伊立替康联合顺铂方案治疗复治性晚期小细胞肺癌23例临床观察

目的观察伊立替康联合顺铂方案治疗复治性晚期小细胞肺癌的疗效和安全性。方法伊立替康联合顺铂治疗23例复发或进展的小细胞肺癌,伊立替康60 mg/m2静脉滴注,d1,8,15,DDP 60 mg/m2静脉滴注,d1;每28 d为1个周期。结果23例均可评价疗效,完全缓解率为13%(3/23),部分缓解率为30.4%(7/23),总有效率CR+PR为43.5%;稳定6例(26.1%),进展7例(30.4%),中位疾病进展时间为4.6个月,中位生存期为8.3个月。主要毒副反应为血液学毒性和消化道症状,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率为65.2%(15/23);血小板减少发生率为34.8%(8/23);恶心呕吐发生率为82.6%(19/23);腹泻发生率较高,为87.0%(20/23),其中Ⅲ、Ⅳ度腹泻为56.5%(13/23)。全组无毒性相关死亡。结论伊立替康联合顺铂作为二线方案治疗复治性晚期小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应可以耐受。

miR-155与SOCS1在非小细胞肺癌中表达及临床意义

[目的]研究非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)癌组织中微小RNA(microRNA,miR)-155及细胞因子信号传导抑制因子1(suppressor of cytokine signaling 1,SOCS1)的表达及其临床意义。[方法]应用荧光实时定量PCR(quantitative real-time PCR,q RT-PCR)检测96例NSCLC癌组织和瘤旁组织中miR-155与SOCS1的表达。统计分析不同组间miR-155与SOCS1表达差异及其与临床病理特征之间的关系。Cox比例风险模型分析影响NSCLC患者预后的危险因素。[结果]癌组织与癌旁组织miR-155相对表达量分别为3.13±0.31、1.05±0.22,SOCS1相对表达量分别为1.26±0.25、4.02±0.33。与癌旁组织相比,NSCLC癌组织中miR-155表达明显较高,而SOCS1表达明显较低(P均<0.05)。癌组织中miR-155及SOCS1表达与肿瘤分期有关(P<0.05),而与性别、年龄、病理类型、肿瘤大小、组织学分级及淋巴结转移无关(P均>0.05)。96例NSCLC患者随访3~36个月,中位随访时间23.2个月,高miR-155表达组患者3年OS明显低于低表达组(χ^2=4.315,P=0.034),低SOCS1表达组患者3年OS明显低于高表达组(χ^2=3.924,P=0.048)。NSCLC癌组织中高miR-155表达、低SOCS1表达、高肿瘤TNM分期是影响患者生存预后的独立危险因素。[结论]NSCLC癌组织中miR-155表达升高,SOCS1表达降低,两者均与与肿瘤分期有关,有希望成为NSCLC新的肿瘤标志物。