功劳木中脑苷脂类成分的研究

目的研究功劳木中脑苷脂类成分。方法 70%乙醇提取物经硅胶干柱色谱分成8份,第2～5份经硅胶柱色谱、大孔吸附树脂、ODS等技术分离纯化得到3个脑苷脂类成分,利用波谱数据和理化性质鉴定了它们的化学结构。结果分离纯化并鉴定了3个脑苷脂类化合物,分别为1-O-β-D-葡萄糖-(2S,3S,4R,5E,9Z)-2-N-(2'-羟基二十四碳酰氨基)-1,3,4-三羟基-十八碳-5,9-二烯(1),大豆脑苷Ⅰ(2),大豆脑苷Ⅱ(3)。结论化合物1～3皆为首次从该属植物和小檗科植物中分离得到。

不同提取方法对斑蝥中斑蝥素含量测定的影响

目的:考察不同提取方法对斑蝥中斑蝥素含量测定结果的影响。方法:应用丙酮回流、超声、冷浸等方法提取斑蝥,采用高效液相色谱法测定斑蝥中斑蝥素的含量。结果:冷浸提取斑蝥,斑蝥素含量高。结论:冷浸提取方法提取效率高,并且简单、稳定、可行。

几种寡糖和单糖在不同展开体系中的薄层色谱行为

目的建立不同展开体系中薄层色谱分析单糖或寡糖的有效方法。方法以淀粉寡糖、右旋糖酐寡糖以及古罗糖醛酸寡糖3个系列寡糖和半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸、半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、甘露糖、岩藻糖、木糖和鼠李糖9种单糖为研究对象,探讨其在不同展开体系下的薄层色谱行为。结果甲酸展开体系适合酸性寡糖和中性寡糖分离;氨水展开体系不适合于古罗糖醛酸寡糖分离,但有利于连接方式不同的中性寡糖的分离;三乙胺展开体系适合各种单糖的分离。除了2种糖醛酸外,其它7种单糖均显不同颜色。结论薄层色谱分析操作简便,适合于单糖或寡糖的快速分析。

3β-双水杨酰薯蓣皂苷元对脑缺血/再灌注损伤大鼠的梗死体积及PI_3K/Akt信号通路的影响

目的观察3β-双水杨酰薯蓣皂苷元对局灶性脑缺血/再灌注损伤大鼠的损伤保护作用及机制。方法♂SD大鼠120只,随机分为假手术组、缺血/再灌注组、3β-双水杨酰薯蓣皂苷元低(25 mg·kg-1)、中(50 mg·kg-1)、高(100mg·kg-1)剂量组和尼莫地平(20 mg·kg-1)组,参照改良的线栓法,建立大鼠大脑中动脉栓塞(middle cerebral antery occlusion,MCAO)模型,脑缺血2 h后再灌注24 h,行神经功能症状评分,断头处死大鼠,TTC染色后,利用图像分析软件Image J(ver1.37c NIH)测定脑梗死面积和脑梗死体积,采用HE染色、Nissl染色用于组织学观察、凋亡细胞检测及免疫荧光检测,并采用Western blot法检测PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达。结果薯蓣皂苷元各组相对于模型组,神经功能缺损及梗死体积均明显减少(P<0.05或P<0.01),并呈剂量依赖性。其中高剂量组神经功能评分及梗死体积与尼莫地平组相似(P>0.05)。薯蓣皂苷元能减轻MCAO大鼠的氧化应激水平,降低MDA及MPO水平,并呈剂量依赖性。尼莫地平对大鼠MCAO氧化应激水平无影响。薯蓣皂苷元可诱导P-Akt蛋白的表达,增加Bcl-2蛋白的表达,降低Bax及Caspase-3蛋白的表达,激活PI3K/Akt信号通路,降低细胞凋亡水平。另外,薯蓣皂苷元诱导Nrf2及NQO1的蛋白表达(P<0.05),降低MCAO氧化应激水平。结论薯蓣皂苷元具有抗脑缺血/再灌注引起的脑损伤,其机制可能与激活PI3K/Akt途径、调控凋亡相关基因及抗氧化基因有关。

鲜冬虫夏草化学成分研究

目的:对鲜冬虫夏草进行化学成分研究。方法:采用高效液相色谱、高效液相色谱-质谱联用和气相色谱-质谱联用的方法,对鲜冬虫夏草中的各类化学成分进行了色谱分离及鉴定。结果:从鲜冬虫夏草中共鉴定了67个化学成分,包含3个糖醇、15个氨基酸、10个核苷、7个甾醇、17个脂肪酸、15个挥发性成分。结论:该研究揭示了鲜冬虫夏草中的主要化学成分,为鲜冬虫夏草的进一步研究提供了数据参考。

鹅绒藤属植物化学成分与药理活性研究进展

鹅绒藤属植物中含有C_(21)甾体皂苷类、生物碱类、黄酮类、萜类、苯类衍生物、脂肪烷及脂肪酸类化合物等多种化学成分,具有增强免疫、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、镇痛等药理活性。该文综述了近年来国内外对鹅绒藤属植物的化学成分和药理活性的研究进展,旨在为进一步开发利用该属药用植物提供理论支撑。

基于UPLC方法同时测定准噶尔柳花中的芦丁、木犀草苷、绿原酸、槲皮素含量

利用UPLC法测定准噶尔柳花中的芦丁、木犀草苷、绿原酸、槲皮素含量。采用色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18100 mm×2.1 mm,1.7μm;流动相:乙腈(A)-0.2%乙酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:0.29 mL/min;检测波长:360 nm;柱温:30℃。实验结果表明,芦丁线性范围0.05~3.12μg/mL(r=0.999 8),平均回收率为99.9%,相对标准偏差为1.6%;木犀草苷线性范围0.03~9.00μg/mL(r=0.999 5),平均回收率为98.8%,相对标准偏差为0.8%;绿原酸线性范围0.01~5.00μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为97.6%,相对标准偏差为1.7%;槲皮素线性范围0.001~0.050μg/mL(r=0.999 8),平均回收率为99.0%,相对标准偏差为2.0%。该方法准确可靠,重复性好,可以作为准噶尔柳花的质量控制依据。