期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
环孢菌素形成的生物化学
1
作者 ehá ekz 廖福荣 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 北大核心 1993年第3期161-171,共11页
环孢菌素 A(CS)系瑞士山道士公司的研究人员于1970年从真菌中分离的;它是第一种能选择性抑制某些免疫组成细胞激活作用的物质。这一研究成果使移植外科,特别是心脏和肾移植领域迈出了关键性的一步。CS发展成为一种药物——Sandimmun,并... 环孢菌素 A(CS)系瑞士山道士公司的研究人员于1970年从真菌中分离的;它是第一种能选择性抑制某些免疫组成细胞激活作用的物质。这一研究成果使移植外科,特别是心脏和肾移植领域迈出了关键性的一步。CS发展成为一种药物——Sandimmun,并首先在瑞士注册,共花费了12年时间。有一大批化学家、生物学家、药理学家、药剂师、毒物学家及临床医师参与和仍在继续此项研究。CS 的问世标志着骨髓移植和器官移植在免疫治疗方面的重大进展。作用范围CS 作为专供器官移植使用的药物,至今虽然已在20多个国家注册,但作为对自体免疫病的一种新药的潜力,现正在评价中。同许多有效药物一样,CS 难免也有副作用。 展开更多
关键词 环孢霉素 生物化学
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部