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一则老旧电梯运行异常振动的案例分析
1
作者
周东龙
《中国电梯》
2024年第3期36-38,共3页
使用年龄较长的老旧电梯,往往存在机械、电气并发故障,其成因不直观,较难排查。针对一则老旧电梯运行异常振动的案例,通过现场观察,优先排查常见故障因素,再排查电气元件老化问题,对仍未解决的问题拆解机械零部件排障,最后分析得到了电...
使用年龄较长的老旧电梯,往往存在机械、电气并发故障,其成因不直观,较难排查。针对一则老旧电梯运行异常振动的案例,通过现场观察,优先排查常见故障因素,再排查电气元件老化问题,对仍未解决的问题拆解机械零部件排障,最后分析得到了电梯运行异常振动的两项主要原因——曳引机蜗轮多齿单向受损、变频器光耦合器老化失效。指出了该案例的风险及维保事项,提出了整改措施。
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关键词
老旧电梯
异常振动
曳引机蜗轮齿
变频器光耦合器
失效
原文传递
miR-155对乙型肝炎病毒复制及PTEN表达的影响
被引量:
2
2
作者
谢聪
任广立
+5 位作者
许蔓春
张卫云
张速林
蔡启茵
林永敏
zhou donglong
《中华肝脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期489-494,共6页
目的构建mmu-miR-155真核过表达载体pmR-155,探讨其在乙型肝炎病毒(HBV)转基因小鼠中对HBV复制及PTEN基因表达的调控作用。方法PCR扩增mmu-miR-155的前体基因片段(pre-mmu-miR-155),双酶切后连接到pmR-mCherry载体上,通过菌落PC...
目的构建mmu-miR-155真核过表达载体pmR-155,探讨其在乙型肝炎病毒(HBV)转基因小鼠中对HBV复制及PTEN基因表达的调控作用。方法PCR扩增mmu-miR-155的前体基因片段(pre-mmu-miR-155),双酶切后连接到pmR-mCherry载体上,通过菌落PCR、双酶切和测序验证重组载体的准确性。将重组载体采用高压尾静脉法注入HBV转基因小鼠体内作为实验组,同时设空质粒组(注入pmR-mCherry空质粒)、空白组(注入等体积磷酸盐缓冲液),7d后qPCR检测各组细胞miR-155的表达情况,14d采用酶联免疫吸附法检测干扰素(IFN)Y表达量;1个月后qPCR检测肝内细胞因子信号抑制物(SOCS)1、PTEN基因mRNA表达量及Westernblot检测肝内socs1、PTEN、HBX蛋白表达水平。两组数据比较采用独立样本t检验;三组数据比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD法。结果经菌落PCR、双酶切和测序证实,pre-mmu-miR-155基因片段成功插入pmR-mCherry载体中。注入质粒7d后,实验组表达miR-155的水平明显升高(t=8.90,P〈0.01);注入质粒14d后,实验组IFNy表达量较空白组升高(F=26.58,P〈0.01);注入质粒30d后,实验组肝内SOCSl、PTENmRNA(FSOCSI mRNA=19.72,P〈0.01;FpTEN。RNA=7.38,P〈0.05)及蛋白表达水平(Fsocs1=50.30,P〈0.01;FPTEN=129.00,P〈0.01)均下降,同时HBX表达水平下降(FHBX=77.97,P〈0.01)。结论成功构建mmu-miR-155真核过表达载体pmR-155,该重组载体可稳定表达mmu-miR-155;miR-155可以通过下调SOCSl表达,进而促进IFNy的表达,增强HBV转基因小鼠的抗HBV能力。与此同时,miR-155可下调PTEN的表达,有潜在的促进肝癌发生的可能。
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关键词
肝炎病毒
乙型
干扰素Γ
PTEN
微小NRAl55
原文传递
题名
一则老旧电梯运行异常振动的案例分析
1
作者
周东龙
机构
广州特种设备检测研究院
出处
《中国电梯》
2024年第3期36-38,共3页
文摘
使用年龄较长的老旧电梯,往往存在机械、电气并发故障,其成因不直观,较难排查。针对一则老旧电梯运行异常振动的案例,通过现场观察,优先排查常见故障因素,再排查电气元件老化问题,对仍未解决的问题拆解机械零部件排障,最后分析得到了电梯运行异常振动的两项主要原因——曳引机蜗轮多齿单向受损、变频器光耦合器老化失效。指出了该案例的风险及维保事项,提出了整改措施。
关键词
老旧电梯
异常振动
曳引机蜗轮齿
变频器光耦合器
失效
分类号
TU857 [建筑科学]
原文传递
题名
miR-155对乙型肝炎病毒复制及PTEN表达的影响
被引量:
2
2
作者
谢聪
任广立
许蔓春
张卫云
张速林
蔡启茵
林永敏
zhou donglong
机构
广州军区广州总医院儿科
广州军区广州总医院检验科
广州医科大学附属第二医院儿科
不详
出处
《中华肝脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期489-494,共6页
基金
广州市科技计划项目(201607010123)
广东省科技计划项目(20138031800009)
文摘
目的构建mmu-miR-155真核过表达载体pmR-155,探讨其在乙型肝炎病毒(HBV)转基因小鼠中对HBV复制及PTEN基因表达的调控作用。方法PCR扩增mmu-miR-155的前体基因片段(pre-mmu-miR-155),双酶切后连接到pmR-mCherry载体上,通过菌落PCR、双酶切和测序验证重组载体的准确性。将重组载体采用高压尾静脉法注入HBV转基因小鼠体内作为实验组,同时设空质粒组(注入pmR-mCherry空质粒)、空白组(注入等体积磷酸盐缓冲液),7d后qPCR检测各组细胞miR-155的表达情况,14d采用酶联免疫吸附法检测干扰素(IFN)Y表达量;1个月后qPCR检测肝内细胞因子信号抑制物(SOCS)1、PTEN基因mRNA表达量及Westernblot检测肝内socs1、PTEN、HBX蛋白表达水平。两组数据比较采用独立样本t检验;三组数据比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD法。结果经菌落PCR、双酶切和测序证实,pre-mmu-miR-155基因片段成功插入pmR-mCherry载体中。注入质粒7d后,实验组表达miR-155的水平明显升高(t=8.90,P〈0.01);注入质粒14d后,实验组IFNy表达量较空白组升高(F=26.58,P〈0.01);注入质粒30d后,实验组肝内SOCSl、PTENmRNA(FSOCSI mRNA=19.72,P〈0.01;FpTEN。RNA=7.38,P〈0.05)及蛋白表达水平(Fsocs1=50.30,P〈0.01;FPTEN=129.00,P〈0.01)均下降,同时HBX表达水平下降(FHBX=77.97,P〈0.01)。结论成功构建mmu-miR-155真核过表达载体pmR-155,该重组载体可稳定表达mmu-miR-155;miR-155可以通过下调SOCSl表达,进而促进IFNy的表达,增强HBV转基因小鼠的抗HBV能力。与此同时,miR-155可下调PTEN的表达,有潜在的促进肝癌发生的可能。
关键词
肝炎病毒
乙型
干扰素Γ
PTEN
微小NRAl55
Keywords
Hepatitis B virus
Interferon-gamma
phosphatase and tensin homology deleted onchromosome ten
micro RNA155
分类号
R373.21 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一则老旧电梯运行异常振动的案例分析
周东龙
《中国电梯》
2024
0
原文传递
2
miR-155对乙型肝炎病毒复制及PTEN表达的影响
谢聪
任广立
许蔓春
张卫云
张速林
蔡启茵
林永敏
zhou donglong
《中华肝脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
原文传递
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