新型吡唑甲酰胺类化合物的合成及其抗肿瘤活性

以2-氰基乙酰胺为起始原料,与三乙氧基取代化合物经加成反应制得取代烯酰胺类化合物(3a^3c);3a^3c与芳肼经环合反应得取代吡唑-4-甲酰胺类化合物(5a^5d);5a^5d与酰氯经酰化反应合成了6个新型的1-芳基-3-取代-5-取代氨基-4-吡唑甲酰胺类化合物(7a^7f),其结构经1H NMR,MS和元素分析表征。抗肿瘤活性测试结果表明,7a^7f对人乳腺癌细胞(A)、人宫颈癌细胞(B)和人肝癌细胞(C)有一定抑制作用,其中3-甲基-5-[4-(甲磺酰胺基)苯甲酰胺]-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酰胺(7f)的抑制活性最好,对A,B和C的IC50分别为3.25μM,8.74μM和10.47μM。

镍纳米粒子修饰碳糊电极直接电催化鸟嘌呤的研究

将镍纳米粒子与石蜡、石墨按照一定比例混合制备镍纳米粒子修饰碳糊电极，采用循环伏安法（CV）对修饰碳糊电极进行电化学表征，在0．1moL／LB—R缓冲溶液（pH4．5）中研究了鸟嘌呤在该修饰电极上的电化学行为。结果表明，与裸碳糊电极相比，以掺杂法制备的镍纳米粒子修饰电极能够明显降低鸟嘌呤的过电位，增大其氧化电流，很好地催化氧化鸟嘌呤。在优化的实验条件下，鸟嘌呤在该修饰电极上的氧化峰电流与其浓度在1．0×10^-5～5．0×10^-4moL／L范围内呈良好的线性关系，检出限（3σ）为7．5×10^-6moL／L。

复合型木质素基钻井液降黏剂的工艺条件研究

以木质素磺酸钠为原料,经化学改性后,再与三聚磷酸钠配伍制备出复合型改性木质素基钻井液用降黏剂,并对其合成工艺进行了研究,同时利用X射线能谱对目标产物进行元素分析。考察了体系p H值、七水硫酸亚铁用量、二氧化锰用量、氧化温度对合成产物高温降黏率的影响,在正交实验的基础上运用单因素实验优化得到的最佳工艺条件为体系p H值为6、七水硫酸亚铁用量为12.5%,二氧化锰用量为7%、氧化温度为70℃,产品的降黏率为94.5%。

2,5-二溴-4-硝基咪唑的合成

以咪唑为原料,经硝化和溴化反应合成了抗炎药物中间体——2,5-二溴-4-硝基咪唑,总收率80.3%,其结构经1H NMR和IR确认。