产地加工与炮制一体化工艺对秦皮饮片抗炎作用的影响

目的:比较秦皮饮片产地加工与炮制一体化加工工艺与传统加工方法的抗炎作用。方法:采用角叉菜胶诱导大鼠足肿胀模型,研究不同工艺的秦皮饮片水提物的抗炎消肿作用。采用高效液相测定2种秦皮饮片所含主要化学成分。结果:与空白组比较,2种秦皮饮片水提物均可降低大鼠足肿胀度,改善各项炎症指标,但以一体化加工秦皮饮片的抗炎消肿作用更为显著。一体化加工秦皮饮片中秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素、秦皮素等4种主要有效成分的含量均高于传统方式加工的秦皮饮片,这四种香豆素类成分在一体化秦皮饮片的总量约为传统秦皮饮片水提物的1.5倍。结论:秦皮饮片一体化加工与传统加工在抗炎功效上作用相似,且具有减少有效成分流失的优越性,值得推广应用。

UPLC-ESI-MS/MS法同时测定强力定眩胶囊中的7个指标成分

建立了同时测定强力定眩胶囊中天麻素、绿原酸、阿魏酸、蒙花苷、对羟基苯甲醇、松脂醇单葡萄糖苷、松脂醇二葡萄糖苷的超高效液相色谱-电喷雾-三重四级杆质谱法(UPLC-ESI-MS/MS)。采用Thermo Syncronis C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL·min^-1,柱温35℃;采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测(MRM)模式进行定量分析。结果表明,天麻素、绿原酸、阿魏酸、蒙花苷、对羟基苯甲醇、松脂醇单葡萄糖苷、松脂醇二葡萄糖苷分别在0.0838~20.9673μg·mL^-1、0.2848~71.2174μg·mL^-1、0.0286~7.1615μg·mL^-1、0.2112~52.8701μg·mL^-1、0.0672~16.8124μg·mL^-1、0.0784~19.6124μg·mL^-1、0.0768~19.2342μg·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好,相关系数R均大于0.9800,平均加标回收率在98.99%~101.92%之间。该方法简单、准确、灵敏度高,可用于强力定眩胶囊指标成分的测定。

基于网络药理学的辛夷治疗过敏性鼻炎作用机制研究

目的基于网络药理学探讨辛夷治疗过敏性鼻炎的活性成分及作用机制。方法检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取辛夷活性成分,并借助SwissTargetPrediction、PubChem进行辛夷成分的作用靶点预测和筛选,构建成分-靶点网络。通过TTD、DrugBank、DisGeNET、OMIM数据库获取过敏性鼻炎相关基因靶点。利用Venny2.1软件得到辛夷活性成分作用靶点与过敏性鼻炎的交集靶点信息,利用String数据库和Cytoscape3.7.1制作交集靶点蛋白相互作用网络图。运用R语言对辛夷治疗过敏性鼻炎靶点进行生物过程、KEGG富集分析。运用Discovery Studio 4.0软件进行分子对接,验证其生物活性。结果筛选得到辛夷与过敏性鼻炎相关的17个潜在活性成分和43个潜在有效靶点,主要活性成分为鹅掌楸树脂酚B二甲醚、加尔加拉文、亚油酸乙酯等,与之相关的靶点为PTGS2、ALOX5、PTGER3等。辛夷活性成分可通过参与炎症反应的调节、白细胞迁移、体液水平调节、对外界刺激反应的积极调节、对细菌来源分子的反应等生物学过程,以及刺激神经组织中的交互、胆碱能突触、HIF-1信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、趋化因子信号通路等生物通路发挥作用。结论辛夷活性成分具有良好的抗组胺、抑制炎症反应和促进免疫调节作用,从而达到治疗过敏性鼻炎的效果。

基于网络药理学和分子对接探讨中研益肺解毒汤防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分及靶点

目的基于网络药理学和分子对接探讨中研益肺解毒汤防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的成分和作用机制。方法TCMSP数据库检索中研益肺解毒汤的主要成分和作用靶点;Cytoscape构建药物-活性成分-靶点网络图;对中研益肺解毒汤与COVID-19相同靶蛋白进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析;分子对接研究其结合活性。结果从中研益肺解毒汤共筛选出176个潜在活性成分和280相应靶点,69个靶点与疾病密切相关;靶点通路富集分析显示中研益肺解毒汤主要集中于病毒感染及炎症信号通路等。结论中研益肺解毒汤可能通过抗炎抗病毒等对COVID-19有潜在的防治作用。

