兰索拉唑在胃溃疡患者及健康人体内的药动学研究

目的:比较兰索拉唑在胃溃疡患者及健康人体内药动学行为的差异。方法:12名男性受试者(健康者和胃溃疡患者各6名),静脉滴注300mg·L-1兰索拉唑注射液250mL后于不同时间点取血并分离血浆,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法检测血浆中兰索拉唑的浓度,以DAS2.0软件计算药动学参数。结果:健康者与胃溃疡患者静脉给予兰索拉唑后,人体内药动学参数分别为:t1/(22.369±1.51)、(2.835±0.99)h,tma(x0.332±0.09)、(0.277±0.05)h,CL(19.882±8.19)、(14.460±7.79)L·h-1,cma(x1092.09±169.69)、(910.76±69.91)ng·mL-1,AUC0～6.(51475.98±590.23)、(2278.73±567.92)ng·h·mL-1,MRT0～6.(51.633±0.44)、(1.833±0.42)h。结论:兰索拉唑在胃溃疡患者体内的药动学过程较健康者发生了显著变化。