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抗癌新药奥沙利铂治疗晚期大肠癌
被引量:
13
1
作者
张湘茹
孙燕
李青
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
1998年第4期266-269,共4页
目的:阐述奥沙利铂的药理学和临床研究概况。方法:综述了1993~1997年的有关奥沙利铂的研究进展。结果:奥沙利铂抗瘤谱与顺铂不同,与顺铂无交叉耐药性,单药或与氟脲嘧啶/甲酰四氢叶酸钙联合治疗晚期大肠癌有较好疗效,而...
目的:阐述奥沙利铂的药理学和临床研究概况。方法:综述了1993~1997年的有关奥沙利铂的研究进展。结果:奥沙利铂抗瘤谱与顺铂不同,与顺铂无交叉耐药性,单药或与氟脲嘧啶/甲酰四氢叶酸钙联合治疗晚期大肠癌有较好疗效,而毒副反应较顺铂轻。结论:奥沙利铂是一个有前途的药物。
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关键词
奥沙利铂
顺铂
大肠癌
药理
治疗
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职称材料
聚酯型儿茶素对人肝癌细胞生长的抑制作用及其机制
2
作者
辛华雯
曾繁典
谢笔均
《华南国防医学杂志》
CAS
2001年第2期1-4,共4页
目的:探讨聚酯型儿茶素对人肝癌SMMC-7721细胞的生长抑制作用及其机制。方法:应用MTT法、集落形成试验、同位素掺入试验、细胞内cAMP/cGMP浓度测定、原位杂交等方法进行检测。结果:50mg·L^(-1)聚酯型儿茶素对SMMC-7721细胞的生长...
目的:探讨聚酯型儿茶素对人肝癌SMMC-7721细胞的生长抑制作用及其机制。方法:应用MTT法、集落形成试验、同位素掺入试验、细胞内cAMP/cGMP浓度测定、原位杂交等方法进行检测。结果:50mg·L^(-1)聚酯型儿茶素对SMMC-7721细胞的生长、集落形成有明显的抑制作用;~3H-TdR、~3H-Leu掺入试验证明其可明显抑制细胞DNA和蛋白质合成;聚酯型儿茶素作用后,SMMC-7721细胞内cAMP及cGMP浓度明显增加,细胞的c-myc基因mRNA水平表达明显降低,而p53基因mRNA水平表达明显升高。结论:聚酯型儿茶素对肝癌SMMC-7721细胞的生长有明显的抑制作用,此作用与其抑制细胞DNA和蛋白质合成、升高细胞内cAMP浓度和抑制c-myc基因表达、增强p53基因表达有关。
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关键词
聚酯型儿茶素
癌
肝细胞
细胞株
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职称材料
题名
抗癌新药奥沙利铂治疗晚期大肠癌
被引量:
13
1
作者
张湘茹
孙燕
李青
机构
中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
1998年第4期266-269,共4页
文摘
目的:阐述奥沙利铂的药理学和临床研究概况。方法:综述了1993~1997年的有关奥沙利铂的研究进展。结果:奥沙利铂抗瘤谱与顺铂不同,与顺铂无交叉耐药性,单药或与氟脲嘧啶/甲酰四氢叶酸钙联合治疗晚期大肠癌有较好疗效,而毒副反应较顺铂轻。结论:奥沙利铂是一个有前途的药物。
关键词
奥沙利铂
顺铂
大肠癌
药理
治疗
Keywords
Oxaliplatin
Cisplatin
Colorectal cancer
Phase Ⅱ clinical trial
分类号
R735.340.5 [医药卫生—肿瘤]
979.1
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职称材料
题名
聚酯型儿茶素对人肝癌细胞生长的抑制作用及其机制
2
作者
辛华雯
曾繁典
谢笔均
机构
广州军区武汉总医院临床药理科
同济医科大学临床药理研究所
华中农业大学食品科技系
出处
《华南国防医学杂志》
CAS
2001年第2期1-4,共4页
文摘
目的:探讨聚酯型儿茶素对人肝癌SMMC-7721细胞的生长抑制作用及其机制。方法:应用MTT法、集落形成试验、同位素掺入试验、细胞内cAMP/cGMP浓度测定、原位杂交等方法进行检测。结果:50mg·L^(-1)聚酯型儿茶素对SMMC-7721细胞的生长、集落形成有明显的抑制作用;~3H-TdR、~3H-Leu掺入试验证明其可明显抑制细胞DNA和蛋白质合成;聚酯型儿茶素作用后,SMMC-7721细胞内cAMP及cGMP浓度明显增加,细胞的c-myc基因mRNA水平表达明显降低,而p53基因mRNA水平表达明显升高。结论:聚酯型儿茶素对肝癌SMMC-7721细胞的生长有明显的抑制作用,此作用与其抑制细胞DNA和蛋白质合成、升高细胞内cAMP浓度和抑制c-myc基因表达、增强p53基因表达有关。
关键词
聚酯型儿茶素
癌
肝细胞
细胞株
Keywords
Theasinesin Carcinoma, hepatic Cell line
分类号
R [医药卫生]
979.1
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗癌新药奥沙利铂治疗晚期大肠癌
张湘茹
孙燕
李青
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
1998
13
下载PDF
职称材料
2
聚酯型儿茶素对人肝癌细胞生长的抑制作用及其机制
辛华雯
曾繁典
谢笔均
《华南国防医学杂志》
CAS
2001
0
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