Serial imaging of human embryonic stem-cell engraftment and teratoma formation in live mouse models

表示为基于 radiopharmaceutical 的成像为生物体之发光成像或 HSV1 thymidine kinase (HSV1-TK ) 编码任何一个萤火虫酶(fLuc ) 的记者 transgene 的 lentiviral 向量的二种新类型被构造监视人的胚胎的干细胞(hESC ) 在在移植以后的活老鼠的嫁接和增长。任何一个 transgene 的组成的表示没在文化改变 hESCs 的性质。我们下次在 SCID 鼠标监视了 teratomas 的形成到测试(1 ) 是否修改基因的 hESCs 维持他们的发展 pluripotency，并且(2 ) 是否支撑了记者基因表示，允许 noninvasive，在一个活鼠标模型的 hESC 衍生物的整个身体的成像。我们在接种以后从修改基因的房间以及野类型的 hESCs 2-4 月的两种类型观察了 teratoma 形成。用一个光成像系统，从 fLuc-transduced hESCs 的生物体之发光容易在在摸得出的肿瘤能被检测以前，长忍受 teratomas 的老鼠被检测。开发一个 noninvasive 成像方法对诊所更容易地可译，我们也利用了 HSV1-TK 和它的特定的底层， 1-(2 鈥 ? deoxy-2 鈥 ?fluoro- 尾 - D-arabinofuranosyl )-5-[125I]iodouracil ([125I ] FIAU ) ，记者 / 探查对。在全身的管理以后，[125I ] FIAU 是仅仅由编码 transgene 的 HSV1-TK 酶的 phosphorylated 并且在 transduced 以内保留(并且移植) 房间，由单个光子的排放允许敏感、量的成像计算了断层摄影术。象这些那样的 Noninvasive 成像方法可以使我们能在实时接受者以内重复地监视移植人的干细胞的存在和分发在上一通过记者基因的表达式长期。

Promoting human embryonic stem cell renewal or differentiation by modulating Wnt signal and culture conditions

我们以前证明 Wnt3a 能刺激人的胚胎的茎(hES ) 细胞增殖并且影响房间命运决心。当 feeder cell-derivedfactors 不在时，在一个喂入器饲料分送器免费的条件下面有教养的 hES 房间糟糕幸存并且增殖。当 feeder 房间不在时的 Addingrecombinant Wnt3a 导出因素的刺激 hES 细胞增殖而且区别。在现在的学习，我们进一步扩大了我们的分析到象 Wnt1 和 Wnt5a 那样的另外的 Wntligands。当 Wnt1 作为 Wnt3a 在 hES 房间上显示了类似的效果时，在这个系统的 Wnt5ahad 小效果。当喂入器饲料分送器导出自强因素和 bFGF 也是现在时， Wnt3a 和 Wnt1 提高了无差别的 hES 房间的增长。探索可能性由激活 Wnt 发信号支持无差别的 hES 细胞的增长，在使不朽的人的成年成纤维细胞(HAFi ) 的 weoverexpressed Wnt3a 或 Wnt1 基因在比主要老鼠支持无差别的 hES 细胞的长期的生长是优异的细胞胚胎的成纤维细胞。HAFi 房间与或没有 Wnt transgene 能被宣传 Wnt3a 基因的 indefinitely.Over 表示显著地提高了 HAFi 喂入器饲料分送器房间的能力支持我们测试了的 3 根不同 hES 房间线的无差别的生长。在 Wnt3a-overpressing HAFi 房间的 threecommonly-used 药选择基因的合作表示进一步使我们能在稳定的 transfection 或转导以后选择稀罕 hES 克隆。这些使不朽的设计喂入器饲料分送器房间(W3R ) 那列合作快车象 Wnt3a 那样的支持生长的基因和三药选择基因应该授权我们高效地为基本、翻译的研究使修改 hES 房间线基因。

精密(量子)测量时代下时空基准研究中的关键科学问题和核心技术

基于第316期双清论坛“精密(量子)测量时代下时空基准研究”会议内容,本文总结了我国在精密(量子)测量时代下时空基准研究所面临的国家重大需求,回顾了时空基准在国际国内的发展历程以及我们面临的挑战,凝练了该领域未来5~10年的重大关键科学问题和核心技术,建议在时空基准理论与方法、关键技术和设备研发、时空基准应用等相关领域重点攻关,并就科学基金重点资助项目给出了建议。