共水蒸馏当归川芎挥发油工艺优化及隔水蒸馏GC-MS的比较

目的研究药对当归川芎挥发油提取工艺,并分析共水蒸馏与隔水蒸馏提取单味药、药对挥发油的GC-MS比较。方法采用共水蒸馏提取挥发油,在单因素实验的基础上,利用Box-Behnken确定了提取当归川芎挥发油的最佳工艺条件,并利用GCMS对2种方法提取药对及各单味药材的挥发油成分进行鉴定。结果当归川芎最佳提取工艺为提取8h,料液比1∶8,浸泡时间0.5h;GC-MS分析挥发油含量最高的均为藁本内酯,不同方法提取其化学成分组成存在差异。结论用响应面法优化后的工艺合理可行,可用于药对当归川芎挥发油的提取;隔水蒸馏比共水蒸馏挥发油含量降低;药对提取挥发油具有加和性,但并非简单加和。

生地黄汤HPLC指纹图谱的建立及10种成分的含量测定

目的建立生地黄汤高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,并测定其中10种成分的含量。方法用Shimadzu Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-1 mL·L^(-1)磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为40℃,检测波长为215 nm。用中药色谱指纹图谱相似度评价体系建立指纹图谱,分别用聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析对10批次生地黄汤指纹图谱进行分析,同时测定10种成分的含量,筛选出可能影响生地黄汤质量的因素。结果建立生地黄汤指纹图谱,10批样品之间的相似度在0.975~0.991范围内,共标出21个峰作为共有峰,指认出10个共有峰(梓醇、桃叶珊瑚苷、没食子酸、地黄苷D、毛蕊花糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚);通过聚类分析将10批样品聚为3类;通过主成分分析和偏最小二乘法将样品分为3类;定量分析方法学考察符合要求,对10批样品中梓醇、桃叶珊瑚苷、没食子酸、地黄苷D、毛蕊花糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的质量浓度进行了测定。结论建立生地黄汤指纹图谱并同时测定10种成分的含量,为生地黄汤的质量控制和评价提供较为全面的参考。

基于网络药理学和分子对接技术对宣肺止咳方治疗新型冠状病毒肺炎合并咳嗽症状机制研究

目的采用网络药理学技术研究宣肺止咳方治疗新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)的机制。方法在TCMSP、BATMAM-TCM数据库中查询宣肺止咳方药材的性、味、归经及成分,并通过TCMSP、BATMAM-TCM数据库得到成分对应的靶点信息;在GeneCards、CTD数据库中收集新型冠状病毒、咳嗽相关靶点。把成分靶点和疾病靶点交集后使用R软件平台对共有靶点进行富集分析。利用Cytoscape3.2.1软件绘制“药材-成分-共有靶点”网络图。结果成功构建了“药材-成分-共有靶点”网络。共获得宣肺止咳方活性成分168个,与COVID-19、咳嗽共同的靶点233个,GO分析和KEGG信号通路发现,宣肺止咳颗粒剂治疗COVID-19主要涉及麻疹信号通路、人巨细胞病毒感染信号通路、凋亡信号通路、小细胞肺癌信号通路等。结论宣肺止咳方通过11味中药治疗COVID-19,其抗新型冠状病毒感染机制可能是通过槲皮素(quercetin)、木犀草素(luteolin)、芦丁(rutin)、山柰酚(kaempferol)、异槲皮苷(isoquercitrin)等化学成分作用于CASP3、HSP90AA1、PRKACA、JUN、PTGS2等靶点,调控麻疹信号通路、人巨细胞病毒感染信号通路、凋亡信号通路、小细胞肺癌信号通路等实现。

