射频场照射下扩展的Solomon方程

根据WBR理论，采用“改进的矩阵计算方法”，计算出了较为准确的射频场照射下扩展的Solomon方程，并将其与Boulat和Bodenhausen给出的结果进行了比较和分析，得出了一些有益的结论．

二维多量子MAS NMR的计算机模拟研究

最近Frydman等人报道了联合MAS及多量子方法获取半整数四极核各向同性谱的新途径，本文以自旋3／2的四极核为例，采用步进式时序积分手续，数值计算了魔角样品旋转条件下的传播子，从而真实地模拟了非对易含时Hamiltonian情况下的密度矩阵演化；对Fryman等人采用的双脉冲序列实验应采取的最佳条件进行了详尽的理论分析；并对Na2C2O4样品的2D－MQ－MAS实验进行拟谱。

一些X-字型V-Cu-S簇合物的NMR研究

我们测定了四个结构新颖的V－Cu－S簇合物的1H，13C，51VNMR谱．结果表明；在这些异金属簇合物中，存在着Cu十的d电子向V5＋的空的d轨道的电子转移，从而加宽了配体R2NCS2的1HNMR谱线；在溶液中存在着配体交换反应的化学平衡．

蛋白质分子三维结构能量优化途径的选择

NMR方法是研究溶液中蛋白质的三维结构的重要手段，本文以BUSHIIA为例，对用度量矩阵距离几何法获得的初始三维结构进行了能量优化，主要探讨了蛋白质分子三维结构能量优化途径的选择问题．本文把优化过程分为三个阶段，分别采用不同的优化方式，使分子结构得到优化，对于分子量在8000左右的蛋白质而言，本方法能够获得较好符合核磁实验约束条件的分子低能构象．

几类新型含硅唑类化合物^1H NMR研究

讨论了4种新型含硅唑类化合物的1HNMR谱，它们是1-三甲基硅氧基-1-芳基（叔丁基）－2一唑基乙烷（1：1，2，4-三唑；2：咪唑；3：苯并三唑；4：苯并咪唑）．芳基对Me3SiO的化学位移影响很小，而不同唑基屏蔽作用的差异影响Me3SiO的化学位移，其影响的次序为：此结果得到了分子力学计算的证实．化合物1中1位次甲基质子的化学位移（δH）与芳基对位取代基的取代基常数σp存在良好的线性关系，

聚芳醚酮分子结构、极化及分子量的谱学研究

聚芳醚酮在硫酸溶液中产生极化的主要因素包括质子化作用，硫酸的各种作用表明：聚合物分子结构中酮基含量或分子链刚性度增加时，硫酸的极化作用也增加，表现为UV谱红移，最大吸收峰显著增强及测得粘度与实际植偏差增大．由此，首次提出粘度法测定分子量时应考虑分子刚性等的影响．而用19FNMR法对合成的大量聚芳醚酮化合物分子量的定量研究表明，此法可由测得的端基氟含量，进而得到高聚物的数均分子量，无需校正．

核磁共振定域波谱中抑制水峰方法的研究进展

用STEAM脉冲序列完成空间定域,在定域谱中对几种不同的抑制水峰方法作了研究比较。实验结果表明,用DRYSTEAM方法能得到最好的抑制水峰效果,水峰抑制比好于35000倍。这是定域谱中水峰抑制效果最好的实验结果之一。根据此构思,提出了基于STEAM序列的双相移预饱和水峰抑制方法。这种方法的水峰抑制比可大于7500倍,而且它的脉冲序列的参数调节非常简单。