青海省氦气资源调查研究及建议

氦气为重要的稀有战略资源,近年来其重要性逐步得到相关业界和政府部门的高度重视。为了解青海省氦气资源前景,通过对省内主要盆地含氦情况调查研究,结合已有研究进展及成果,较系统的开展了全省氦气资源潜力评价。研究认为,青海省氦气资源成藏类型初步可划分为3大类、6小类,主要包含游离气藏(天然气伴生气藏、页岩气伴生气藏、煤层气伴生气藏、氮气伴生气藏)、水溶气藏、自生自储气藏;省内氦气藏点主要集中在柴达木盆地、共和盆地、南祁连盆地、八宝山盆地及巴颜喀拉残留洋盆等;青海省盆地主要以典型壳源气成因为主,次为幔源氦;将青海省氦气资源成藏模式归为3种:古老地层水上移释氦富集模式、天然气沿古老储集层运移富氦模式、古老地层水富集模式。

气相色谱法测定煤层瓦斯中低浓度氢气和氦气

利用HP 5890气相色谱仪热导检测器小热导池高灵敏度及大进样量的特点,建立了煤层中低浓度He、H2的气相色谱测定方法,并可同时测定常量CH4.对气相色谱工作条件进行了优化,确定的最佳工作条件是:13X分子筛填充柱,热导检测器(TCD),载气流速为35～42 mL/min,色谱柱温度 50 ℃,汽化室温度 50 ℃,检测室温度 100 ℃,3 mL定量环.He、H2的线性工作范围分别为0.95～19 μL/L和2.4～48 μL/L,RSD(n=8)分别为1.60%和4.54%,方法的检出限为0.5 μL/L.实验了铝箔气袋、橡胶气球和盐水瓶不同包装的样品进样方式及测定情况,结果表明铝箔气袋是最佳选择,盐水瓶次之,橡胶气球对气体有一定的吸附作用.

中国大陆科学钻探主孔4906米附近氦气体异常的解析

在中国大陆科学钻探主孔MH-2C取心钻井的第163回次，出现了一处比较短暂的氦气异常，最高值达到17×10^-6（摩尔分数），比基础值高出200％，对应的迟到深度为4906m。气体异常与对应深度的岩心上的X形剪节理相对应。通过对所收集的三个气体样品的氦同位素分析，并对数据进行解析，得到的幔源氦在异常气体中的比例为2．68％-4．58％，说明该岩层中曾有少量幔源流体混入。由于异常持续时间较短，幔源氦比例较低，故推测本次氦异常由裂隙封存的流体所致，该段岩层处于俯冲陆壳的内部而非边缘。

氦罐顶气样品采集及保存有效期实验研究

氦气是一种不可或缺的稀有战略性物资,本文针对土壤氦气资源调查中氦气样品的顶空气采样方法,利用气相色谱仪的热导检测器,以氦气为对象,采用氦气标准气体研究了氦罐顶气的储存容器、保存介质、保存温度及保存期限。结果表明:玻璃材质的罐顶气瓶、饱和食盐水、低温、倒置保存是氦罐顶气样品的最佳保存方法;氦罐顶气在常温下的保存期限约为2个月,在低温冷藏(4℃)条件下的保存期限为3个月。因此,本研究提出氦气的罐顶气采集方法为:在500 mL玻璃气瓶中采集规定深度的新鲜土壤样品,然后注入饱和食盐水,留有约50 mL的空间,再用硅胶塞密封,倒置保存。针对常温和冷藏条件下保存的氦罐顶气应在相应的保存期限内完成检测,可以确保检测数据的准确性。

γ-Fe中点缺陷与氦-空位团簇的形成能

利用分子静力学计算了γ-Fe中的空位(V)、自间隙原子(SIA)、间隙氦原子(HeI)和氦-空位(He-V)团簇的形成能．Fe-Fe,Fe-He和He-He原子间相互作用分别用修正嵌入原子法(MEAM)、Wilson-Johnson势和Beck势来描述．计算结果表明, SIA<100>形成能远小于α-Fe中的SIA<11O>形成能,HeI在γ-Fe中的四面体间隙位最隐定.团簇HenV0,HenV1,HenV2和HenV3中的He原子数n分别达到2,5,9和11时即可形成Frenkel对来实现自捕陷,实现自捕陷时的He／V个数比不是定值,且随空位数的增加有逐渐下降趋势．