基于网络药理学和分子对接探究川芎-丹参药对治疗心脑血管疾病的作用机制

目的:基于网络药理学和分子对接探究川芎-丹参药对治疗心脑血管疾病(CCVD)的作用机制。方法:采用中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)收集到川芎和丹参的成分,并与Gene Cards、OMIM、NCBI Gene数据库搜索CCVD的靶点取交集,用STRING数据库分析关键靶点间蛋白相互作用,利用Cytoscape3.7.1软件进行可视化,用DAVID数据库对相关潜在作用靶点进行基因本体(GO)分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)代谢通路富集分析,对潜在活性成分和关键靶点利用Autodock软件进行分子对接。最后通过检测细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)释放相对抑制率及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)含量对网络药理学和分子对接的结果进行验证。结果:共筛选出川芎-丹参药对有效成分49个和中药-疾病靶标78个,核心靶点涉及肿瘤蛋白P53(TP53)、原癌基因蛋白C-jun(JUN)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、肿瘤坏死因子(TNF)和信号转导与转录激活因子3(STAT3)等。GO功能富集分析得到375个GO条目,KEGG通路富集得到90条与CCVD密切相关的信号通路,其中包括神经活性配体-受体相互作用、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、TNF信号通路和雌激素信号通路等。分子对接结果显示川芎-丹参药对核心成分与CCVD关键靶点亲和力良好。体外验证实验表明川芎、丹参能有效提高HCM细胞的存活率,减少H/R损伤后LDH释放,并抑制HCM细胞的炎症反应、细胞凋亡等。结论:该研究预测了川芎-丹参药对的药效物质及作用机制,以期为其临床应用研究提供参考。

基于水蒸气蒸馏法提取羌活挥发油的提取动力学考察

目的:利用GC-MS分析,揭示水蒸气蒸馏法提取羌活挥发油的提取动力学规律。方法:利用水蒸气蒸馏法提取羌活挥发油,每30 min收集挥发油提取物,以二十二烷为内标物进行GC-MS相对定量分析,提取主要特征成分,分析其溶出规律。结果:GC-MS共解析挥发性成分144种,(+)-α-蒎烯,3-蒈烯,右旋萜二烯等为主要挥发性成分。3-蒈烯与右旋萜二烯线性相关性明显,但与(+)-α-蒎烯的溶出无明显规律。3-蒈烯尚与(2R-cis)-α,α,4a,8-四甲基的溶出具有一定正相关性,但与其他成分的溶出呈负相关关系。结论:羌活挥发油的提取过程受主要成分3-蒈烯的影响,但具体作用机制有待深入研究。

润肺宁神方治疗新型冠状病毒肺炎致失眠的网络药理学机制

目的用网络药理学和分子对接方法研究润肺宁神方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)致失眠的机制。方法在TCMSP、Batman和CTD数据库查找润肺宁神方中药材的化学成分和靶点;在Disgenet、GeneCards、CTD和Malacards数据库中查找COVID-19和失眠的相关靶点;用Cytoscape 3.2.1软件构建成分-靶点-疾病网络;在String数据库构建PPI网络;用R语言软件平台中Cluster Profiler软件包将共同靶点进行通路富集。用Discovery Studio 4.0软件对COVID-19致失眠相关的核心靶点进行分子对接。结果搜集到润肺宁神方药材成分349个,靶点1904个,COVID-19相关靶点1505个,失眠相关靶点1337个;韦恩图取交集得到2个疾病共同靶点404个,药材与2个疾病交集靶点250个,靶点间相互作用网络构建分析筛选出核心靶点33个。通路富集分析显示,润肺宁神方治疗失眠主要作用于AKT1、INS、TP53、IL-6、JUN、CASP3、TNF、CAT、PTGS2和CXCL8等关键靶点,参与人类巨细胞病毒感染、流体剪切应力与动脉粥样硬化和糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等重要通路过程。分子对接结果表明,核心靶点与β-谷甾醇、1-甲氧基菜豆素、3′-羟基-4′-O-甲基光甘草定与脱水淫羊藿素的亲和力较高。处方治疗COVID-19致失眠可能是通过PTGS2、AR、PPARG、NOS2和HSP90AA1等靶点发挥作用。结论推测润肺宁神方通过抑制IL-6、TNF-α等途径发挥治疗COVID-19致失眠的作用。

滋阴益胃胶囊质量标准提升研究

目的提升滋阴益胃胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对紫花地丁、朱砂七、天花粉、蒲公英、飞天蜈蚣七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定制剂中5种成分的含量。结果紫花地丁、朱砂七、天花粉、蒲公英、飞天蜈蚣七的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。虎杖苷、大黄素、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚、白藜芦醇进样量分别在0.0357~1.7143μg、0.0179~0.8572μg、0.0357~1.7143μg、0.0071~0.3428μg、0.0179~0.8572μg范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9995,n=5);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于3.1%;平均加样回收率分别为100.06%,99.35%,99.49%,98.89%,104.44%,RSD分别为0.31%,2.47%,0.76%,1.16%,1.47%(n=6);每粒样品分别含上述成分2.23~2.28 mg、0.38~0.39 mg、3.51~3.62 mg、0.15~0.16 mg、0.12 mg。结论所建立的方法可用于滋阴益胃胶囊的质量控制。

