子宫腺肌病患者手术前后miR-143-5p/miR-145-5p的表达变化及与DUSP6的相关性

目的探讨子宫腺肌病(AM)患者手术前后miR-143-5p、miR-145-5p和双特异性磷酸酶6(dualspecificity phosphatases 6,DUSP6)蛋白的表达水平变化,并分析各指标之间的相关性。方法收集锦州医科大学附属第三医院因AM切除全子宫+双侧输卵管切除(或双附件切除)患者手术前后及同期年龄、性别匹配的体检健康者(健康人对照组)全血标本各45例,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组miR-143-5p、miR-145-5p的表达水平,并采用ROC曲线评估各指标单独及联合检测筛查AM的临床效能。经miRTarBase、TargetScan、TargetMiner及miRDB在线软件预测miR-143-5p、miR-145-5p靶基因,采用ELISA法检测靶蛋白DUSP6的表达水平,并采用Pearson分析法对miR-143-5p、miR-145-5p与DUSP6之间的相关性进行分析。结果术前组miR-143-5p和miR-145-5p的表达水平均显著低于健康人对照组,差异有统计学意义(P<0.01);术后组miR-143-5p与miR-145-5p的表达水平均显著高于术前组(P<0.01),且术后组miR-143-5p的表达水平显著低于健康人对照组(P<0.01)。术后组DUSP6蛋白的表达水平显著低于术前组(P<0.01)。术前和术后组miR-145-5p和miR-143-5p与DUSP6蛋白的表达水平均呈负相关(术前_(miR-145-5p)r=-0.784,P=0.004;术后_(miR-145-5p)r=-0.689,P=0.024,术前_(miR-143-5p)r=-0.632,P=0.0032;术后_(miR-143-5p)r=-0.601,P=0.022)。miR-143-5p、miR-145-5p、DUSP6三者联合检测筛查AM的AUC^(ROC)为0.936,敏感性为0.863,特异性为0.978,均显著高于三者单项指标检测。miR-145-5p和miR-143-5p靶基因分别为DUSP6和MAPK13。结论miR-143-5p、miR-145-5p可通过直接和间接作用于靶基因DUSP6,参与AM的进展,miR-143-5p、miR-145-5p与DUSP6三者联合可作为筛查AM的潜在分子标志物。

黄芩苷在脂多糖(LPS)诱导的大鼠多器官急性损伤中的保护作用

目的探讨黄芩苷在脂多糖(LPS)诱导的大鼠肾、睾丸、脑、肺的急性损伤中的保护作用。方法40只SD大鼠随机分为5组:LPS组大鼠在第1、3、5日腹腔注射LPS0.79mg·kg^-1;黄芩苷40mg组、黄芩苷80mg组、黄芩苷160mg组大鼠分别在第1、3、5日腹腔注射LPS0.79mg·kg^-1,然后分别用40、80和160mg·kg^-1黄芩苷连续灌胃7d。对照组大鼠灌胃生理盐水。ELISA法测定血清IL-18和IL-1β的水平,观察大鼠肾、睾丸、脑和肺的组织变化。免疫组织化学染色观察NLRP3蛋白的表达。结果LPS组血清IL-18,IL-1β水平高于对照组(P<0.05)。黄芩苷160mg组血清IL-18,IL-1β水平低于LPS组(P<0.05)。LPS组肾小囊腔增大,睾丸生精细胞减少,脑细胞内大液泡,肺泡壁肿胀、增厚。黄芩苷160mg组肾间质未见明显炎细胞浸润,睾丸生精小管基底膜完整,脑细胞内未见大液泡,肺泡壁无明显肿胀。LPS组肾、睾丸、脑、肺中NLRP3蛋白表达均高于对照组,黄芩苷160mg组肾、睾丸、脑、肺中NLRP3表达明显低于LPS组。结论黄芩苷可抑制大鼠LPS诱导的炎症和NLRP3蛋白的表达。