氦的范德瓦尔斯体积修正项的计算与分析

对范德瓦尔斯体积项的修正一直是提高状态方程计算准确度的方向之一 ,随着状态方程的不断发展 ,对其体积项的修正方法也在不断的出现。文中对几种可以计算参数 b的方法进行了分析与计算 ,从中发现利用不同的方法算出的 b值有差异 ,在计算过程中 。

氦检测器气相色谱法快速测定高纯氦中痕量组分

国内外曾有多人进行过氦离子化检测器气相色谱法分析高纯氦中痕量组分的方法和仪器的研究。迄今尚没有见到在一台仪器上,使用一只检测器,在五分半钟内分析氦中痕量Ne、H_2、Ar、O_2、N_2、CO、CH_4,CO_2、N_2O的报道。本工作在研制出二分半钟分离Ne、H_2、Ar、O_2、N_2、CH_4的高效色谱柱后。

在流动体系中He（2^3S）与SOCl2的碰撞传能动力学研究

本文利用流动余辉技术研究了亚稳态Ｈｅ（２３Ｓ）与ＳＯＣｌ２的碰撞传能反应．测定了反应产物碎片ＳＯ（Ａ）的形成速率，通过加ＳＦ检验，表明ＳＯ（Ａ）的形成主要为直接解离激发过程．由外推法估算了ＳＯ（Ａ）的初生态布居，通过观察光谱强度随压力的变化，研究了激发碎片的碰撞弛豫过程．

He(2~3s)与卤代甲烷传能反应中激发态碎片的形成速率

本文利用流动余辉技术研究了亚稳态He与卤代甲烷分子的传能过程.测定了反应产生的CH等电子激发态碎片的形成速率常数.对传能反应机理进行了初步的探讨。

He(2~3S)与N_2O((?))Penning电离中的N_2O^+(~2∑^+)生成速率及相对振动布居

在分子束条件下测量了He(2~3S)+N_2O(?)→N_2O^+((?)^(-2)Σ^+)+He(~1S_0)+e^-反应的Penning电离光学光谱,求得了N_2O^+((?)^(-2)Σ^+)态的初生态相对振动布居。以He(2~3S)+N_2(X)→N_2^+(B^2Σ_(?)^+)+He(~1S_0)+e^-为参考反应,测量了He(2~3S)+N_2O(?)→N_2O^+(A^(-2)Σ^+)+He(~1S_0)+e^-反应的速率常数k_N_2O^+=(8.1±1.5)×10^(-11)厘米~3·分子^(-1)·秒^(-1)。并对实验结果作了简单的讨论。

~7LiH分子基态及若干激发态的平衡几何及垂直激发能的从头算(英文)

使用“对称性匹配簇-组态相互作用方法”(SAC/SAC-CI),在多种基组下计算了7LiH分子X1Σ+、A1Σ+、B1Π及b3Π态的平衡几何,并将由“几何优化”得到的相应各态的平衡几何与“单点能扫描”得到的结果进行了比较。比较的结果表明,由“几何优化”得到的相应各态的平衡几何,与“单点能扫描”得到的结果存在着差异。分析的结果表明,在完全活性空间中,由“SAC/SAC-CI”方法进行“单点能扫描”得到的结果,比“几何优化”得到的结果更加合理。首次报告了使用6-311G(3df,3pd)基组进行“单点等扫描”得到的相应各态的平衡几何。其值分别是:基态(X1Σ+)为0.1588 nm、单重态的第一激发态(A1Σ+)为0.2487 nm、单重态的第二激发态(B1Π)为0.2434 nm、三重态的第二激发态(b3Π)为0.1958 nm。这一计算结果与实验值非常接近。还研究了从基态到上述相应各态的垂直激发能,在基态的平衡位置处,其值分别为(A1Σ+←X1Σ+)3.613 eV(、B1Π←X1Σ+)4.612 eV和(b3Π←X1Σ+)4.233 eV。与其它理论计算结果进行比较后得出,本文的计算结果非常接近于使用很复杂的计算方法获得的结果。

