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Influencing factors analysis of hard limestone reformation and strength weakening under acidic effect
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作者 HOU Ming-xiao HUANG Bing-xiang +2 位作者 ZHAO Xing-long JIAO Xue-jie zheng chen-yang 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第7期2446-2466,共21页
Roof disaster has always been an important factor restricting coal mine safety production.Acidic effect can reform the rock mass structure to weaken the macroscopic strength characteristics,which is an effective way t... Roof disaster has always been an important factor restricting coal mine safety production.Acidic effect can reform the rock mass structure to weaken the macroscopic strength characteristics,which is an effective way to control the hard limestone roof.In this study,the effects of various factors on the reaction characteristics and mechanical properties of limestone were analyzed.The results show that the acid with stronger hydrogen production capacity after ionization(pK_(a)<0)has more prominent damage to the mineral grains of limestone.When pKa increases from−8.00 to 15.70,uniaxial compressive strength and elastic modulus of limestone increase by 117.22%and 75.98%.The influence of acid concentration is manifested in the dissolution behavior of mineral crystals,the crystal defects caused by large-scale acid action will lead to the deterioration of limestone strength,and the strength after 15%concentration reformation can be reduced by 59.42%.The effect of acidification time on limestone has stages and is the most obvious in the initial metathesis reaction stage(within 60 min).The key to the strength damage of acidified limestone is the participation of hydrogen ions in the reaction system.Based on the analytic hierarchy process method,the influence weights of acid type,acid concentration and acidification time on strength are 24.30%,59.54% and 16.16%,respectively.The research results provide theoretical support for the acidification control of hard limestone roofs in coal mines. 展开更多
关键词 hard roof acidic effect structural reformation strength weakening influencing factors
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同城配送下的众包物流运营模式及优化问题研究 被引量:2
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作者 黄传强 田梦宸 +2 位作者 郑晨阳 杨柳 郝燕茹 《物流工程与管理》 2020年第9期46-48,共3页
文中从"互联网+"不断创新以及共享经济的角度出发,对我国同城配送下的众包物流运营模式进行分析。通过阐述众包物流的定义、特征、盈利模式以及分类;重点介绍我国同城物流配送中几个典型的众包物流运营模式,以新达达企业发展... 文中从"互联网+"不断创新以及共享经济的角度出发,对我国同城配送下的众包物流运营模式进行分析。通过阐述众包物流的定义、特征、盈利模式以及分类;重点介绍我国同城物流配送中几个典型的众包物流运营模式,以新达达企业发展众包物流的案例作为文中的研究对象。 展开更多
关键词 同城配送 众包物流 运营模式
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高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术测定尿液中4种碘形态
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作者 何宏森 汤鋆 +3 位作者 郑晨阳 胡争艳 马冰洁 韩见龙 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第16期1937-1941,共5页
