BaNiO_3纳米晶的制备与表征

采用溶胶-凝胶法制备了BaNiO3复合纳米晶,讨论了制备BaNiO3纳米晶的最佳实验条件。X-衍射分析、透射电镜和扫描电镜对其粒径大小及形貌特征进行了表征;研究结果表明,当氯化钡和硝酸镍的物质的量比为6∶5、灼烧温度>500℃、pH为7时形成BaNiO3晶粒,粒度随焙烧温度的升高而增大,温度达到700℃时,晶型趋于完善。

纳米金属氧化物的液相法制备技术

综述了液相法制备纳米金属氧化物的主要技术,讨论了各种液相法制备方法的反应机理、优缺点、改进措施及适用性,指出液相法制备技术存在的问题及展望方向.

异相共沉淀法制备纳米氧化锡锑及其导电性能

为了获得高活性和优良导电性的氧化锡锑(ATO)纳米粉体,以五水合四氯化锡(SnCl_(4)·5H_(2)O)和氯化锑(SbCl_(3))为原料,碳酸氢铵(NH_(4)HCO_(3))为沉淀剂,醋酸(CH_(3)COOH)为助溶剂,乙醇(CH_(3)CH_(2)OH)为反应介质,通过固液异相共沉淀反应制备ATO纳米粉体,讨论了反应介质、CH_(3)COOH添加量、锑掺杂量和煅烧温度对ATO纳米粉体性能的影响。利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线光谱仪(EDX)和Brunauer-Emmett-Teller比表面积测试仪(BET),以及电阻率测试仪对ATO纳米粉体结构进行表征。结果表明:ATO纳米粉体具有四方金红石结构,粒子形状均匀,近似球形,一次粒径达到5~10 nm,比表面积约为85.00 m_(2)/g,电阻率为1.0Ω·cm。利用辊涂法将制备好的ATO水性防静电涂料涂于普通PET薄膜表面,其表面电阻值明显下降,当ATO的固含量大于60%时,其表面电阻值下降到约10^(5)Ω,完全满足防静电领域的基本要求。

油酰吗啉溶剂体系中银铟硒纳米颗粒的形貌可控合成

以绿色环保的油酰吗啉作为硒粉的溶剂,油胺作为表面包覆剂,通过简单的液相法制备了银铟硒纳米颗粒。X射线衍射和透射电子显微镜分析测试显示AgInSe2纳米颗粒属于四方黄铜矿相结构,粒径约为16 nm的六角盘状纳米晶。紫外可见光谱分析表明所制备的AgInSe2纳米颗粒禁带宽度约为1.22 eV。考察了反应时间对AgInSe2纳米颗粒尺寸的影响,发现颗粒的尺寸随着反应时间的延长而逐渐变大。对AgInSe2纳米颗粒的生长机制进行了初步探讨,油胺的选择性吸附及材料的晶体结构被认为是决定纳米颗粒形貌的主要因素。