用网络药理学和分子对接研究宣肺解热颗粒治疗COVID-19

目的 探寻宣肺解热颗粒治疗新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)合并发热的作用机制。方法 用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform, TCMSP)筛选宣肺解热颗粒的有效组分,并预测潜在靶基因,并用GeneCards和CTD数据库检索新型冠状病毒肺炎合并发热的相关疾病靶点,得到上述二者共有的靶点,导入Cytoscape中构建“成分-靶点-疾病”网络。将上述二者共有的靶点输入STRING蛋白相互作用在线数据库,将得到的数据结果导入Cytoscape软件获得PPI(protein-protein interaction)网络;用R语言对共同靶点进行GO(Gene Ontology)与KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)富集分析。结果 经筛选得到活性成分84个、靶点82个。通路富集分析显示,宣肺解热颗粒治疗新型冠状病毒肺炎合并发热主要作用于蛋白激酶B(Protein kinase B,AKT1)、肿瘤蛋白P53(Tumor Protein P53,TP53)和白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)等关键靶点。KEGG通路富集分析显示,主要与影响流体剪切应力与动脉粥样硬化、人巨细胞病毒感染和糖尿病并发症中的AGE-RAGE等信号通路有关。分子对接结果显示,核心靶点与β-谷甾醇、刺芒柄花素及N-反式阿魏酰酪胺等有较强的的亲和力。结论 本研究初步验证宣肺解热颗粒可通过多成分、多靶点和多通路来发挥治疗COVID-19合并发热的作用。

基于网络药理学的金花葵抗心肌缺血的作用机制研究

目的:基于网络药理学的方法研究金花葵抗心肌缺血的作用机制。方法:通过查找文献挖掘金花葵中有效成分,利用数据库(PubChem、SwissTargetPrediction)搜集整理化合物并根据口服生物利用度(OB)、类药性(DL)值进行筛选,用Gene Cards、Drug Bank筛选心肌缺血的靶点,利用Venn diagram做出"化合物-靶点-疾病"间的韦恩图,进一步利用Cytoscape 3.2.1构建“活性成分-靶点”之间的网络关系图。构建蛋白质与蛋白质相互作用(PPI)网络,进行基因本体论(GO)功能、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路的富集分析,进行分子对接验证。结果:金花葵中化合物共72个,有效成分18个,共预测出83个金花葵抗心肌缺血的共同作用靶点,GO功能富集分析显示金花葵有效成分潜在作用靶点多分布于膜筏和膜微区中,KEGG富集通路共66条,其中神经信号传递通路、糖尿病并发症中晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)信号通路、Rap1信号通路、钙信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等通路对抗心肌缺血有明显作用,分子对接中表明发挥抗心肌缺血作用的相关靶蛋白有醛糖还原酶(AKR1B1)、腺苷A2A受体(ADORA2A)、血管紧张素转化酶(ACE)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶9(CASP9)、基质金属蛋白酶9(MMP9)。结论:通过网络药理学的方法预测金花葵抗心肌缺血的关键作用靶点及相关通路其结果与相关文献结论相一致,可为进一步研究金花葵抗心肌缺血提供参考依据。

