以钙试剂羧酸钠为底物酶法测定过氧化氢

A discoloring reaction has been developed that calcon sodium carboxylate could be oxidized by hydrogen peroxide in the presence of catalase. The optimum conditions, kinetic parameters and reaction mechanism have been investigated. The maximum initial velocity of reaction is 1 4× 10 -6 mol/(L·s) , and Michaelis constant K m is 2 9×10 -5 mol/L. The linear range of determination for hydrogen peroxide is 0～2 6×10 -5 mol/L. The method has been applied to the determination of trace amount of hydrogen peroxide in rainwater.

过氧化物模拟酶催化氧化测定过氧化氢

在 pH9．58 NH_4Cl－NH_3·H_2O缓冲体系中,氯化血红素(Hemin)呈现过氧化物酶的催化性能,催化过氧化氢氧化有机染料2,4－二羟基苯基荧光酮(2,3,7－tirhydroxy－9(3,5－dihydroxy)phenylfluorone,DHPF)降解褪色．本文研究了Hemin－DHPF－H_2O_2催化体系的褪色反应条件,拟定了测定H_2O_2高灵敏度的光分析方法,测定H_2O_2的线性范围为 0~2．40 × 10－5mol/L,表观摩尔吸光系数为8．06×10~3L·mol-1·cm-1,检测线为2．48×10~6mol·L-1．根据理论计算和实验现象,探讨了酶催化反应的可能反应机理．

以酸性铬蓝K作为氢供体的酶催化光度法测定过氧化氢

研究了以酸性铬蓝 K作为氢供体底物的过氧化氢酶 -过氧化氢催化反应体系 ,拟定了测定痕量过氧化氢的新的酶催化光度法。测得该体系的最大反应速率 Vmax值为 6.2 5× 1 0 -3 mol· L-1·S-1,米氏常数 Km值为 2 .78× 1 0 -5mol/L。测定过氧化氢的线性范围为 0 .0 3～ 0 .6mg/L。检出限为 4.6× 1 0 -4 mol/L。

电还原鲁米诺电化学发光法测定过氧化氢

研究了碳糊电极上电还原鲁米诺电化学发光反应 .结果发现 ,鲁米诺在碳糊电极上的弱电化学还原电化学发光信号可被过氧化氢所增敏 .据此 ,建立了一种新的过氧化氢的电化学发光分析方法 .在实验条件下 ,相对电化学发光强度和过氧化氢的浓度在 1 .0× 1 0 - 5～ 6 .0× 1 0 - 4mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 7.3× 1 0 - 6 mol/L ,相关系数为 0 .991 7.所拟方法已应用于医用过氧化氢消毒液样品中H2 O2

过氧化氢碘化钾催化分解反应中的新现象

深入研究了“过氧化氢碘化钾催化分解”反应.我们观察到,随着反应的进行,该反应体系的颜色变黄、碘离子浓度降低、电导率增大、pH值升高、温度上升、生成了单质碘.同时,还有振荡现象.在相关文献中,未见到对这些现象的描述.

二茂铁-磷钼酸电荷转移配合物修饰电极的制备及电化学性能的研究

采用电化学方法在导电基体玻碳 ( GC)电极上制备了二茂铁 ( Fc) -磷钼酸( PMo12 )电荷转移配合物修饰电极 ( Fc5PMo12 /GC)。研究了该电极的电化学行为 ,发现其在硫酸溶液中进行伏安扫描时具有良好的稳定性 ,而且对酸性水溶液中的过氧化氢具有较好的电催化还原作用 。

四磺基酞菁铁模拟酶酶联放大镧系螯合物偶合发光体系测定过氧化氢的研究

用四磺基酞菁铁(FeTSPc)催化H2O2氧化对羟基苯甲酸(p HBA)形成弱荧光的二聚产物———联二对 羟基苯甲酸,该产物在碱性条件下能与铽、EDTA形成三元配合物,产生较强的分子内敏化发光,表现出铽离子的特征荧光发射.据此,建立了雨水中过氧化氢和血清中葡萄糖的灵敏测定方法.在最佳条件下,过氧化氢的线性范围为0～2.0×10-5mol/L,检测限为2.5×10-8mol/L.

流动注射胶束电化学发光测定过氧化氢的研究

建立了一种简易、快速检测过氧化氢的流动注射电化学发光法。本法基于铂丝阳极在 1.3 V(vs.Ag Cl/Ag)时 ,在含有 Na2 CO3 -Na HCO3 缓冲溶液的 KCl支持电解质中现场产生试剂 ,当注入过氧化氢溶液后即产生电化学发光。加入 Triton X-10 0形成的胶束能增强这一体系的发光强度。该法测定过氧化氢的线性范围为 1.0×10 -7～ 1.0× 10 -5 mol/L,对 4.0× 10 -7mol/L的过氧化氢进行 11次测定的相对标准偏差为 2 .6%。用这一方法对雨水中的过氧化氢进行了测定 ,结果满意。

酸性介质中H_2O_2在铂电极上还原过程的电化学振荡行为

通过选择不同酸性介质 ,系统地改变 H2 O2 和酸性介质的浓度比例 ,考察了相应的阴离子对 H2 O2 在铂金电极上还原过程的电化学振荡现象的影响 ,并进行了初步的理论解释。

溶胶凝胶法固定反应试剂流动注射化学发光法测定H_2O_2

采用溶胶凝胶技术对 Luminol- Co( ) - H2 O2 体系中的 Co( )和 Luminol试剂进行了固定化 ,并将其用于化学发光法测定 H2 O2 。试验结果表明 ,固定柱的洗脱液中 Co( )的浓度稳定 ,测定的线性范围为 2× 1 0 - 6～ 1× 1 0 - 4 mol·L- 1 ,相关系数大于 0 .997,检出限为 0 .6μmol·L- 1 。1 0次测定的 RSD为 1 .7% ,单次测定能在 1 min内完成。方法成功地用于雨水中 H2 O2 的测定。

过氧化氢的分解反应

本文综述过氧化氢分解反应的热力学性质、动力学性质、分解反应机理以及影响分解反应的因素等方面的研究现状。

Fe(Ⅲ)EDTA催化分解H_2O_2反应动力学研究

用比色法研究了Fe(Ⅲ )EDTA催化分解H2 O2 反应 .在pH =8.2 ,离子强度I =0 .1,温度T =2 88.0K的条件下 ,反应的动力学方程为 -d[H2 O2 ]/dt=k[H2 O2 ][Fe(Ⅲ )EDTA],速率常数k =30 .38dm3·mol-1·min-1,反应的活化能Ea =43 .15kJ·mol-1。

气相色谱法测氯氰中微量水的研究

用常压气相法催化聚合制备三聚氯氰的过程中，微量水是ＣＮＣｌ单体气相聚合时的有害杂质．本文研究了用气相色谱法，选择最佳固定相和色谱条件，分析的检测限可达１０－２０ｍｇ／ｋｇ．

H_2O_2分解反应速率常数测定过程中用加热升温法测定V_∞值的可靠性

通过对不同温度 H2 O2 分解反应速率常数 (k)测定实验数据的处理、分析、阐明加热升温法测定 V∞

塑料垃圾在中国主要城市垃圾中的比例

按照5％的平均塑料含量计算，中国的城市塑料垃圾总量应在700万t／a以上。按实测，塑料垃圾的松散堆积质量：体积为1t：（15～20）m^3，如果中国的塑料垃圾年产生量700万t，则需要约100亿m^3／a的堆放体积。