑为反应物,在咪唑环上引入不同醚基侧链,设计合成了3种pH/盐双敏性聚醚基咪唑类离子液体凝胶(P[C_(n)OC_(2)vim]Cl,n=1,2,3)。用红外光谱、扫描电镜表征了其结构特征,测试了不同条件下凝胶的溶胀性能,并研究了凝胶对药物环丙沙星(CIP)、黄连素(Ber)的缓释效果。结果表明,P[C_(n)OC_(2)vim]Cl(n=1,2,3)凝胶具有明显的pH和盐敏感性,pH升高,溶胀率先增大后减小,在pH为7.4时达到最大;NaCl浓度越高,溶胀率越小。短醚基链P[COC_(2)vim]Cl凝胶在pH=7.4模拟肠液环境中CIP、Ber释放率最高,释放行为均符合一级动力学方程。随着醚基侧链的微增长,P[C_(n)OC_(2)vim]Cl(n=2,3)凝胶对CIP、Ber累积释放率降低,释放行为均符合Higuchi动力学方程。该类凝胶在作为肠道抗菌类药物的pH/盐双敏性控释载体方面有一定潜力。

超疏水材料的制备及其在海洋领域中应用的研究进展

超疏水材料具有特殊的润湿性,良好的自清洁、防腐蚀、防结冰等性能,能够有效地减少航行体在行驶过程中受到的海水阻力与能源消耗、抑制海洋生物附着、减缓海水腐蚀、降低冰附着力,在海洋领域具有良好的应用潜力。综述了超疏水材料的制备方法及其在海洋领域最新应用研究,并对其未来发展趋势进行了总结和展望。

长链离子液体单体及其聚合物的合成与聚集机理

将十六烷基的非极性长链引入乙烯基咪唑结构中,合成了具有聚集行为的离子液体型单体[C16VIm+][Br-]及其聚合物Poly[C16VIm+][Br-],并利用IR和XRD对其结构进行表征。通过热失重(TGA)和吸热放热(DSC)分析表明,[C16VIm+][Br-]和Poly[C16VIm+][Br-]均具有良好的热稳定性,在降温过程存在过冷现象。通过设计不同的混合溶液体系,获得[C16VIm+][Br-]与Poly[C16VIm+][Br-]的不同形貌大聚集体。其中,[C16VIm+][Br-]具有双亲性结构,培养体系对其聚集体形成有重要影响,形成的大聚集体形貌主要为海胆状、羽毛状、羊毛状和发丝状。聚合物Poly[C16VIm+][Br-]在V(甲苯)∶V(甲醇)=2∶1混合溶液体系中形成稳定的新型两相体系,且随着其上层轻相溶剂挥发,快速自发形成粒径均匀的核壳结构球形聚集体。采用电导法研究[C16VIm+][Br-]和Poly[C16VIm+][Br-]在不同溶液体系中的聚集行为,并计算分析临界聚集浓度(CAC)和反离子结合度(β)等参数值。结果表明:在所有的研究体系中,CAC值随着温度的升高而减小,反离子结合度β则出现升高趋势,从而有利于大聚集体的形成。