磷酸电位滴定法的改进及其应用

对传统的磷酸电位滴定方法进行了系统研究,比较了两种沉淀剂(CaCl2和AgNO3)的滴定结果。提出的改进方法为:用CaCl2作沉淀剂,控制第二滴定突跃的pH在10.3以内,并将pH7作为第三滴定终点。测定结果表明:改进的磷酸电位滴定方法,不仅结果更准确,而且测定时间缩短一半。对3种磷酸酯/盐的含量分析测试结果表明,该改进的方法对提高相关目标产物含量、改进合成方法及精确调控产品性能更具指导意义。

沉淀双点滴定法测定盐酸左旋咪唑

以Ag^＋作滴定剂,分别用双点滴定法和传统电位滴定法对盐酸左旋咪唑片进行了测定。试液的配制采用了过滤和不过滤两种方法。测定结果表明：所有方法测得的结果均在《药典》允许的范围之内;本法测定结果与《药典》规定方法的对照偏差约为2%-3%;采用过滤和不过滤两种方法配制试液的测定结果之间的偏差约为1%。

KIO_3-I_2氧化法同时测定TU,TD和TT

以I2和KIO3为氧化剂,建立了同时测定硫脲(TU),二氧化硫脲(TD)和三氧化硫脲(TT)的方法。强酸性条件下,用I2氧化TU;适当酸度条件下,用KIO3氧化TU和TD;强碱性条件下用I2氧化TU,TD和TT。方法已用于合成样品和TD结晶母液的分析。

滴定法测定废水中高浓度六价铬的研究

对高浓度六价铬废水,利用CODCr测定中的试剂进行六价铬的分析,对其分析结果作了比较讨论;该方法简捷、快速,容易掌握。

过氧化氢含量准确测定方法的研究

研究了采用硫酸铈法准确测定H2O2含量的原理、条件和方法。在强酸性介质中,以Fe2+-1,10菲罗啉(Fe(phen)32+)为指示剂,用Ce(SO4)2标准溶液滴定H2O2。结果表明,改进后的方法简单、易行、准确、快速,且不受H2O2中稳定剂的干扰。测定结果的相对平均偏差<0.2%,相对标准偏差为0.19%。经两届学生对比实验,其测定结果的准确度均高于KMnO4标准法,是一种较为准确的测定H2O2含量的方法。

磷酸酯合成中有机磷和无机磷的La^(3+)滴定法测定

为了便于监控磷酸酯合成反应过程及其分离和纯化过程等,主要研究了硝酸镧沉淀滴定法测定有机磷酸酯合成中有机磷和无机磷的含量,该方法快速、简便、准确度高,在浓度为10-4mol/L时可以准确测定.对有机磷酸酯合成的无机磷和有机磷用磷钼酸铵分光光度法和La3+滴定法作对比分析,测定结果基本一致.

锌合金中锌量镉量的测定

文章研究了在pH5．5～6．0之间，用EDTA标准溶液滴定锌合金中的锌镉总量，再用数学公式分别计算出锌量和镉量。试验表明该方法操作简便快速，结果准确，相对标准偏差小于0．8％。

5-Cl-DEPAP作为铜的络合滴定指示剂的研究

对5-Cl-DEPAP作为络合滴定铜的指示剂进行了研究。在pH 5.5的HAc-NaAc介质中,加入5滴5-Cl-DEPAP指示剂,以EDTA标准溶液对铜进行滴定,溶液颜色由紫红色变为黄绿色(铜量多时为绿色),终点突跃敏锐,准确度高。方法用于化学试剂和铝合金中铜的测定。

模拟“血型鉴定”

利用化学教学中经常用到的化学试剂,利用它们互相反应的结果,把有沉淀看作是"有凝集现象"、无沉淀看作是"无凝集现象",来判断血型。

盐酸滴定碱的线性方程简化式及其应用

导出了盐酸滴定碱的线性方程简化式,应用于测定稀的极弱碱、多元碱、强弱碱混合液及抗酸药碳酸氢钠片的含量,不需要极弱碱的稳定常数Ks,即可简便快速计算V-pH数据,作直线确定反应终点,其结果的RSD和RE(绝对值)分别为0.16%～0.66%和0.090%～0.91%。