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苦参碱对K562细胞Cgi-100基因表达和细胞增殖的影响 被引量:8
1
作者 黄凤霞 张彦 王伟佳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期525-530,共6页
本研究了解功能未知的cgi-100基因在苦参碱作用人白血病K562细胞中的表达情况,并探讨其对K562细胞生长的影响。应用RT-PCR检测苦参碱作用前后K562细胞中cgi-100基因的表达情况;构建pIRES2-EGFP/cgi-100真核表达质粒,用脂质体法转染至K56... 本研究了解功能未知的cgi-100基因在苦参碱作用人白血病K562细胞中的表达情况,并探讨其对K562细胞生长的影响。应用RT-PCR检测苦参碱作用前后K562细胞中cgi-100基因的表达情况;构建pIRES2-EGFP/cgi-100真核表达质粒,用脂质体法转染至K562细胞中;RT-PCR检测在重组细胞中目的基因cgi-100的表达状况,并采用台盼蓝染色法观察细胞生长趋势,电镜观察细胞形态学改变,流式细胞术检测细胞周期的变化,观察cgi-100基因过表达对K562细胞增殖的影响。结果表明,在苦参碱作用K562细胞后cgi-100基因表达下调;重组K562细胞中cgi-100基因过表达,且常染色质增加,异染色质减少,细胞增殖旺盛,S期细胞增多,增殖速度高于对照组。结论:不同浓度不同作用时间下苦参碱能使K562细胞中cgi-100基因表达下降;cgi-100基因过表达能使K562细胞增殖加速、细胞幼稚程度增加。 展开更多
关键词 苦参碱 白血病 K562细胞 cgi-100基因
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(1S)-(+)-10-樟脑磺吖嗪的合成 被引量:1
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作者 邓启华 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期737-739,共3页
以(1S)-(+)-10-樟脑磺酸为原料,经酰氯、氨解、分子内环合、过氧化氢氧化,高收率地得到(1S)-(+)-10-樟脑磺吖嗪。最佳工艺条件:樟脑磺酸:SOCl2=1∶1.5(摩尔比)在甲苯中回流3h,将其滴加到氨水中;樟脑磺酰胺∶甲醇钠=1∶1.1(摩尔比),室温... 以(1S)-(+)-10-樟脑磺酸为原料,经酰氯、氨解、分子内环合、过氧化氢氧化,高收率地得到(1S)-(+)-10-樟脑磺吖嗪。最佳工艺条件:樟脑磺酸:SOCl2=1∶1.5(摩尔比)在甲苯中回流3h,将其滴加到氨水中;樟脑磺酰胺∶甲醇钠=1∶1.1(摩尔比),室温搅拌3h,再于60℃回流18h;最后使用4倍量H2O2在甲醇中氧化5h;总收率为80.4%。 展开更多
关键词 S-(+)-樟脑磺吖嗪 过氧化氢氧化 氨解
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以端粒末端DNAs为靶分子的抗癌药物的研究进展
3
作者 魏春英 《太原科技》 2007年第7期20-21,23,共3页
端粒末端G-四股螺旋DNAs可以抑制端粒酶的键合,进一步抑制癌细胞的生长和大量繁殖。因此,端粒DNAs已成为具有抗癌药物作用的靶分子,能键合并稳定G-四股螺旋DNAs的小分子化合物是潜在的抗肿瘤药物。设计和合成能特异性靶向G-四股螺旋DNA... 端粒末端G-四股螺旋DNAs可以抑制端粒酶的键合,进一步抑制癌细胞的生长和大量繁殖。因此,端粒DNAs已成为具有抗癌药物作用的靶分子,能键合并稳定G-四股螺旋DNAs的小分子化合物是潜在的抗肿瘤药物。设计和合成能特异性靶向G-四股螺旋DNAs并显著抑制端粒酶活性的配体成为当今抗癌药物研究的又一大热点。叙述了近年来以端粒G-四股螺旋DNAs为靶分子的抗癌药物设计、合成的最新进展。 展开更多
关键词 端粒DNA 端粒酶 抗癌药物 合成
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紫杉醇口服给药系统的研究进展 被引量:3
4
作者 赵丽娟 陈祥娥 杨敏 《药物生物技术》 CAS 2020年第2期169-172,共4页
紫杉醇是一种广谱高效抗肿瘤药物,目前临床上使用的仅为紫杉醇的注射剂,然而紫杉醇溶解度较低,传统的紫杉醇注射剂需要用聚氧乙烯蓖麻油和乙醇来增强其溶解性,容易引起过敏反应,需要提前给予糖皮质激素和抗组胺药物,这给患者带来了极大... 紫杉醇是一种广谱高效抗肿瘤药物,目前临床上使用的仅为紫杉醇的注射剂,然而紫杉醇溶解度较低,传统的紫杉醇注射剂需要用聚氧乙烯蓖麻油和乙醇来增强其溶解性,容易引起过敏反应,需要提前给予糖皮质激素和抗组胺药物,这给患者带来了极大的不便。相比之下,口服给药更易被患者接受。通过查阅相关文献,对紫杉醇口服给药系统研究现状进行了综述。 展开更多
关键词 紫杉醇 抗肿瘤 口服生物利用度 口服给药系统
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新型分子靶向药物:恩曲替尼 被引量:2
5
作者 刘晶晶 罗详冲 田腊梅 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期590-595,共6页
恩曲替尼是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因1/2/3、c-ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合的肿瘤患者具有较好的疗效,于2019年8月16日获美国食品和药物管理局批准用于N... 恩曲替尼是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因1/2/3、c-ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合的肿瘤患者具有较好的疗效,于2019年8月16日获美国食品和药物管理局批准用于NTRK基因融合阳性实体瘤或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。最新研究结果显示恩曲替尼在Ⅰ/Ⅱ期临床研究中对NTRK、ROS1或ALK基因融合阳性的儿童难治性中枢神经系统肿瘤患者的治疗反应率为100%,且不良反应可控。 展开更多
关键词 恩曲替尼 恶性肿瘤 基因融合 分子靶向药物
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