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Extending the solid solution range of sodium ferric pyrophosphate:Off‐stoichiometric Na_(3)Fe(2.5)(P_(2)O_(7))_(2)as a novel cathode for sodium‐ion batteries
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作者 Xiang jun Pu Kunran Yang +6 位作者 Zibing Pan Chunhua Song Yangyang Lai Renjie Li Zheng‐Long Xu zhongxue chen Yuliang Cao 《Carbon Energy》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第4期128-139,共12页
Iron‐based pyrophosphates are attractive cathodes for sodium‐ion batteries due to their large framework,cost‐effectiveness,and high energy density.However,the understanding of the crystal structure is scarce and on... Iron‐based pyrophosphates are attractive cathodes for sodium‐ion batteries due to their large framework,cost‐effectiveness,and high energy density.However,the understanding of the crystal structure is scarce and only a limited candidates have been reported so far.In this work,we found for the first time that a continuous solid solution,Na_(4−α)Fe_(2+α)_(2)(P_(2)O_(7))_(2)(0≤α≤1,could be obtained by mutual substitution of cations at center‐symmetric Na3 and Na4 sites while keeping the crystal building blocks of anionic P2O7 unchanged.In particular,a novel off‐stoichiometric Na_(3)Fe(2.5)(P_(2)O_(7))_(2)is thus proposed,and its structure,energy storage mechanism,and electrochemical performance are extensively investigated to unveil the structure–function relationship.The as‐prepared off‐stoichiometric electrode delivers appealing performance with a reversible discharge capacity of 83 mAh g^(−1),a working voltage of 2.9 V(vs.Na^(+)/Na),the retention of 89.2%of the initial capacity after 500 cycles,and enhanced rate capability of 51 mAh g^(−1)at a current density of 1600 mA g^(−1).This research shows that sodium ferric pyrophosphate could form extended solid solution composition and promising phase is concealed in the range of Na_(4−α)Fe_(2+α)_(2)(P_(2)O_(7))_(2),offering more chances for exploration of new cathode materials for the construction of high‐performance SIBs. 展开更多
关键词 extending solid‐solution range off‐stoichiometric Na_(3)Fe_(2.5)(P_(2)O_(7))_(2) sodium‐ion batteries structure-function relationship
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Na0.44MnO2在碱性溶液中的电化学机制 被引量:6
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作者 李慧 刘双宇 +8 位作者 袁天赐 王博 盛鹏 徐丽 赵广耀 白会涛 陈新 陈重学 曹余良 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第5期114-120,共7页
Na0.44MnO2具有原料丰富、合成简单、无毒环境友好、结构稳定性高等优势,适合作为水溶液钠离子电池的正极材料。Na0.44MnO2在中性水溶液中的比容量较低(30–40 mAh·g^−1),而采用碱性电解液可大大提高Na0.44MnO2的可逆比容量(80 mAh... Na0.44MnO2具有原料丰富、合成简单、无毒环境友好、结构稳定性高等优势,适合作为水溶液钠离子电池的正极材料。Na0.44MnO2在中性水溶液中的比容量较低(30–40 mAh·g^−1),而采用碱性电解液可大大提高Na0.44MnO2的可逆比容量(80 mAh·g^−1)。当我们扩宽碱性电池的充放电窗口(1.95–0.3 V)时,在1.0 V(vs Zn/Zn^2+)附近出现一个宽的放电平台,且首周放电比容量高达275 mAh·g^−1,远远超出其理论嵌钠容量(121 mAh·g^−1)。本文我们通过对不同放电深度下的电极进行X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)表征,研究其超额容量的放电机理。结果表明1.0 V以下的低电位放电过程可分为两个阶段:第一阶段为H+在隧道结构中的嵌入,此时隧道结构保持不变,放电曲线上表现为平台区;第二阶段为过量H+的嵌入引起隧道结构破坏,同时伴随着Mn(OH)2相的生成和Na+从结构中释放出来,放电曲线上表现为斜坡区。这一研究结果表明Na0.44MnO2在碱液中的可逆性与下限电位紧密相关,高稳定的Na0.44MnO2材料需要避免H+的嵌入。 展开更多
关键词 钠离子电池 Na0.44MnO2 碱性电解液 电化学机制 质子嵌入
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NaOH浓度对Na_(0.44)MnO_(2)储钠性能的影响 被引量:1
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作者 李慧 刘双宇 +8 位作者 袁天赐 王博 盛鹏 徐丽 赵广耀 白会涛 陈新 陈重学 曹余良 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第3期73-79,共7页
我们通过球磨法及后续的高温焙烧合成出了短棒状的Na_(0.44)MnO_(2),并研究了其作为碱性水溶液钠离子电池正极时,电解液NaOH浓度对其电化学性能的影响。结果表明,提高NaOH浓度有利于抑制嵌氢反应的发生并改善电极的循环性能和倍率性能,... 我们通过球磨法及后续的高温焙烧合成出了短棒状的Na_(0.44)MnO_(2),并研究了其作为碱性水溶液钠离子电池正极时,电解液NaOH浓度对其电化学性能的影响。结果表明,提高NaOH浓度有利于抑制嵌氢反应的发生并改善电极的循环性能和倍率性能,但同时也会造成析氧反应的提前触发,浓度过高时则又会降低其倍率性能。Na_(0.44)MnO_(2)在8 mol·L^(−1) NaOH中表现出了最佳的电化学性能,0.5C(1C=121 mA·g^(−1))的电流密度下,比容量达到79.2 mAh·g^(−1),50C时,仍能释放出35.3 mAh·g^(−1)的比容量,在0.2–1.2 V(vs.NHE)的电压窗口内,500周后容量保持率64.3%。此外,我们也发现缩小电压窗口可以减少副反应、改善循环性能。Na_(0.44)MnO_(2)在浓碱电解液中也表现出了优异的耐过充能力。上述结果不仅表明通过优化电解液体系和测试条件可大大改善Na_(0.44)MnO_(2)的储钠性能,同时也证实了Na_(0.44)MnO_(2)作为一种水溶液钠离子电池正极材料,在大规模储能领域具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 钠离子电池 Na_(0.44)MnO_(2) 电化学性能 浓度 过充
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