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杜仲醇提取物通过RhoA/ROCK信号通路调控大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化作用研究 被引量:29
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作者 林奇生 邹学农 +2 位作者 曾瑞芬 李亚杰 张宏波 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第2期26-30,共5页
目的:分析杜仲醇提取物通过RhoA/ROCK信号通路调控骨质疏松症大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化中的影响。方法:选取实验用纯系大鼠50只,随机数字表法分成5组:正常组(10只)、模型组(10只)、杜仲低剂量组(10只)、杜仲中剂量组(10只)... 目的:分析杜仲醇提取物通过RhoA/ROCK信号通路调控骨质疏松症大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化中的影响。方法:选取实验用纯系大鼠50只,随机数字表法分成5组:正常组(10只)、模型组(10只)、杜仲低剂量组(10只)、杜仲中剂量组(10只)与杜仲高剂量组(10只),模型组与杜仲低、中、高剂量组制备OP大鼠模型,杜仲低、中、高剂量组大鼠分别使用50、100、200 mg/kg杜仲醇提取物灌胃,正常组、模型组大鼠5 mL/kg生理盐水灌胃,末次给药后断颈处死大鼠,经过BMSCs培养并察看大鼠细胞成长及矿化状况,RT-PCR检测大鼠软骨细胞内ROCK1、RhoA表达状况及BMSCs成骨诱导后骨桥蛋白(OPN)、Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙素(OCN)mRNA表达。结果:模型组、杜仲低剂量组大鼠细胞矿化率较正常组显著降低,杜仲中、高剂量组大鼠细胞矿化率较模型组、杜仲低剂量组显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);模型组、杜仲低剂量组大鼠ROCK1、RhoA mRNA表达量较正常组显著降低,杜仲中剂量组、杜仲高剂量组大鼠ROCK1、RhoA mRNA表达量较模型组显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);模型组、杜仲低剂量组OPN、Runx2及OCN mRNA表达量较正常组显著降低,杜仲中、高剂量组OPN、Run×2及OCN mRNA表达量较模型组、杜仲低剂量组显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:杜仲醇提取物可提升BMSCs内RhoA/ROCK信号路径ROCK1、RhoA mRNA表达量,促进成骨分化和BMSCs增殖,但其具体机制仍需行更深入研究。 展开更多
关键词 骨质疏松症 大鼠模型 骨髓间充质干细胞 RhoA/ROCK信号通路
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钉道强化技术治疗合并骨质疏松的腰椎管狭窄患者的效果 被引量:1
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作者 林奇生 邹学农 +2 位作者 曾瑞芬 李亚杰 张宏波 《中国卫生标准管理》 2018年第17期49-51,共3页
目的探讨钉道强化技术治疗合并骨质疏松的腰椎管狭窄患者的效果。方法选择46例2015年7月—2017年12月合并骨质疏松的腰椎管狭窄患者根据术式分组。对照组开展传统手术治疗,观察组行钉道强化技术治疗。比较两组合并骨质疏松的腰椎管狭窄... 目的探讨钉道强化技术治疗合并骨质疏松的腰椎管狭窄患者的效果。方法选择46例2015年7月—2017年12月合并骨质疏松的腰椎管狭窄患者根据术式分组。对照组开展传统手术治疗,观察组行钉道强化技术治疗。比较两组合并骨质疏松的腰椎管狭窄手术效果;手术时间、出血情况;手术前后患者功能JOA评分和疼痛VAS评分。结果观察组合并骨质疏松的腰椎管狭窄手术效果高于对照组,P<0.05;观察组手术时间、出血情况优于对照组,P<0.05;手术前两组功能JOA评分和疼痛VAS评分相近,P>0.05;手术后观察组功能JOA评分和疼痛VAS评分优于对照组,P<0.05。结论合并骨质疏松的腰椎管狭窄患者行钉道强化技术疗效肯定,可有效改善相关功能和减轻疼痛,缩短手术时间和减少出血。 展开更多
关键词 钉道强化 骨质疏松 腰椎管狭窄 效果 腰椎滑脱 椎弓根螺钉
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特立帕肽通过mTORC2通路调控细胞骨架和黏附斑的观察研究
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作者 陈柏龄 吕中 +5 位作者 艾克热木江.木合热木 白晓春 邹学农 陈志鹏 林玮 袁伟权 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第10期1534-1539,共6页
