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SiBeta负载的VO_x催化剂在丙烷直接脱氢制丙烯中的活性位(英文) 被引量:6
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作者 陈冲 孙明磊 +3 位作者 胡忠攀 刘玉萍 张守民 袁忠勇 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期276-285,共10页
丙烯是一种非常重要的化工基础原料,主要用来生产高价值的化学品,如丙烯腈,异丙醇和甘油等.丙烯的传统来源主要是石油的催化裂化反应,以及石脑油和轻柴油的裂解过程.随着石油资源的减少,丙烷直接脱氢制丙烯技术逐渐成为一条重要的丙烯... 丙烯是一种非常重要的化工基础原料,主要用来生产高价值的化学品,如丙烯腈,异丙醇和甘油等.丙烯的传统来源主要是石油的催化裂化反应,以及石脑油和轻柴油的裂解过程.随着石油资源的减少,丙烷直接脱氢制丙烯技术逐渐成为一条重要的丙烯生产渠道.V基催化剂在丙烷氧化脱氢反应中被广泛研究,但被用于丙烷直接脱氢反应的报道还较少,且V基催化剂在丙烷直接脱氢制丙烯中的活性位目前还没有统一定论,可能是由于V的活性物种与载体性质密切相关,因此研究V基催化剂在不同载体上的活性位具有重要意义.Beta沸石分子筛具有规则微孔结构,高的比表面积以及可调节的酸性,是一种理想的金属催化剂载体.本文采用脱铝后的Beta分子筛作为V催化剂载体,通过调节V的负载量探究丙烷直接脱氢活性和VO_x结构的关系,以及催化剂的酸性对性能的影响.活性测试结果显示,V负载量分别为3wt%,7wt%和10wt%时(催化剂分别命名为3VSiBeta,7VSiBeta和10VSiBeta),三者的催化活性十分接近,此外,这些催化剂还具有较好的循环利用性,但碳沉积,丙烯选择性以及失活率都是随着V负载量的升高而增加.XRD和N2吸附结果揭示,VO_x在SiBeta上呈高度分散状态,并且当V负载量从3wt%升至10wt%时,表面V密度发生明显变化,VO_x物种在3VSiBeta中可基本实现孤立的单分散状态.同时,DRUV-vis,H2-TPR以及Raman测试结果表明,VO_x物种的聚合程度随V负载量的升高逐渐增加.NH^3-TPD结果表明,Beta载体在脱铝后本身的酸性位完全消除,但是负载V后引入了新的酸性位,并且3VSiBeta,7VSiBeta和10VSiBeta三者的酸量基本相当.尽管XPS结果显示,不同VSiBeta催化剂上的V价态分布有差异,但是相似的催化活性说明VSiBeta催化剂的活性位与形成的酸性位数目密切相关,而受V初始价态的影响不大.本文指出,酸性位可能是与V–O–Si键直接相关,V负载量从3wt%增加到10wt%,会逐渐形成无催化活性的V–O–V键,导致活性不能进一步提升.因此,3VSiBeta催化剂中可实现孤立的VO_x物种单层分散在SiBeta载体上,形成了大量的酸性V–O–Si键,从而显示出和高负载量的VSiBeta催化剂相当的活性以及较高的脱氢稳定性. 展开更多
关键词 丙烷脱氢 丙烯 VOx物种 SiBeta载体 活性位
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ZrO_(2)晶相对ZnO/ZrO_(2)+SAPO-34双功能催化剂上合成气制烯烃反应的影响 被引量:1
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作者 刘朝鹏 倪友明 +6 位作者 胡忠攀 傅怡 房旭东 蒋齐可 陈之旸 朱文良 刘中民 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第3期877-884,共8页
烯烃是重要的化工原料,目前主要通过石油催化裂化得到.随着石油资源的消耗以及人们对烯烃需求的日益增长,开发非石油路线制取烯烃势在必行.合成气可以从煤、天然气和生物质等获得,由合成气作为重要的C1平台分子一步制取烯烃(STO)的过程... 烯烃是重要的化工原料,目前主要通过石油催化裂化得到.随着石油资源的消耗以及人们对烯烃需求的日益增长,开发非石油路线制取烯烃势在必行.合成气可以从煤、天然气和生物质等获得,由合成气作为重要的C1平台分子一步制取烯烃(STO)的过程受到了广泛关注.将合成气制甲醇/二甲醚的金属催化剂与甲醇制烯烃的分子筛催化剂耦合得到的混合双功能催化剂,可以使合成气高选择性地转化为烯烃.其中,ZnO/ZrO_(2)金属氧化物催化剂被广泛应于合成气的活化,然而,该金属氧化物结构对混合双功能催化剂上合成气制烯烃反应的影响尚不明确.本文合成了单斜相ZrO_(2)(m-ZrO_(2))和四方相ZrO_(2)(t-ZrO_(2)),并负载ZnO制成催化剂,再将其与SAPO-34分子筛物理混合得到混合双功能催化剂,用于合成气制烯烃反应中.在较优化的条件下,ZnO/m-ZrO_(2)与SAPO-34分子筛组成的双功能催化剂CO转化率为27.9%,低碳烯烃选择性高达80.5%,性能明显优于ZnO/t-ZrO_(2)+SAPO-34双功能催化剂.为研究ZrO_(2)晶相对催化合成气制烯烃反应性能的影响,对ZnO/ZrO_(2)进行红外光谱表征.结果表明,ZnO/m-ZrO_(2)较ZnO/t-ZrO_(2)具有更多的表面羟基和更多的路易斯酸性位点.金属氧化物表面的路易酸主要与催化剂表面不饱和的金属离子有关,而且Zr基催化剂表面羟基有助于缺陷氧的形成,因此,ZnO/m-ZrO_(2)催化剂表面应该具有更高浓度的氧缺陷位.光电子能谱进一步证明了ZnO/m-ZrO_(2)表面有更高浓度的氧缺陷位.另外,Zr基催化剂上表面羟基还有利于CO与其形成羧酸盐物种,在623-673 K条件下的CO原位吸附的红外光谱表明,ZnO/m-ZrO_(2)催化剂上CO吸附的浓度及其表面羧酸盐浓度均明显高于ZnO/t-ZrO_(2)催化剂,这与ZnO/m-ZrO_(2)表现出更好的催化合成气转化性能一致.为了探究该催化剂体系上合成气制烯烃的反应路径,分别对两种晶相的ZnO/ZrO_(2)和相应的双功能催化剂进行了原位红外监测.与CO红外漫反射相比,合成气氛围下金属氧化表面除了存在吸附态的CO和甲酸盐物种,还存在表面甲氧基物种,后者是合成气制甲醇/二甲醚过程重要的中间物种.对合成气制烯烃过程中分子筛上的停留物种进行分析,结果发现,停留物种中含有多甲基苯、多甲基萘等甲醇制烯烃过程中的烃池物种.另外,合成气氛围下双功能催化剂甲氧基信号峰明显弱于金属氧化物表面甲氧基的信号强度,表明STO过程应该是合成气制甲醇/二甲醚与甲醇制烯烃的串联过程.综上所述,在STO反应中,相较于ZnO/t-ZrO_(2)催化剂,ZnO/m-ZrO_(2)催化剂具有更高浓度的表面羟基物种、路易斯酸密度和表面氧缺陷位,从而有利于羧酸盐及甲氧基中间物种的形成,进而提高了混合双功能催化剂催化STO反应性能. 展开更多
