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A cerium-doped NASICON chemically coupled poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene)-based polymer electrolyte for high-rate and high-voltage quasi-solid-state lithium metal batteries 被引量:1
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作者 Tao huang Wei Xiong +13 位作者 Xue Ye zhencheng huang Yuqing Feng Jianneng Liang Shenghua Ye Jishou Piao Xinzhong Wang Yongliang Li Xiangzhong Ren Chao Chen Shaoluan huang Xiaoping Ouyang Qianling Zhang Jianhong Liu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第10期311-321,I0007,共12页
The isolated inorganic particles within composite polymer electrolytes(CPEs) are not correlated to the Li^(+)transfer network,resulting in the polymer dominating the low ionic conductivity of CPEs.Therefore,we develop... The isolated inorganic particles within composite polymer electrolytes(CPEs) are not correlated to the Li^(+)transfer network,resulting in the polymer dominating the low ionic conductivity of CPEs.Therefore,we developed novel quasi-solid-state CPEs of a Ce-doped Na super ion conductors(NASICON)Na_(1.3+x)Al_(0.3)Ce_(x)Ti_(1.7-x)(PO_(4))_(3)(NCATP) chemically coupled poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene)(PVDF-HFP)/Li-bis(trifluoromethanes-ulfonyl)imide(LiTFSI) matrix.A strong interaction between Ce^(3+)from NCATP and TFSI-anion from the polymer matrix contributes to the fast Li+transportation at the interface.The PVDF-HFP/NCATP CPEs exhibit an ionic conductivity of 2.16 × 0^(-3) S cm^(-1) and a Li^(+) transference number of 0.88.A symmetric Li/Li cell with NCATP-integrated CPEs at 0.1 mA cm^(-2) presents outstanding cycling stability over 2000 h at 25℃.The quasi-solid-state Li metal batteries of Li/CPEs/LiFePO_(4) at 2 C after 400 cycles and Li/CPEs/LiCoO_(2) at 0.2 C after 120 cycles deliver capacities of 100 and 152 mAh g^(-1) at 25℃,respectively. 展开更多
关键词 Quasi-solid-state batteries Composite polymer electrolytes High conductivity High-voltage cathode Oxygen vacancies
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铁钴普鲁士蓝类似物中性条件下硝酸根电化学加氢制氨的活性来源研究 被引量:1
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作者 叶盛华 杨秀元 +9 位作者 黄振城 陈志达 陈文达 黄涛 区芷君 熊伟 李永亮 任祥忠 刘剑洪 张黔玲 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第9期3573-3581,共9页
在温和的大气条件下通过电化学硝酸根还原反应(nitrate reduction reaction, NO_(3)^(-)RR)制氨是合成氨的可行方法,也是一种很有前途的储氢策略.本研究首次将生长在碳纤维布上的铁钴普鲁士蓝类似物层状立方阵列用作NO_(3)^(-)RR的电催... 在温和的大气条件下通过电化学硝酸根还原反应(nitrate reduction reaction, NO_(3)^(-)RR)制氨是合成氨的可行方法,也是一种很有前途的储氢策略.本研究首次将生长在碳纤维布上的铁钴普鲁士蓝类似物层状立方阵列用作NO_(3)^(-)RR的电催化剂,并且在中性的磷酸盐缓冲溶液中获得了令人满意的氨产率(1788.4μg h^(-1)cm^(-2))和法拉第效率(81.01%).电化学结果和原位拉曼光谱表明,氰基对提高催化活性至关重要.通过前沿轨道理论对催化剂的催化活性进行了解释:氰基可以提高催化剂最高占据态(即最高占据分子轨道)的能量,促进电子从催化剂的最高占据态跃迁至硝酸根离子的最低未占据分子轨道,并实现吸附中间体吉布斯自由能的优化,从而加速NO_(3)^(-)RR. 展开更多
关键词 分子轨道 硝酸根 吉布斯自由能 可行方法 前沿轨道 磷酸盐缓冲溶液 原位拉曼光谱 电催化剂
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调节Co_(3)O_(4)的价电子结构提高硝酸根还原制氨的催化活性
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作者 陈文达 陈志达 +11 位作者 黄振城 郑黎荣 赵晓娟 胡江涛 曹慧群 李永亮 任祥忠 欧阳晓平 叶盛华 颜学庆 张黔玲 刘剑洪 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第10期3901-3911,共11页
通过硝酸根电化学还原反应将NO_(3)^(-)转化为NH_(3)是一种有前景的制氨和“绿氢”储存方案.Co_(3)O_(4)对于硝酸根还原析氨反应表现出较高的析氨法拉第效率和稳定性,有望成为理想的催化剂.然而,在Co_(3)O_(4)上发生硝酸根还原反应仍需... 通过硝酸根电化学还原反应将NO_(3)^(-)转化为NH_(3)是一种有前景的制氨和“绿氢”储存方案.Co_(3)O_(4)对于硝酸根还原析氨反应表现出较高的析氨法拉第效率和稳定性,有望成为理想的催化剂.然而,在Co_(3)O_(4)上发生硝酸根还原反应仍需较高的过电位,从而阻碍了能量转换效率的提升.本文中,我们合成了Cu掺杂Co_(3)O_(4)多孔空心纳米球用作硝酸根还原析氨催化剂.Cu掺杂在保障析氨法拉第效率和稳定性的前提下大幅降低了反应所需的过电位,有效提高了析氨速率.实验和理论分析均表明,Cu掺杂使Co_(3)O_(4)的最高占据态能量上移,缩小了Co_(3)O_(4)的最高占据态与NO_(3)^(-)的最低未占据分子轨道之间的能垒,从而降低了电子从Co_(3)O_(4)向NO_(3)^(-)跃迁所需的过电位,赋予了Cu掺杂Co_(3)O_(4)多孔空心纳米球优异的硝酸根还原析氨电催化活性和耐久性.本研究为纳米材料的电化学性能调控研究提供了新的理论视角. 展开更多
关键词 Co_(3)O_(4) nitrate reduction reaction AMMONIA frontier orbital
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