目的探讨特立帕肽通过mTORC2通路调控骨髓间充质干细胞的细胞骨架和黏附斑的变化的机制。方法从4~6周大的Sprague-Dawley大鼠中提取骨髓间充质干细胞并培养,使用不同浓度(1、10、20、50 nmol/L)的特立帕肽处理细胞。特立帕肽处理细胞后... 目的探讨特立帕肽通过mTORC2通路调控骨髓间充质干细胞的细胞骨架和黏附斑的变化的机制。方法从4~6周大的Sprague-Dawley大鼠中提取骨髓间充质干细胞并培养,使用不同浓度(1、10、20、50 nmol/L)的特立帕肽处理细胞。特立帕肽处理细胞后加入mTORC1抑制剂(20 nmol/L雷帕霉素)或mTORC1/2抑制剂(10μmol/L PP242)后观察现象。细胞迁移采用细胞迁移试验和伤口愈合试验。通过黏附实验观察细胞的黏附能力。蛋白表达的细胞骨架蛋白(β-actin)和黏着斑蛋白(vinculin)用免疫荧光检测。结果在不同浓度特立帕肽的处理下,大鼠的骨髓间充质干细胞相对于对照组呈现出更强的迁移和黏附能力(P <0.05);此外,与1 nmol/L的特立帕肽的浓度相比,10、20、50 nmol/L浓度的特立帕肽均能促进细胞迁移,且处理间差异无统计学意义(P> 0.05);在特立帕肽的刺激下,细胞更大,呈多边形,并且actin应力纤维倾向于有更强的粘连;而加入mTORC1/2抑制剂PP242的骨髓间充质干细胞能显著降低特立帕肽促进迁移和黏附的能力,并且细胞的黏着斑与肌动蛋白末端的骨架纤维较小;加入mTORC1抑制剂雷帕霉素对特立帕肽的抑制作用和则不明显。结论特立帕肽通过激活mTORC2通路调控细胞骨架和黏附斑的变化,进而促进细胞的迁移黏附。 展开更多
关键词 特立帕肽 mTORC2通路 骨髓间充质干细胞 细胞骨架
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微纳米生物活性玻璃诱导牙本质再矿化研究 被引量:3
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作者 唐洁吟 王刚 +2 位作者 刘聪 邹学农 陈晓峰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期436-444,共9页
封闭牙本质小管能有效减轻牙齿过敏症。本研究以不同粒径的微纳米生物活性玻璃球(MNBGs)为分散质、海藻酸钠–磷酸盐缓冲溶液为分散液,制备了用于牙本质脱敏治疗的MNBGs糊剂(MNBGP)。在牙本质切片表面进行体外矿化并系统评价了糊剂与牙... 封闭牙本质小管能有效减轻牙齿过敏症。本研究以不同粒径的微纳米生物活性玻璃球(MNBGs)为分散质、海藻酸钠–磷酸盐缓冲溶液为分散液,制备了用于牙本质脱敏治疗的MNBGs糊剂(MNBGP)。在牙本质切片表面进行体外矿化并系统评价了糊剂与牙本质的结合性能,以及糊剂体外诱导牙本质再矿化、封闭牙本质小管的能力。研究结果表明,不同粒径MNBGs制备的糊剂均能与牙本质界面紧密结合,粒径较小的MNBGs在脱矿牙本质切片表面分布更加均匀。MNBGP在人工唾液(AS)中能较好地诱导牙本质再矿化形成磷灰石(HA)以堵塞封闭牙本质小管,脱矿牙本质切片表面形成的HA层随矿化时间延长而增厚,矿化28 d HA层的厚度可达到5~10μm。MNBGs的尺寸影响其诱导牙本质再矿化的效果,当颗粒大小与牙本质小管直径匹配时,MNBGs可以更好地封闭牙本质小管。因此, MNBGP具有良好的治疗牙本质过敏的应用前景。 展开更多
关键词 牙本质过敏 微纳米生物活性玻璃 磷灰石 再矿化
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自组装纳米多肽水凝胶负载干细胞对软骨损伤修复的研究
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作者 曾统 唐硕 +4 位作者 张迪 邹峰 邹学农 陈海堡 靳松 《新医学》 CAS 2021年第9期680-686,共7页
目的探讨自组装纳米多肽水凝胶负载干细胞对新西兰兔软骨缺损的修复作用。方法构建自组装纳米多肽水凝胶,利用扫描电镜技术检测丝素蛋白支架的结构,培养兔源性骨髓间充质干细胞(BMSC),流式细胞仪检测第2代BMSC表面蛋白CD34、CD45、CD90... 目的探讨自组装纳米多肽水凝胶负载干细胞对新西兰兔软骨缺损的修复作用。方法构建自组装纳米多肽水凝胶,利用扫描电镜技术检测丝素蛋白支架的结构,培养兔源性骨髓间充质干细胞(BMSC),流式细胞仪检测第2代BMSC表面蛋白CD34、CD45、CD90和CD105表达,活细胞/死细胞双重染色检测水凝胶与BMSC的生物相容性,CCK-8法检测BMSC增殖情况检测,实时定量PCR检测水凝胶对BMSC的蛋白聚糖(AGN)、Ⅱ型胶原a1(COL2a1)、成软骨分化调控基因Sox-9 mRNA的表达,分析水凝胶对BMSC成软骨分化的影响,并利用甲苯胺蓝染色评估水凝胶对兔软骨缺损的修复效果。结果原子力显微镜观察功能化自组装多肽可以形成纳米纤维网状结构;第2代BMSC表面蛋白结果显示CD105阳性和CD45阴性的比例为91.22%,而CD90阳性和CD34阴性的比例为95.10%。生物相容性检测示兔BMSC在自组装水凝胶中生长状态稳定,以绿染的活细胞为主。CCK-8法检测示BMSC复合水凝胶组在培养3 d时增殖能力高于BMSC组(P<0.001)。PCR检测示空白组、水凝胶、诱导液组和水凝胶与诱导液混合组的AGN、COL2a1、Sox-9 mRNA表达在第2~4周比较差异均有统计学意义(P均<0.001),有水凝胶的环境更有利于BMSC成软骨分化。甲苯胺蓝染色结果显示水凝胶负载干细胞对软骨缺损的修复作用优于BMSC组和缺损对照组(P均<0.05)。结论自组装纳米多肽水凝胶负载BMSC对软骨缺损的修复具有明显的促进作用。 展开更多
