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生长相关分子标记在翘嘴鳜五代中的富集
被引量:
6
1
作者
宋易
梁旭方
+2 位作者
田昌绪
吕丽媛
赵程
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期951-957,共7页
为进一步了解人工选育对翘嘴鳜生长相关遗传标记的影响作用,研究以翘嘴鳜"华康1号"的5代选育群体为实验材料,对具有生长相关优势基因型的5个标记的6个位点进行扩增,通过直接测序和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种方法分型后,统计其优...
为进一步了解人工选育对翘嘴鳜生长相关遗传标记的影响作用,研究以翘嘴鳜"华康1号"的5代选育群体为实验材料,对具有生长相关优势基因型的5个标记的6个位点进行扩增,通过直接测序和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种方法分型后,统计其优势基因型个体数目在翘嘴鳜5代中的变化。结果显示,在5代群体中,2个单核苷酸多态性位点和4个微卫星位点优势基因型的数目的分布范围为0—4,从F1到F5代,这6个位点优势基因型的平均值分别为0.36、0.71、0.68、0.77和0.94,优势基因型的平均含量随选育世代的增加呈现递增趋势,从侧面反映了人工选育在一定程度上富集了优良基因。此外,对微卫星位点进行了遗传相似性和遗传距离分析,结果显示,随着选育的进行,后续世代与F1的遗传距离有明显的增大趋势,遗传相似性减小,这符合育种的客观规律。但相邻世代间的遗传距离则逐代减小,遗传相似性逐代增大,说明人工选育将遗传相似性较大的群体保留下来了,这种相似性表现在表型上包括生长快、体重大、体长增加等。F1到F5代处于中度遗传多样性的稳定状态,说明群体还存在选育空间。
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关键词
优势基因型
富集
微卫星
单核苷酸多态性
翘嘴鳜
下载PDF
职称材料
18S rRNA基因siRNA表达质粒的构建和鉴定
2
作者
王维
钱建新
董克家
《海南医学院学报》
CAS
2006年第5期393-395,共3页
目的:构建和鉴定水牛18SrRNA干扰真核表达载体,为进一步研究18SrRNA功能奠定基础。方法:人工设计合成水牛18SrRNA-sh565干扰序列,经基因重组定向克隆插入到真核表达载体pGPH1/GFP/Neo,随机挑选2个克隆菌提取质粒并进行酶切和测序鉴定。...
目的:构建和鉴定水牛18SrRNA干扰真核表达载体,为进一步研究18SrRNA功能奠定基础。方法:人工设计合成水牛18SrRNA-sh565干扰序列,经基因重组定向克隆插入到真核表达载体pGPH1/GFP/Neo,随机挑选2个克隆菌提取质粒并进行酶切和测序鉴定。结果:质粒酶切和测序结果显示,siRNA寡核苷酸按正确方向和序列插入质粒。结论:成功构建pGPH1/GFP/Neo-buffalo-18S rRNA-sh565干扰表达质粒。
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关键词
RNA干扰
18S
RRNA
基因表达
真核细胞
质粒
水牛
下载PDF
职称材料
题名
生长相关分子标记在翘嘴鳜五代中的富集
被引量:
6
1
作者
宋易
梁旭方
田昌绪
吕丽媛
赵程
机构
华中农业大学水产学院农业部淡水生物繁育重点实验室湖北省淡水渔业协同创新中心
出处
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期951-957,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31272641)
珠江流域高产精养池塘健康养殖技术与示范(2012BAD25B04)
+1 种基金
中央高校基本科研业务费(2662015PY041
2015BQ040)专项资助~~
文摘
为进一步了解人工选育对翘嘴鳜生长相关遗传标记的影响作用,研究以翘嘴鳜"华康1号"的5代选育群体为实验材料,对具有生长相关优势基因型的5个标记的6个位点进行扩增,通过直接测序和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种方法分型后,统计其优势基因型个体数目在翘嘴鳜5代中的变化。结果显示,在5代群体中,2个单核苷酸多态性位点和4个微卫星位点优势基因型的数目的分布范围为0—4,从F1到F5代,这6个位点优势基因型的平均值分别为0.36、0.71、0.68、0.77和0.94,优势基因型的平均含量随选育世代的增加呈现递增趋势,从侧面反映了人工选育在一定程度上富集了优良基因。此外,对微卫星位点进行了遗传相似性和遗传距离分析,结果显示,随着选育的进行,后续世代与F1的遗传距离有明显的增大趋势,遗传相似性减小,这符合育种的客观规律。但相邻世代间的遗传距离则逐代减小,遗传相似性逐代增大,说明人工选育将遗传相似性较大的群体保留下来了,这种相似性表现在表型上包括生长快、体重大、体长增加等。F1到F5代处于中度遗传多样性的稳定状态,说明群体还存在选育空间。
关键词
优势基因型
富集
微卫星
单核苷酸多态性
翘嘴鳜
Keywords
Favorable genotype
Pyramiding
SSR
SNP
Siniperca chuatsi Basilewsky
分类号
G344.1 [文化科学]
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职称材料
题名
18S rRNA基因siRNA表达质粒的构建和鉴定
2
作者
王维
钱建新
董克家
机构
海南医学院转基因实验室
出处
《海南医学院学报》
CAS
2006年第5期393-395,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(NO:30360039)
文摘
目的:构建和鉴定水牛18SrRNA干扰真核表达载体,为进一步研究18SrRNA功能奠定基础。方法:人工设计合成水牛18SrRNA-sh565干扰序列,经基因重组定向克隆插入到真核表达载体pGPH1/GFP/Neo,随机挑选2个克隆菌提取质粒并进行酶切和测序鉴定。结果:质粒酶切和测序结果显示,siRNA寡核苷酸按正确方向和序列插入质粒。结论:成功构建pGPH1/GFP/Neo-buffalo-18S rRNA-sh565干扰表达质粒。
关键词
RNA干扰
18S
RRNA
基因表达
真核细胞
质粒
水牛
Keywords
RNA interference
18S rRNA
Gene expression
Eukaryotic cell
Plasmid
Buffalo
分类号
G344.11 [文化科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
生长相关分子标记在翘嘴鳜五代中的富集
宋易
梁旭方
田昌绪
吕丽媛
赵程
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
6
下载PDF
职称材料
2
18S rRNA基因siRNA表达质粒的构建和鉴定
王维
钱建新
董克家
《海南医学院学报》
CAS
2006
0
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职称材料
已选择
0
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