含氦Ti膜的透射电镜研究

在氦气和氩气混合气氛中用磁控溅射法制备含氦Ti膜。应用透射电镜观察不同氦气和氩气流量比对Ti膜微观结构及氦泡形貌和分布的影响,并研究退火温度对氦泡聚集和长大行为的影响。研究观测到,Ti膜中氦泡的尺寸随氦流量的增加而增大,氦泡的密度随氦流量改变出现一最大值;温度低于0.5 Tm时,He泡以泡迁移和合并机制(MC)长大;温度高于0.5 Tm时,He从小泡离解,被大泡吸收,以OR机制长大,氦泡尺寸明显增加。

水中氦同位素的质谱分析

本文是关于水中氦浓度及其同位素质谱分析技术的研究报告。使用特制的玻璃瓶采集水样，真空脱气率大于９８％，经净化析出Ｈｅ和Ｎｅ送质谱计测量。以空气氦为标样。采用“ＡＢＡ”峰高比分析技术，对蒸馏水、泉水、西太平洋浅层海水等样品的氦浓度和氦同位素组成进行了测试。该项技术已在探讨西太平洋浅层海水氦同位素分布的研究中获得了成功的应用。

一种基于锆铝消气剂的简便惰性气体纯化器

A convenient noble gas purifying equipment based on Zr-Al alloy getters was introduced in this paper. The working conditions of the Zr-Al alloy getters were studied.The supplemental oven was designed, which would heat up the Zr-al alloy getters to 1 000℃. Experiments were done on GAM400 bench top Quadrupole mass spectrometer with calibration gas, which consists of Kr and Xe about 0.1%. A spectrum of air after purification was given as an applying example.

两种含CO_2气体混合物的维里系数

１前言根据密度展开的维里方程具有以下形式：式中Ｚ为压缩因子，是密度，Ｂ和Ｃ分别被称为第二和第三维里系数，等等。对于一定的物质来说，这些系数只是温度的函数。维里方程具有坚实的理论基础，它可以用统计力学的方法推导出来，方程中的维里系数具有明确的物理意义，...

Counterpoise技术和He-H_2O配合物的平衡几何(英文)

在得到MP_4,SCF的关于总能量及结合能的四个势能面的基础上,着重分析了电子相关作用,消除基函数超位误差的Counterpoise(CP)技术对van der Waals配合物He-H_2O的平衡几何的影响并得到了更精确的平衡几何预测.

He~*(2~3S)/CO_2与CS_2反应的化学发光

The reaction of He*（23S）/CO2 with CS2 has been studied in discharge fiowing-afterglow apparatus. The emission spectra from exited state products CS2+（A）、CS （A,a） have been observed. The formation mechbosm proposed is:

低质量氦基混合气及其在小单元漂移室中应用的模拟研究

用Garfield、Magboltz和Heed程序包对4种氦基混合气:He/CH4(60/40)、He/C2H6(50/50)、He/C3H8(60/40)和He/iC4H10(80/20)的主要性能(包括电子漂移速度、电子扩散和洛伦兹角)以及小单元漂移室在上述4种混合气中的漂移性能进行了模拟研究。同时比较了两种不同尺寸小单元结构在He/C3H8(60/40)下的性能。

矿物中~4He同位素提取和含量测定研究

(U-Th)/He定年是一种有效的低温热年代学定年技术,现已被广泛应用于地质研究的各个领域,而矿物中4He同位素的有效提取和含量准确测定是该技术的关键。磷灰石和锆石是(U-Th)/He定年最常用的矿物,其4He提取条件及铀钍含量测定方法都较为成熟;而其他矿物(如磁铁矿、橄榄石、针铁矿、石榴子石等)的研究则相对较少。文章介绍了当前国内外(U-Th)/He研究中采用的4He同位素提取方法———真空炉加热法和激光加热法,激光加热法因具有低4He背景值和耗时短的优点而成为主要的提取方法。以磷灰石样品测试为例,介绍了成都地质矿产研究所建立的采用激光加热法和四极杆质谱提取4He同位素及其含量测量过程、含量计算和校正方法。指出未来(U-Th)/He测试技术除继续改进现有分析方法外,应加强对更多不同矿物的测试研究。