关键词 丝蛋白降解 骨髓间充质干细胞 软骨分化 水凝胶 自组装
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临床医生申报科学基金成功的几个要点
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作者 邹学农 陈珺 邹立津 《中华显微外科杂志》 CSCD 北大核心 2021年第3期356-358,共3页
繁忙的临床工作让很多临床医生无暇顾及科研,对科学基金的申报望而生畏。但临床医生如果在实际工作中能保持一颗好奇心,不拘泥于所谓的权威观点,养成批判性思考的好习惯,敢于质疑尚未解决的临床问题,可能就找到了科学研究的切入点。再... 繁忙的临床工作让很多临床医生无暇顾及科研,对科学基金的申报望而生畏。但临床医生如果在实际工作中能保持一颗好奇心,不拘泥于所谓的权威观点,养成批判性思考的好习惯,敢于质疑尚未解决的临床问题,可能就找到了科学研究的切入点。再通过定期阅读本专业的最新文献,就能从临床工作中发现的难点问题着手,开展力所能及的科学研究工作。而科学研究过程中所得到的结果又可能提供解决临床问题的新方法和新技术,通过临床与科研相互融合、共同促进临床医学的发展,更好地为患者服务。本文将围绕科研选题,科学问题的提出、建立和解决等方面简述临床医生如何申报科学基金成功。 展开更多
关键词 科学基金 临床医生 申报 科学研究
原文传递
An overview on bone protein extract as the new generation of demineralized bone matrix
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作者 ZHOU ZhiYu zou LiJin +2 位作者 LI HaiSheng BUNGER Cody zou xuenong 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2012年第12期1045-1056,共12页
Bone protein extract is regarded as the new generation of demineralized bone matrix. The aim of this paper is to describe and characterize the properties of demineralized bone matrix and its new generation product in ... Bone protein extract is regarded as the new generation of demineralized bone matrix. The aim of this paper is to describe and characterize the properties of demineralized bone matrix and its new generation product in addition to its application in animal and human studies. Bone protein extract has features of osteoconductivity, osteoinductivity and osteogenicity, which originate from its unique and precise processing. It has exhibited powerful bone formation capacity both in animal experiments and in clinical trials by providing an optimal microenvironment for osteogenesis. Furthermore, not only does it have excellent bio- compatibility, it also has good compatibility with other implant materials, helping it bridge the host and implanted materials. Bone protein extract could be a promising alternative for demineralized bone matrix as a bone graft substitute. 展开更多
关键词 提取物 骨蛋白 基质 脱钙 生物兼容性 动物实验 植入材料 精密加工
原文传递
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