β-淀粉样蛋白(Aβ32-35)的血管活性及其机制探讨

目的 研究Ａβ３２－３５的血管活性机制。方法 建立鼠后爪垫皮肤微血管网模型，将新鲜制备的Ａβ３２－３５（１０μｍｏｌ）溶液、Ａｃｈ（１００μｍｏｌ）、ＳＮＰ（１００μｍｏｌ）、ＢＱ－１２３（１０μｍｏｌ）以及抗氧化剂ＳＯＤ（１００Ｕ／ｍｌ）、Ｃａｔａｌａｓｅ （１００Ｕ／ｍｌ）和ＮＡＣＥ（１００μｍｏｌ）溶液按一定顺序由微型泵驱动灌注微血管网、激光多普勒血流监测仪测量微血管 血液流量的变化。结果 灌注 Ａβ３２－３５引起血管收缩反应（ＶＣ）；灌注Ａｃｈ和 ＳＮＰ引起血管舒张反应（ＶＤ）。先灌 注Ａβ３２－３５，立即或２ｈ后再予Ａｃｈ均造成Ａｃｈ的ＶＤ消失：但立即予ＳＮＰ或２ｈ后再予ＳＮＰ则造成ＳＮＰ的ＶＤ减 弱或不受影响。先灌注ＢＱ－１２３或Ｃａｔａｌａｓｅ或ＮＡＣＥ后予Ａβ－３２－３５；再予Ａｃｈ，则Ａβ３２－３５引起的ＶＣ反应消失；但Ａｃｈ的ＶＤ反应在不同时间点得到部分恢复，ＳＯＤ对Ａβ３２－３５及Ａｃｈ的血管反应无影响。结论 提供活体鼠Ａβ３２－３５收缩外周微血管依据：其机制通过内皮细胞和平滑肌细胞的长短期作用实现，氧自由基和内皮素－１参与Ａβ３２－３５的缩血管作用。