基于转录组测序探讨金天格胶囊调控滑膜间充质干细胞外泌体miRNA和关节软骨细胞mRNA治疗大鼠骨关节炎的作用机制

目的对金天格胶囊治疗骨关节炎的药效进行确证,基于高通量测序技术探讨滑膜间充质干细胞外泌体(synovial mesenchymal stem cell exosomes,SMSC-Exos)与关节软骨细胞(articular chondrocytes,ACs)治疗骨关节炎的潜在作用机制。方法采用Ⅱ型胶原酶诱导大鼠骨关节炎,通过一般行为学观察、双足平衡差异试验、机械足反射阈值、MicroCT观察与番红固绿染色进行药效验证。将SMSC、ACs在适宜浓度的含药血清中培养,对照组、模型组和金天格组ACs进行mRNA测序以及SMSC-Exos进行miRNA测序。筛选差异表达mRNA与差异表达miRNA,并进行靶基因预测。通过Venn图对SMSC与ACs的差异表达基因求交集得到共同差异表达基因,运用Cytoscape软件构建miRNA-m RNA调控网络。对共同差异表达基因进行表达趋势分析以及对差异表达基因mRNA与miRNA、Micro-CT药效指标与差异表达基因mRNA进行相关性分析。结果骨关节炎病理状态下,miRNA-23a-3p、miRNA-342-3p、miRNA-146b-5p、mi RNA-501-3p、miRNA-214-3p表达下调,miRNA-222-3p、miRNA-30e-3p、miRNA-676-3p、miRNA-192-5p表达上调(P<0.05),这些miRNA的表达均在金天格胶囊含药血清干预后逆转表达,且趋势明显。Micro-CT药效指标、m RNA与miRNA之间存在一定的相关性。结论金天格胶囊治疗骨关节炎的药效作用明显,其作用机制可能与促进SMSC-Exos靶向ACs转运miRNA进而调控Serpinb10、Ntn1、Il1b、Tgm2、Megf10、Il11、Cd40、Slc15a3、Pou2f2等基因有关。

蠲痹胶囊不同提取部位对绝经后膝骨关节炎大鼠的影响

目的:观察蠲痹胶囊各提取部位对膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)模型大鼠的作用,筛选其药效主要活性部位。方法:使用系统溶剂提取法获得蠲痹胶囊乙醇、水、石油醚、三氯甲烷、正丁醇和乙酸乙酯提取活性部位,并以改良Hulth法并摘除双侧卵巢建立大鼠绝经后KOA模型为研究对象。实验大鼠被随机分为不同组别:正常对照组、模型对照组以及蠲痹胶囊乙醇提取部位组、水提取部位组、石油醚提取部位组、三氯甲烷提取部位组、正丁醇提取部位组、乙酸乙酯各提取部位组,观察这些组在各提取部位的干预下,膝骨关节炎大鼠膝关节横向直径的变化,使用micro-CT分析膝关节骨微结构;利用ELISA法检测血清、关节液中的相关炎症介质TNF-α、IL-1β、MMP9水平;通过Western blot检测软骨组织中MMP9、COX-2蛋白表达水平。结果:与模型对照组相比,蠲痹胶囊乙醇提取部位较其他部位更加显著降低KOA大鼠膝关节肿胀;有效改善大鼠膝关节骨小梁相对体积、骨小梁厚度、骨小梁数量等骨微结构变化;能明显降低大鼠血清、关节液中TNF-α、IL-1β、MMP9水平,抑制软骨中MMP9、COX-2蛋白的表达水平。结论:蠲痹胶囊各提取部位均可不同程度缓解KOA大鼠关节炎症状,其中乙醇提取部位是其药效主要活性部位。

杜仲多糖的提取分离纯化、结构特征及其药理活性研究进展

杜仲属药食同源植物,在我国已有2000多年的药用历史。现代药理学研究表明,多糖作为杜仲的主要活性成分之一,具有增强免疫、骨保护、降血糖、调血脂、抗炎镇痛、抗氧化、抗疲劳、抗衰老、抗肝纤维化、心血管保护和神经保护等多种药理活性,已成为杜仲开发应用研究的热点之一,在生物医药和功能性食品等领域具有良好的应用前景。此外,提取、分离和纯化方法的多样性对杜仲多糖的含量、纯度及后续的结构表征均会产生不同程度的影响,进一步影响其生物活性的发挥。基于此,通过对近年来国内外对杜仲多糖的提取、分离和纯化方法、结构特征、药理活性及其潜在机制的最新研究进展进行综述,为杜仲多糖的深入研究与产品开发提供理论依据。

