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环孢菌素形成的生物化学
1
作者
ehá ekz
廖福荣
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
北大核心
1993年第3期161-171,共11页
环孢菌素 A(CS)系瑞士山道士公司的研究人员于1970年从真菌中分离的;它是第一种能选择性抑制某些免疫组成细胞激活作用的物质。这一研究成果使移植外科,特别是心脏和肾移植领域迈出了关键性的一步。CS发展成为一种药物——Sandimmun,并...
环孢菌素 A(CS)系瑞士山道士公司的研究人员于1970年从真菌中分离的;它是第一种能选择性抑制某些免疫组成细胞激活作用的物质。这一研究成果使移植外科,特别是心脏和肾移植领域迈出了关键性的一步。CS发展成为一种药物——Sandimmun,并首先在瑞士注册,共花费了12年时间。有一大批化学家、生物学家、药理学家、药剂师、毒物学家及临床医师参与和仍在继续此项研究。CS 的问世标志着骨髓移植和器官移植在免疫治疗方面的重大进展。作用范围CS 作为专供器官移植使用的药物,至今虽然已在20多个国家注册,但作为对自体免疫病的一种新药的潜力,现正在评价中。同许多有效药物一样,CS 难免也有副作用。
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关键词
环孢霉素
生物化学
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职称材料
题名
环孢菌素形成的生物化学
1
作者
ehá ekz
廖福荣
出处
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
北大核心
1993年第3期161-171,共11页
文摘
环孢菌素 A(CS)系瑞士山道士公司的研究人员于1970年从真菌中分离的;它是第一种能选择性抑制某些免疫组成细胞激活作用的物质。这一研究成果使移植外科,特别是心脏和肾移植领域迈出了关键性的一步。CS发展成为一种药物——Sandimmun,并首先在瑞士注册,共花费了12年时间。有一大批化学家、生物学家、药理学家、药剂师、毒物学家及临床医师参与和仍在继续此项研究。CS 的问世标志着骨髓移植和器官移植在免疫治疗方面的重大进展。作用范围CS 作为专供器官移植使用的药物,至今虽然已在20多个国家注册,但作为对自体免疫病的一种新药的潜力,现正在评价中。同许多有效药物一样,CS 难免也有副作用。
关键词
环孢霉素
生物化学
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
环孢菌素形成的生物化学
ehá ekz
廖福荣
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
北大核心
1993
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