关键词 合成气制烯烃 晶相 ZnO/ZrO_(2) SAPO-34 双功能催化剂
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Integrated Ni2P nanosheet arrays on three-dimensional Ni foam for highly efficient water reduction and oxidation 被引量:6
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作者 Jintao Ren zhongpan hu +2 位作者 Chong Chen Yuping Liu Zhongyong Yuan 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第6期1196-1202,共7页
The large-scale synthesis of efficient nonprecious bifunctional electrocatalysts for overall water splitting is a great challenge for future renewable energy conversion systems. Herein, Ni2P nanosheet arrays directly ... The large-scale synthesis of efficient nonprecious bifunctional electrocatalysts for overall water splitting is a great challenge for future renewable energy conversion systems. Herein, Ni2P nanosheet arrays directly grown on three-dimensional(3 D) Ni foam(Ni P/NF) are fabricated by hydrothermal treatment of metallic Ni foam with H2O2solution and subsequent phosphidation with NaH2PO2. The Ni P/NF as electrocatalyst exhibits superior activities for both hydrogen evolution reaction(HER) and oxygen evolution reaction(OER). Most importantly, employing both as the cathode and anode for an alkaline water electrolyzer, Ni P/NF only requires a cell voltage of 1.63 V to reach a current density of 10 mV cm-2, together with stronger durability. Preliminary catalytic information suggests that the tailored 3 D superstructure and integrated electrode configurations afford improved active sties and enhanced electron/mass transfer,responding for the outstanding activity and stability. 展开更多
关键词 Nickel phosphide ELECTROCATALYST Hydrogen evolution Oxygen evolution Water splitting
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自支撑型过渡金属磷化物电催化析氢反应研究 被引量:7
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作者 吕宪伟 胡忠攀 +2 位作者 赵挥 刘玉萍 袁忠勇 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第7期947-957,共11页
氢能作为一种零碳排放的清洁能源,主要通过电解水的途径获得。电解水析氢过程所使用的贵金属Pt基催化剂非常稀缺和昂贵,因此开发具有高活性和稳定性的非贵金属催化剂仍然是一个巨大的挑战。自支撑型过渡金属磷化物析氢性能优异,加之有... 氢能作为一种零碳排放的清洁能源,主要通过电解水的途径获得。电解水析氢过程所使用的贵金属Pt基催化剂非常稀缺和昂贵,因此开发具有高活性和稳定性的非贵金属催化剂仍然是一个巨大的挑战。自支撑型过渡金属磷化物析氢性能优异,加之有效结合了自支撑基底的诸多优势,有望成为可替代贵金属Pt基催化剂的优良析氢材料。本文详细介绍了自支撑型过渡金属磷化物的研究进展,着重论述了此类型电催化剂的析氢优势及作用机理:(1)自支撑基底3D集成框架导电性较强,可提供大量的电子转移通道,从而加速催化反应进程;(2)自支撑型过渡金属磷化物较大的比表面积将会暴露出更多的活性位点,进而促进催化反应的发生;(3)自支撑型过渡金属磷化物可以直接作为阴极进行析氢反应,避免传统涂覆法中催化剂容易从玻碳电极脱落的弊端。最后,总结了此类型电催化剂用于电解水反应所面临的问题和挑战,并进行了合理的展望。 展开更多
关键词 电解水 过渡金属磷化物 析氢反应 自支撑 非贵金属
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