当归-赤芍配伍对热毒血瘀证模型大鼠的影响

目的研究当归与赤芍配伍前后及配伍方式对热毒血瘀证模型大鼠的血液流变学及血清IL-6、TNF-α的影响。方法140只SPF级SD雄性大鼠随机分为14组,即空白组,模型组,当归单煎液高、中、低剂量组,赤芍单煎液高、中、低剂量组,当归-赤芍合煎液高、中、低剂量组,当归-赤芍单煎合并液高、中、低剂量组。给药组连续灌胃给药14 d,第12天采用角叉菜胶(carrageenan,Ca)与脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)联合制备大鼠热毒血瘀证模型,检测其血液流变学(全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、红细胞变形指数、红细胞聚集指数)、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间以及炎性因子(IL-6、TNF-α)。结果与模型组相比,当归-赤芍合煎液高、中剂量组可显著降低各切变率下的全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞比容以及红细胞变形指数(P<0.05或P<0.01),可显著增加凝血酶原时间及活化部分凝血活酶时间(P<0.01),同时显著降低IL-6水平与TNF-α水平(P<0.01)。结论当归-赤芍药对以合煎的方式配伍,能够明显改善Ca-LPS诱导的热毒血瘀证大鼠的血液流变学、凝血功能的异常变化,同时可调节炎性因子水平的异常升高,效果优于单味药。

基于网络药理学和分子对接方法的寒湿阻肺方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制及活性成分研究

目的:基于网络药理学和分子对接方法研究寒湿阻肺方治疗新型冠状肺炎(COVID-19)的活性成分及作用机制。方法:通过TCMSP数据库检索寒湿阻肺方中中药的化学成分和各成分作用靶点,使用GeneCards数据库对疾病靶点进行检索,使用Cytoscape构建药物-活性成分-交集靶点网络图,通过Metascape对药物和疾病的交集基因进行GO富集以及KEGG通路富集分析。使用Autodock Vina软件进行分子对接,选择最佳的结合靶点。结果:通过筛选,得到寒湿阻肺方共有31个活性成分以及266个相对应靶点,COVID-19疾病相关的基因272个,其中50个与药物密切相关。其中潜在活性成分为槲皮素、β-谷甾醇、汉黄芩素、葛花苷元、山柰酚,关键蛋白是IL-6、TNF、MAPK3、CASP3、TP53、MAPK8、MAPK1、IL-1β、PTGS2等。KEGG通路显示寒湿阻肺方主要用于抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗凋亡途径;分子对接结果显示寒湿阻肺方中的主要成分与COVID-19的ACE2和SARS-CoV-23CL水解酶有较好的亲和作用。结论:寒湿阻肺方可能主要通过抗炎,抗病毒等作用对COVID-19发挥潜在的防治作用。

共水蒸馏法提取香附-艾叶挥发油的工艺优化及与隔水蒸馏法提取的GC-MS比较

目的研究香附-艾叶中挥发油的提取工艺,并比较共水蒸馏法与隔水蒸馏法提取药对中挥发油的差异。方法采用共水蒸馏法提取挥发油,在单因素试验的基础上,利用Box-Behnken确定香附-艾叶中挥发油的最佳提取工艺,并采用GC-MS对两种方法提取的药对及单味药材中的挥发油成分进行鉴定。结果香附-艾叶的最佳提取工艺为：提取6 h、浸泡2 h、料液比8倍;GC-MS分析表明：共水蒸馏法与隔水蒸馏法提取的挥发油中的主要成分是一致,但共水蒸馏法提取的挥发油比隔水蒸馏法的含量更高。结论所用挥发油提取工艺合理可行,可用于香附-艾叶中挥发油的提取;隔水蒸馏法提取的挥发油中的种类和含量减少;表明药对提取挥发油不是单味药的简单加合。

三七炮制的历史沿革及现代研究进展

三七为名贵大宗药材,笔者通过查阅历代本草著作、现代法典等相关文献资料,梳理三七炮制历史沿革,厘清三七炮制发展脉络。在此基础上,以三七炮制品的现代研究为切入点,分别从炮制工艺、炮制前后化学成分和药理作用变化等方面进行文献分析。根据三七炮制研究现状,分析其存在的问题,如三七古代炮制方法多样但现代沿用较少;炮制工艺缺乏规范化研究;皂苷类、多糖类、氨基酸类及黄酮类成分在三七炮制前后会发生不同程度的变化,这是造成三七炮制前后药效差异的主要原因,而目前关于三七的药理作用研究主要集中在生品方面,比较三七炮制前后药效变化的研究较少,致使三七生熟差异转换机制研究不深,“生消熟补”的科学内涵未能阐述清楚,不利于临床的规范用药。因此,有必要进一步分析三七及其炮制品的药效物质基础,探究炮制前后化学成分的变化规律及其与药效活性的相关性,以阐明炮制机制,为其规范化炮制、质量控制及临床合理用药提供科学依据。