目的建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)测定尿液中4种碘形态的方法。方法尿样经离心、过滤、稀释后,选用DIONEX■AS7色谱柱(4×250 mm),采用NH_(4)NO_(3)(含4%甲醇)作为流动相梯度洗脱,对4种碘形态进行分... 目的建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)测定尿液中4种碘形态的方法。方法尿样经离心、过滤、稀释后,选用DIONEX■AS7色谱柱(4×250 mm),采用NH_(4)NO_(3)(含4%甲醇)作为流动相梯度洗脱,对4种碘形态进行分离,电感耦合等离子体质谱测定,外标法定量。结果在1.00μg/l~50.00μg/L范围内,碘酸钾、一碘酪氨酸、二碘酪氨酸、碘化钾成良好的线性关系,相关系数均>0.999。尿液中4种碘形态化合物平均回收率为94.00%~119.00%,日间精密度及日内精密度相对标准偏差为1.85%~7.83%。碘酸钾、一碘酪氨酸、二碘酪氨酸、碘化钾的检出限分别为0.015μg/L、0.045μg/L、0.035μg/L与0.010μg/L,定量限分别为0.045μg/L、0.135μg/L、0.105μg/L与0.030μg/L。4种碘形态加合值与采用电感耦合等离子体质谱仪测定的尿液中碘的总含量基本一致。结论利用高效液相色谱串联电感耦合等离子体质谱建立了一种方便、高效、准确的碘形态分析方法,可快速测定尿液中碘酸钾、一碘酪氨酸、二碘酪氨酸、碘化钾的含量。 展开更多
关键词 碘形态 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术 尿碘
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高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中6种砷形态 被引量:2
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作者 纪律 汤鋆 +3 位作者 郑晨阳 李启 谭莹 胡争艳 《中国卫生检验杂志》 CAS 2021年第20期2453-2457,共5页
目的利用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术,建立土壤样品中亚砷酸根[As(Ⅲ)]、砷酸根[As(Ⅴ)]、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、砷甜菜碱(As B)和砷胆碱(As C) 6种砷形态的分析方法。方法样品以0.8 mol/L磷酸为... 目的利用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术,建立土壤样品中亚砷酸根[As(Ⅲ)]、砷酸根[As(Ⅴ)]、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、砷甜菜碱(As B)和砷胆碱(As C) 6种砷形态的分析方法。方法样品以0.8 mol/L磷酸为提取液,常温超声辅助提取6 h后,采用Hamilton PRP-X100(4.1 mm×250 mm)阴离子交换色谱柱进行分离,以0.5 mmol/L碳酸铵+2%甲醇(p H=9.2)-50 mmol/L碳酸铵+8 mmol/L磷酸氢二氨+2%甲醇(p H值=9.2)为流动相进行梯度洗脱,于15 min内完成6种砷形态的分析测定。结果 6种砷形态在1μg/L~50μg/L浓度范围内线性良好,相关系数(r)均> 0.998,检出限为0.08μg/L~0.09μg/L,采用精密度考察方法重复性,相对标准偏差(RSD)为2.1%,除了亚砷酸根在磷酸溶液提取时完全进行了转化而无法测得加标回收率,其余回收率均在98.3%~109.6%。结论本方法适用于土壤样品中6种砷形态的测定,样品中检测到的砷形态总量占总砷含量的82.2%~94.1%,砷形态的提取率较高,结果较为满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱 土壤 形态分析
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液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定水中铬形态 被引量:7
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作者 郑晨阳 俞莎 +3 位作者 汤鋆 谭莹 马冰洁 吴平谷 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第22期2707-2710,2714,共5页
目的建立液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定水中铬(Ⅲ)与铬(Ⅵ)的方法。方法采用动态反应池(Dynamic Reaction Cell,DRC)消除水体样品中碳和氯对铬ICP-MS测定的干扰,52Cr可作为铬形态分析的同位素。水样和铬形态标准溶液经复配络合... 目的建立液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定水中铬(Ⅲ)与铬(Ⅵ)的方法。方法采用动态反应池(Dynamic Reaction Cell,DRC)消除水体样品中碳和氯对铬ICP-MS测定的干扰,52Cr可作为铬形态分析的同位素。水样和铬形态标准溶液经复配络合剂络合,45℃放置10 min,采用DionexIonPac AS19(4 mm×250 mm)阴离子交换柱作为分析柱;以pH值=9.260 mmol/L硝酸铵溶液作为流动相,流速为1 ml/min。结果所建方法13 min内完成分析,铬(Ⅲ)与铬(Ⅵ)有很好的分离度,线性范围为1μg/L^50μg/L,线性相关系数r>0.9995,检出限分别为0.40μg/L和0.28μg/L;水中加标低、中、高3个浓度水平,加标回收率在90.8%~100.2%,相对标准偏差(RSD)分别为4.30%和2.38%。结论本方法灵敏度高、分析时间短、重现性及准确性好,适用于水体中铬形态的测定,为环境水体、饮用水及管材的安全监督检测提供切实可行的检测方法。 展开更多
关键词 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法 铬形态
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